结果应用m RMR法分析计算得到了17个重要的KEGG信号通路和5个胰腺癌相关GO条目,STRING在线工具对胰腺癌相关基因编码的蛋白质间的相互作用进行了分析,结果发现这些基因编码的蛋白间的相互作用主要集中在11个蛋白。通过1Cytoscape构建蛋白质相互作用网络进行进一步分析,发现其中7个编码蛋白质与胰腺癌密切相关,它们分别是RAC1、Aselleck产品KT1、TP53、CCND1、SRC、CDKN1A和ENO1。应用免疫组织化学方法检测,在30对人胰腺癌和胰腺癌癌旁组织中,ENO1均有表达。ENO1在30例人胰腺癌组织中阳性细胞平均阳性率为91±5.6%,在30例人胰腺癌癌旁组织中阳性细胞平均阳性率为37±22.2%,人胰腺癌组织中的表达阳性率要显著高于胰腺癌癌旁JNK-IN-8订单组织,两者差别具有统计学意义(p<0.01)。胰腺癌患者外周血ENO1水平升高与疾病分期、淋巴结转移呈正相关,而且与胰腺癌的预后密切相关。ENO1作为胰腺癌肿瘤标志物诊断胰腺癌的敏感性为75.8%,特异性为88.2%,联合CA19-9可提高诊断胰腺癌的敏感到94.5%。结论本课题组应用生物信息学技术,采用m RMR法Selleck分析计算得到17个重要的KEGG信号通路和5个胰腺癌相关GO条目。进一步分析后,筛选出包括enolase-1在内的7个关键基因与胰腺癌相关密切。Enolase-1可以作为胰腺癌的肿瘤标志物。
胰腺癌是一种高度恶性肿瘤,病死率极高,手术切除是唯一可能治愈的治疗方案。影像学检查对胰腺癌的早期诊断及术前评估十分重要。准确的肿瘤分期对临床实践具有指导意义,可根据分期选择合适治疗方案,并判断患者的预后。
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同时我们发现YAP在足细胞凋亡的体内外模型中、在FSGS和DN患者的肾组织切片的足细胞中也是下降的,正常培养足细胞中沉默YAP后足
同时我们发现YAP在足细胞凋亡的体内外模型中、在FSGS和DN患者的肾组织切片的足细胞中也是下降的,正常培养足细胞中沉默YAP后足细胞的凋亡也明显增加了,这说明YAP的缺失也会导致足细胞凋亡。此外,我们研究进一步发现Cdc42或其下游效应分子Nwasp缺失会导致YAP的mRNA和蛋白表达减少,这说明Cdc42/Nwasp可Epigenetics抑制剂调控YAP的表达。同时,我们发现stress fiber在足细胞凋亡的体外模型和Cdc42/Nwasp缺失的足细胞中都减少,用LatA抑制足细胞stress fiber形成后,YAP的mRNA和蛋白表达明显减少而足细胞凋亡率明显增加,但Cdc42和Nwasp的蛋白表达却不受影响,这表明Cdc42/Torin 1体内Nwasp可能通过stress fiber来调控YAP表达。为进一步探讨Cdc42/Nwasp缺失引起足细胞凋亡的机制,我们在Cdc42或Nwasp的siRNA沉默或者LatA干预的培养足细胞中过表达活化的YAP后发现由Cdc42/Nwasp/stress fiber缺失引起的足细胞凋亡明显减轻了Selleck JNK 抑制剂,这表明YAP介导了 Cdc42/Nwasp/stress fiber缺失引起的足细胞凋亡。此外,我们研究进一步发现Cdc42、Nwasp、stress fiber或YAP缺失都可导致NFAT活化,抑制NFAT可显著减轻Cdc42、Nwasp、stress fiber或YAP缺失引起的足细胞凋亡。并且我们实验结果进一步表明在足细胞胞核中YAP蛋白可以结合并抑制NFAT蛋白的表达。
与NC组比较, OT-20组、OT-40组肝癌细胞HepG2平板克隆形成率、Bcl-2、p-PI3K、p-AKT蛋白水平依次降低,
与NC组比较, OT-20组、OT-40组肝癌细胞HepG2平板克隆形成率、Bcl-2、p-PI3K、p-AKT蛋白水平依次降低,凋亡率、Bax、cleaved-Caspase3、PTEN蛋白水平增加(P<0.05)。OT-4selleck0组与OT-80组,细胞增殖抑制率、平板克隆形成率、凋亡率及各蛋白水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论羟考酮可抑制肝癌HepG2细胞增殖,促进其凋亡,可能与通过上调Bax、cleaved购买DMH1-Caspase3、PTEN,下调Bcl-2蛋白,抑制PI3K/Akt通路活化有关。
目的探讨乙型病毒性肝炎(简称为乙肝)相关性肝癌的发病风险与中医体质的相关性,为乙肝相关性肝癌的预防和治疗寻找drug discovery理论依据。方法随机收集乙肝和乙肝相关性肝癌的体质测量资料,对两组患者的体质进行χ2检验并予统计分析。结果我们共收集了乙肝相关性肝癌组41例,慢性乙肝组17例,两组在性别上存在显著统计学差异(P=0.041),但尚不能说明乙肝相关性肝癌患者的体质存在性别上的差异(P=0.947)。
方法将H9C2心肌细胞按照随机数字表法随机分为5组。正常对照组(CON)含25mmol/L浓度葡萄糖的DMEM完全培养基;高糖损伤
方法将H9C2心肌细胞按照随机数字表法随机分为5组。正常对照组(CON)含25mmol/L浓度葡萄糖的DMEM完全培养基;高糖损伤组(HG)含35 mmol/L浓度的高糖完全培养基;高糖+线粒体抗氧化剂Mitoquinone(MitoQ)组(HG+MitoQ)35 mmol/L高糖完全培养基中加入终浓度为0.5μmol/mL的M寻找更多itoQ;高糖+NLRP3抑制剂MCC950组(HG+MCC950)35 mmol/L高糖完全培养基中加入终浓度为1μmol/mL的MCC950;高糖组+MCC950+线粒体电子传递抑制剂Rotenone(ROT)组(HG+MCC950+ROT)35 mmol/L高糖完全培养基中加入终浓度为1μmol/MG-132分子量mL的MCC950和0.5μmol/mL的ROT。各组心肌细胞干预24 h后,CCK-8法测定细胞活性;CellRox和MitoSox荧光探针分别测定心肌细胞内和线粒体氧化应激水平变化;免疫荧光法检测细胞内NLRP3炎症小体水平;Western blot检测心肌细胞中NLRP3、GSDMD和Cleave点击此处dGSDMD(GSDMD-NT)等焦亡相关重要因子的蛋白表达和铁死亡相关因子GPX4蛋白表达。结果与CON组相比,HG组细胞活性明显下降(P<0.01),心肌细胞和线粒体内ROS荧光强度(P<0.01)、NLRP3免疫荧光强度(P<0.01)以及焦亡相关因子NLRP3,GSDMD和GSDMD-NT的蛋白表达(P<0.01)均明显升高,铁死亡相关因子GPX4蛋白表达下降(P<0.01)。
所使用的统计学方法包括 Student’s t 检验、Mann-Whimey U 检验、Kaplan-Meier 生存分析、Cox
所使用的统计学方法包括 Student’s t 检验、Mann-Whimey U 检验、Kaplan-Meier 生存分析、Cox 回归检验以及Pearson检验。P值<0.05视为差异具有统计学意义。研究结果1、胰腺癌中RNF138的预后价值IHC染色显示,RNF138在胰腺癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.005)。胰腺一般癌组织中RNF138的表达水平与TNM分期及病理分级呈显著正相关(P<0.05)。单因素生存分析结果表明,RNF138的高表达与胰腺癌患者的不良预后相关(P<0.05),高表达RNF138的胰腺癌患者总体生存时间显著短于RNF138低表达的患者(P<0.05)。多因素生存分析进一步表明,RNF138的高表达是selleck抑制剂胰腺癌患者不良预后的独立危险因素(HR=2.265,P=0.00291)。此外,肿瘤组织RNF138的高表达与CD8+T细胞浸润水平及PD-L1的表达呈显著负相关(P<0.05)。2、RNF138对胰腺癌恶性表型的调控Western blot证明,RNF138在胰腺癌细胞系中呈高表达,在正常胰腺细胞系中呈低表Selleck Thiazovivin达。瞬时敲减RNF138可以在体外水平改变PANC-1细胞的细胞周期(P<0.05);在稳定敲低RNF138的PANC-1和BXPC-3细胞株中,RNF138敲低能在体外显著抑制胰腺癌细胞的增殖和克隆形成,并引起细胞周期阻滞,促进细胞凋亡。但是,RNF138敲低对胰腺癌细胞的体外运动以及侵袭转移能力无显著影响(P>0.05)。体内实验表明,RNF138敲低的PANC-1细胞在裸鼠皮下不成瘤。
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“将岩青、轮叶棘豆等3种藏药材按一定比例配成复方,采用乙醇提取法进行提取,将浓缩药液用细胞维持液配制成1 g/L
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“将岩青、轮叶棘豆等3种藏药材按一定比例配成复方,采用乙醇提取法进行提取,将浓缩药液用细胞维持液配制成1 g/L的药液,并根据对兔肾细胞(PRK)安全浓度的测定结果,稀释成不同梯度浓度,分别与脓疱皮炎病毒(ORFV)加入到已培养24 h的单层PRK中,通过MTT法测定OD值,分析其对ORFV病毒增殖的影响。经回归分析BAY 73-4506DMSO溶解度,复方药液在7.81-62.5mg/mL浓度范围内,药物浓度与活细胞存在线性关系,对病毒增势有显著的抑制作用(P<0.05)。表明藏药材复方药液具有抗脓疱皮炎病毒感染的作用。”
“对91味中药进行体外抗内毒素试验研究,拟筛选出高效抗内毒素作用中药组方。结果表明,多数中药具有抗内毒素作用,中等抗内Dibutyryl-cAMP毒素作用分布较多,而少数品种,如牡丹皮(安徽)、石榴皮(浙江)、贯众(浙江)在1∶128的浓度仍然具有很强的抗内毒素作用。复方2(丹皮、贯众)、方6(贯众、丹皮、知母、栀子、大黄)具有极强的抗内毒素作用。”
“< 正>1.作为饲料添加剂蚯蚓粪中蛋白质、碳水化合物含量比较丰富,尤其必须氨基酸含量占总selleck化学药品氨基酸含量百分比较高,而且能提高饲料适口性的天门冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸及甘氨酸含量更为丰富。蚯蚓粪中水分22.6%、蛋白质12.44%、粗灰分35.88%、碳水化合物27.74%、粗脂肪0.86%。”
“试验旨在分析由乳酸、柠檬酸、苹果酸、酒石酸和磷酸构成的3种复合酸化剂A、B和C的体外抑菌和降低饲料系酸力的效果;选用15 kg左右杜长大断奶仔猪96头,随机分成4组,每组3栏。
结论
背景与目的 随着全直肠系膜切除(TME)理念、直肠远端2 cm原则的提出、吻合器械的应用、内括约肌切除术(IS
结论
背景与目的 随着全直肠系膜切除(TME)理念、直肠远端2 cm原则的提出、吻合器械的应用、内括约肌切除术(ISR手术)等技术的发展,低位直肠癌保肛率大幅提高,但对于男性、肥胖、前列腺肥大、放化疗后、骨盆狭窄等”困难骨盆”患者,同时实现根治与保肛两个目标仍存在较大挑战。近年来”自下而上”的腹腔镜下经肛全直肠系膜切除术(TaTME)应运而生,并成为当今低位直肠癌治通常疗的热点,但随着手术的开展,吻合口相关并发症明显升高。因此,如何改进技术和方法成为降低TaTME术后吻合口漏的关键。本研究分析TaTME联合改良Bacon手术(经肛结肠拖出术)在低位直肠癌保肛手术中的效果及安全性。方法 回顾性分析2016年10月—2019年3月行TaTME术的低位直肠癌患者共62例患者资料,其中32例联合行改良Bacon术(观察或组),另30例行常规的结肠肛管(直肠)吻合(对照组)。比较两组患者术后的相关临床指标。结果 两组手术时间、术中失血量、标本长度、远切缘长度、淋巴结清扫数量、环周切缘阳性率、术后进食时间、首次下床时间比较,差异无统计学意义(均P>0.05),但观察组住院时间明显长于对照组(10.33 d vs.22.22 d,P<0.001)。两组患者性功能障碍、确认细节排尿障碍、肛周感染发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组吻合口瘘发生率明显低于对照组(0 vs.16.7%,P=0.022);观察组发生吻合口狭窄1例(3.1%),对照组吻合口狭窄4例(13.3%),两组间差异无统计学意义(P=0.189)。术后7、12个月两组患者肛门功能徐忠法评分及Wexner失禁评分差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论
目的探讨手术室护理干预对直肠癌患者术后快速康复的辅助作用。
通过调查后代群体果实横径、纵径、果形指数等指标,进行葡萄果形遗传倾向分析。【结果】在亲本E42-6和里扎马特中筛选出34对多态性标
通过调查后代群体果实横径、纵径、果形指数等指标,进行葡萄果形遗传倾向分析。【结果】在亲本E42-6和里扎马特中筛选出34对多态性标记,其中18对SSR标记在亲本间具有特异性互补位点,证实新雅为E42-6和里扎马特杂交F_1代;随机选取5对多态性标记,从528株F_2代群体中鉴定出520株为新雅自交后代,鉴定率为98.5%。后代果形偏向GPCR Compound Library椭圆形和长椭圆形,占比64.6%;果粒横径、纵径、果形指数均呈连续正态分布,表现数量性状遗传特点;果形指数均值大于亲中值,组合遗传传递力为104.07%,加性效应占优势,能够稳定遗传给后代;群体中也有一定比例(7.88%)的超高亲后代。【结论】利用SSR荧光标记结合毛细管电泳-PCR检测方法对葡萄杂交F_2群ML323体内体进行真伪性鉴定是可行的。F_2群体果形变异类型丰富,以椭圆形和长椭圆形为主,具有获得父本里扎马特长形果粒性状的遗传优势,果形指数呈正向增强趋势遗传,其遗传变异主要来自遗传效应,遗传潜能大。
株高直接影响小麦的产量潜力,也是植株抗倒伏性的重要组成部分。目前虽有大量株高相关QTL被鉴定到,但大多QTL的遗Natural Product Library nmr传效应仍不清楚。本研究前期利用小麦品种群体,通过关联分析鉴定到一个小麦株高主效QTL Qph.nau-5B。为了评价该QTL的效应,通过分子标记辅助选择分别构建了以南大2419、吉春1016和郑麦9023为供体亲本,中优9507为背景的3种等位变异的近等基因系,背景回复率均高于93%。在7个独立的试验环境中,所有近等基因系的株高较轮回亲本均显著降低,平均降幅为11.1 cm (10.3%)。
结果:猪血多肽能显著延长小鼠负重游泳时间和常压耐缺氧时间;明显增加RBC、Hb含量,肝、肌糖原储备量及SOD、GSH-PX活性;降
结果:猪血多肽能显著延长小鼠负重游泳时间和常压耐缺氧时间;明显增加RBC、Hb含量,肝、肌糖原储备量及SOD、GSH-PX活性;降低BUN、MDA、NO含量和NOS、LDA、CK活性及LA曲线下面积;对运动后骨骼肌和心肌的损伤有保护作用。结OICR-9429临床试验论:猪血多肽具有明显的缓解疲劳作用,以1.70g/kg剂量效果最佳。其抗疲劳作用与增强抗氧化酶活性(以减轻长时间耐力运动导致自由基产生过多而对骨骼肌和心肌的损伤)和降低脑组织中NOS活性(以减少NO生成过量后中枢疲www.selleck.cn/products/bay-11-7082-bay-11-7821.html劳的发生)以及增强机体有氧代谢能力等作用有关。”
“通过溶剂萃取、硅胶柱色谱及凝胶色谱等分离手段从虎尾草Lysimachia Barys-tachys中分离得到6个化合物。经IR、NMR等波谱技术,确定其化学结构selleck抑制剂分别为:槲皮素、山奈酚、山奈酚-3-O-β-D-半乳糖苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、β-谷甾醇、β-胡萝卜苷。其中化合物山奈酚-3-O-β-D-半乳糖苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、β-胡萝卜苷为首次从该植物中分离得到。”
“应用高速逆流色谱法分离制备了白胡椒中3种单萜类化合物。
方法通过抑瘤率观察总二萜类成分灌胃给药对S180、HepA、U14和EAC移植性肿瘤的生长抑制作用;四甲基偶氮唑盐法观察总二萜类成
方法通过抑瘤率观察总二萜类成分灌胃给药对S180、HepA、U14和EAC移植性肿瘤的生长抑制作用;四甲基偶氮唑盐法观察总二萜类成分体外对11种细胞的生长抑制作用。结果尾叶香茶菜总二萜2,1,0.5 g/kg对S180、HepA、U14和EAC肿瘤细胞均具有明显的抑制作用;体外实验也显示尾叶香茶菜总二萜对11种细胞的生长抑制作用明显。结论尾叶香茶菜总二萜类化合物具有抗肿selleck化学瘤活性,为尾叶香茶菜的开发利用提供了可靠依据。”
“目的探讨NS-398诱导肝癌细胞HepG2凋亡的分子机制。方法采用MTT法测定COX-2选择性抑制剂NS-398对HepG2细胞的增殖抑制率;流式细胞仪检测凋亡;原位细胞凋亡检测法观察细胞凋亡形态学变化;免疫细胞化学分析COX-2、cIAP-1、XIAP、Survivin蛋白变化。结果 NSSelleckchem INCB028050-398对HepG2细胞株有增殖抑制作用,流式细胞仪检测用药组凋亡率明显高于对照组。TUNEL染色可见典型的凋亡形态学特征。免疫细胞化学分析表明使用NS-398后,COX-2、cIAP-1、XIAP、Survivin蛋白表达降低。结论 COX-2选择性抑制剂NS-398对人肝癌细胞株HepG2有诱导凋亡作用,其机制可能通过抑制COX-2,下调cCX5461IAP-1、XIAP、Survivin的表达而诱导凋亡。”
“阿苯达唑在临床上作为一种广谱的抗寄生虫药物使用已有近30年。20世纪90年代末期,阿苯达唑的抗肿瘤研究开始逐渐引起药物研究者的关注,其抗微管聚合的作用机制已经得到证实。同时1H-苯并咪唑-2-氨基甲酸酯作为合成阿苯达唑的前体化合物在体外与体内均也表现出抗肿瘤作用。苯并咪唑类化合物潜在的抗肿瘤作用,给药物研究者将其作为抗肿瘤先导化合物进行改造提供了思路和方向。