与非纳米HMC相比,NHMC能够更快地被细胞摄取并引起更多的肿瘤细胞凋亡。NHMC对正常皮肤细胞无明显细胞毒性。结论:使用生物可降

与非纳米HMC相比,NHMC能够更快地被细胞摄取并引起更多的肿瘤细胞凋亡。NHMC对正常皮肤细胞无明显细胞毒性。结论:使用生物可降解材料PLGA制成的小分子纳米颗粒NHMC能够更快速地被细胞摄取并引起更多的肿瘤细胞凋亡,而对正常皮肤细胞无明显细胞毒性。提取天然药用植物中的有效成分制成纳米颗粒胶囊有望成为更好地发挥其药效的途径。”
“目的:探讨兰索拉唑治疗胃溃疡的临床疗效。方法:1OICR-9429小鼠24例胃溃疡患者随机分为治疗组和对照组,两组各62例。其中治疗组给予兰索拉唑口服治疗,对照组给予奥美拉唑口服治疗,同时两组患者均给予甲硝唑和阿莫西林联合治疗。结果:治疗组和对照组2周后溃疡愈合率分别为79.0%和58.0%;Hp检测阳性率分别为9.7%和38.7%,两组结果比较差别有统计学意义(P<0.01)。结论:兰索拉唑能有效治愈胃溃疡,是优秀的抗HpMetformin细胞系的质子泵抑制剂。”
“< 正>舌癌发生率高[1],预后差,常采用手术为主的综合治疗方式。由于位置特殊,手术切除范围受限,且易毁损容貌。寻找有效的治疗药物十分迫切。熊果酸(ursolic acid,UA)是一种三萜类化合物,具有抑制肿瘤生长、诱导癌细胞分化的作用[2,3]。目前国内、外尚无关于UA作用于舌癌的报道,本文应用不同浓度的UA作用于人舌癌Tca81Selleckchem AP2453413细胞,探讨其对舌癌细胞增殖和凋亡的影响。”
“奥美拉唑(Omeprazole)是临床较为常用的质子泵抑制剂(PPI),选择性抑制胃壁细胞膜中的H+/K+-ATP酶。具有强烈抑制胃酸分泌的作用,主要适用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征,也可用于胃溃疡和反流性食管炎。本文主要就奥美拉唑对消化系统、血液系统、神经系统、内分泌系统、泌尿系统、皮肤及其他方面的毒性作用做一综述。”
“< 正>蒲公英为常用中药,具清热解毒、消肿散结、利尿通淋之功效。


“积雪草甙和羟基积雪草甙是积雪草及其相关制品质量控制的两个指标成分,本研究利用制备型高效液相色谱从积雪草提取物中同时


“积雪草甙和羟基积雪草甙是积雪草及其相关制品质量控制的两个指标成分,本研究利用制备型高效液相色谱从积雪草提取物中同时分离纯化得到这两个成分。对制备色谱的流动相组成、流速、进样量和检测波长等制备参数进行了优化。采用的色谱柱为C18柱(50mm×200mm,5μm);流动相为甲醇-水(体积比为60∶40),流速100mL/min;二极管阵列检测器在220nm检测SAHA HDAC NMR;进样体积为1.5mL。在20min的运行时间内,积雪草甙和羟基积雪草甙与干扰成分得到很好的分离,产品纯度达到98%以上。此方法具有快速高效、产品纯度高的特点,可以用于制备积雪草甙和羟基积雪草甙对照品。”
“在分离介质中添加配位剂可提高分离效率。利用MVD2007软件中的Grid计算程序包,应用分子力场的计算模型模拟了Cu2+与处于最低还有能量构象的山萘酚、槲皮素等黄酮类化合物的配位相互作用,得到了Cu2+与山萘酚、槲皮素等分子间的作用力场势能曲面和相对结合能。通过对山萘酚、槲皮素与Cu2+相对结合能的比较,并与高效液相色谱实验结果进行对照分析,得到的研究结果为Cu2+与山萘酚的配位结合要优于其与槲皮素的配位结合。模拟计算与实验结果具有很好的相关性。”
“采用顶空固相微萃更多取-气相色谱-质谱联用法(HS-SPME-GC-MS)分离鉴定藿香正气丸中的挥发性成分,通过筛选固相微萃取纤维,优化固相微萃取操作条件,并采用GC-MS对解析物进行分离鉴定.共鉴定出73种组分,主要为烃类倍半萜类化合物.其中,广藿香醇含量最高,为17.6%.结果表明,本实验方法适用于藿香正气丸中挥发性成分的快速分析.”
“目的:寻找加杨叶粗提液中的总黄酮的有效方法。方法:利用双水相体系萃取分离、紫外分光光度法直接测定。

方法对28例包裹(多房)性胸腔积液患者先行细管胸腔闭式引流,液体流净后注入生理盐水50 ml稀释的尿激酶12 5万U,然后闭管,2

方法对28例包裹(多房)性胸腔积液患者先行细管胸腔闭式引流,液体流净后注入生理盐水50 ml稀释的尿激酶12.5万U,然后闭管,24小时后排空液体,如果仍有分隔或积液,重复上述治疗。结果28例患者中有24例仅一次尿激酶治疗后有效,仅2例无效,总有效率96.4%。注入尿激酶后第一次排液量较用药前明显增多(P<0.05),而2~3次用药后排液量增多不及第一次明显(P>0.0https://www.selleck.cn/products/sch772984.html5)。结论细管胸腔引流并注入尿激酶治疗包裹(多房)性胸腔积液是治疗包裹(多房)性胸腔积液的一种安全、有效的方法,可使绝大多数患者避免了手术治疗。”
“[目的]研究臭灵丹的化学成分。[方法]利用柱层析对臭灵丹化学成分进行分离纯化,并根据化合物的理化性质、光谱数据等鉴定所得化合物的结构。[结果]从臭灵丹中分离到了8种化合物,分别鉴定为臭灵丹二醇、以及冬青酸、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、邻羟基苯甲酸、β-谷甾醇、4,5,7-三羟基-6-甲氧基黄酮-3-O-β-D-芸香糖苷、万寿菊素和柽柳素。[结论]研究结果为臭灵丹的进一步开发和利用提供了参考。”
“< 正>血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物是近十几年来研究开发的一种重要的抗高血压药物,降压效果肯定,已经得到了越来越广泛的临床还有应用。ACEI可对抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS),舒张外周小血管,减轻水钠潴留,并可降低缓激肽的水”
“< 正>西地那非是一种高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,目前主要应用于治疗男性勃起功能障碍。PDE5在阴茎海绵体中高度表达,西地那非通过选择性抑制PDE5,增强一氧化氮(NO)-环磷酸鸟苷(cGMP)途径,升高cGMP水平而导致阴茎海”
“目的建立高效液相色谱法,测定复方三嗪芦丁片中氢氯噻嗪的溶出度。

观察患者肢体肿胀变化、出血倾向、肺动脉栓塞临床表现、患肢深静脉血管及侧支循环彩超下变化情况等。结果:观察组肢体肿胀消退出现早,总有

观察患者肢体肿胀变化、出血倾向、肺动脉栓塞临床表现、患肢深静脉血管及侧支循环彩超下变化情况等。结果:观察组肢体肿胀消退出现早,总有效率显著高于对照组(P<0.05),且并不增加出血及肺动脉栓塞发生率。结论:小剂量尿激酶能显著提高肝素、华法林序贯抗凝治疗下肢深静脉血栓疗效,且安全性好。”
“背景不同种类的抗高血药压可改变心房纤颤的风险。有些研究提出,使用某些干扰肾素-血管紧张素系统获悉更多的药物可从其心房重构作用而受益。目的对不同抗高血压药病人发生心房纤颤相关风险做评估和对照。设计巢式病例对照研究。设施英国联合王国-全科医学研究数据库,初级保健数据库,含有近500万例病人记录。病人 682993例病人接受高血压治疗,4661例心房纤颤和18642例病人作为对照参试者。测量对血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素II受体阻滞剂(ARBNU7441半抑制浓度s)和β-阻滞剂使用者与参照组钙通道阻滞剂使用者发生心房纤颤风险做了对照。排除了有心房纤颤临床风险因素的病人。结果与长期单用钙通道阻滞剂(CCB)相比,长期单用ACE抑制剂[OR=0.75,95%CI(0.65,0.87)]、ARBs[OR=0.71,CI(0.57,0.89)]或β-阻滞剂[OR=0.78,CI(0.67,0.92)]发生心房纤颤风险要低selleck抑制剂。限度治疗过程未能观察血压变化,一项观察研究不能完全排除效果偏倚风险。结论与钙通道阻滞剂相比,高血压病人长期用ACE抑制剂、ARBs或β-阻滞剂使心房纤颤风险减少。”
“目的:观察小剂量尿激酶溶栓治疗非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)的疗效和安全性。方法:选择NSTE-ACS患者76例(男43例,女34例),随机分为溶栓组和对照组。治疗组应用尿激酶30万U/d,共7~10d,对照组未使用尿激酶,其他治疗方法与溶栓组完全一致。


“炎症因素是胰岛素抵抗(IR)的诱因,IR也可诱发炎症。细胞因子肿瘤坏死因子(TNFα-)和白介素(IL)系列能降低


“炎症因素是胰岛素抵抗(IR)的诱因,IR也可诱发炎症。细胞因子肿瘤坏死因子(TNFα-)和白介素(IL)系列能降低机体组织细胞对胰岛素的敏感性,来自脂肪等组织的细胞因子和炎症敏感蛋白如抵抗素、脂联素、C反应蛋白和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)等对胰岛素抵抗的发生也有重要作用。抗炎药物能改善胰岛素抵抗的状态。我们就胰岛素抵抗的炎症机制以及治疗展开综述。”
“单核PD-1/PD-L1靶点细胞趋化蛋白-1(MCP-1)是一种对单核细胞具有特异趋化功能的细胞因子,参与单核/巨噬细胞的浸润,在糖尿病肾病(DN)的发生发展中起重要作用。而螺内酯、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、噻唑烷二酮类、免疫调节剂麦考酚酸莫酯(MMF)、维生素E及他汀类均能使MCP-1水平下降,延缓DN的发生发展。”
“目的探讨慢性硬膜下血肿的手术方临床试验法。方法回顾性分析39例慢性硬膜下血肿病人的临床特点、神经影像学资料、手术方法和结果。结果39例病人均采用颅骨钻孔冲洗并闭式引流术,其中7例术后血肿残腔较大注尿激酶冲洗,另有1例术后复发,行骨瓣开颅血肿清除、包膜切除术,均痊愈。结论颅骨钻孔冲洗并闭式引流术是治疗慢性硬膜下血肿安全有效的首选方法。”
“Wnt信号通路作用于骨,主要表现为对骨组织细胞更多如成骨细胞、软骨细胞及破骨细胞等功能的调节。研究表明,抑制Wnt信号通路转导可使成骨细胞分化进程受阻,从而抑制骨形成;若诱导Wnt家族成员表达则可使成骨细胞特异性基因表达增加,促进骨形成。实验证实,激活Wnt信号通路对软骨细胞再生、关节形成、骨折修复都起着重要作用;Wnt信号通路在作用于成骨细胞的基础上可间接调节破骨细胞功能变化。此外,Wnt信号通路与其相关因子对骨也有调节作用。该文就Wnt信号通路对骨调节的研究进展作一综述。

方法研究脊髓全横断损伤大鼠手术后第1、3、7和14 d时,低位胸髓节段和大脑中央前回TrkC的表达。结果损伤节段(T10-T11)

方法研究脊髓全横断损伤大鼠手术后第1、3、7和14 d时,低位胸髓节段和大脑中央前回TrkC的表达。结果损伤节段(T10-T11)双侧和临近节段(T9和T12)的TrkC蛋白水平在术后1-7 d显著下调,而在术后14 d快速增强。此外,TrkC mRNA表达水平的暂时性变化与TrkC蛋白的变化模式相似。TrkC蛋白和mRNA在损伤节段(T10-T11)的水平显著高于在临近节段(T9和T1寻找更多2)的水平。此外,TrkC蛋白和mRNA在吻侧节段的水平高于在尾侧节段的水平。与脊髓不同的是,运动皮层中并未检测到TrkC蛋白,并且TrkC mRNA的表达水平也很低。结论 TrkC可能与脊髓损伤后的神经功能重塑有关。”
“目的比较异丙酚和七氟烷对小儿体外循环心的肌保护作用。方法 40例先天性心脏病患儿随机分成2组,每组20例。麻醉诱导后,异丙酚组采用异丙酚麻分子量醉维持,七氟烷组采用七氟烷麻醉维持,所有患儿于麻醉前、体外循环结束后、到达ICU即刻、术后6h、12h及24h抽取静脉血,测定血浆肌钙蛋白I(cTnI)及心肌酶CK-MB。结果两组患儿术前基础值血浆CK-MB和cTnI浓度差异无统计学意义;与术前基础值相比,两组患儿体外循环结束后、T0、T6、T12及T24显著升高;与异丙酚组相比,七氟烷组体外循环结束后、T0、STAT抑制剂T6、T12及T24显著降低。结论七氟烷对小儿体外循环心肌保护作用优于异丙酚。”
“目的探讨采用等量置换法微创穿刺术治疗慢性硬膜下血肿的疗效。方法根据CT定位选择穿刺点,用颅钻钻透颅骨,并刺破硬脑膜,将一次性脑室引流管沿钻孔置入血肿内,用生理盐水等量反复冲洗置换颅内瘀血,注入2万U尿激酶并夹闭引流管,之后2次/d用生理盐水等量反复冲洗置换,连续两次冲洗液清亮,复查头颅CT确认血肿清除完全后拔除引流管。结果治愈69例,好转6例,治愈率达92。

其中有关仿生学1篇,生物力学1篇,组织工程用仿生材料1篇,负重组织工程骨的新型支架3篇,医学用金属材料的仿生表面涂层技术12篇,医

其中有关仿生学1篇,生物力学1篇,组织工程用仿生材料1篇,负重组织工程骨的新型支架3篇,医学用金属材料的仿生表面涂层技术12篇,医学用生物陶瓷的仿生表面涂层技术1篇,医学用生物高分子聚合物的仿生涂层技术4篇,纳米生物有机物大分子和生物无机物分子的自组装6篇,生物材料的体积修饰或改性2篇。资料综合:①为解决负重组织工程骨早期力学强度不足问题,仿生涂层的多孔纯Tacrolimus半抑制浓度镁新型支架是临床试用前期研究最佳候选方案,仿生涂层的多孔纯钛支架,可能作为上述研究的其他选择。②多孔双相生物陶瓷支架压缩强度较低,可能不足以解决问题,利用仿生技术对整体修饰或改性可能是有前景的。③多孔生物高分子聚合物支架,可以利用仿生技术对整体修饰或改性以改善力学性能,但是效果非常有限。结论:到目前为止还不能解决负重组织工程骨的早UK-371804供应商期力学性能不足问题。外科植入物金属,以及多孔生物金属、生物陶瓷、生物高分子聚合物等组织工程骨支架表面,均可利用仿生涂层技术进行表面修饰或改性。”
“检索Pubmed数据库和中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库等,对资料进行整理,研究缓释镇痛药物载体材料的特点。结果表明目前此类高分子材料有生物降解型和非生物降解型两大类。生物Caspase cleavage降解型高分子材料因其能在生物体内经水解、酶解等过程逐渐降解成低分子量化合物或单体,进而能被排出体外或参加体内正常代谢而消耗掉,故而更具有优势,其中聚乳酸及其共聚物就是此类材料的代表品种。聚乳酸及其共聚物在人体内的代谢是通过水解或酶解最终被完全降解为CO2和水,在人体内无积聚问题,且人体对此类材料有很强的耐受性,故成为人们广泛关注的药物缓释高分子材料。”
“本文对有机锡化合物的生殖毒性和遗传毒性研究成果进行综述。

结论启动子区DNA高甲基化是M-16HBE细胞DNA-PKcs基因表达下调的主要原因之一,甲基化抑制剂5-Aza-dc可逆转DNA

结论启动子区DNA高甲基化是M-16HBE细胞DNA-PKcs基因表达下调的主要原因之一,甲基化抑制剂5-Aza-dc可逆转DNA-PKcs甲基化状态,从而上调DNA-PKcs基因的表达。”
“目的:测定海地瓜脑苷脂组成。方法:样品经10%盐酸-甲醇溶液水解,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对已分离纯化的海地瓜脑苷脂样品进行分析测定。结果:分别分析测定了3也许种海地瓜脑苷脂(AMC-1、AMC-2、AMC-3)的脂肪酸、长链碱和糖基组成:脂肪酸主要为饱和的、单不饱和的和含羟基的脂肪酸,长链碱有二羟基和三羟基2种结构,糖基主要为葡萄糖。结论:通过GC-MS法分析海地瓜脑苷脂,为脑苷脂类化合物的定性分析和进一步结构研究提供了一定的依据。”
“目的:了解肥胖儿童血脂水平及膳食热能摄入状况,为预防儿童很少青少年心血管疾病提供参考依据。方法:随机抽取乌鲁木齐市63名体重正常儿童与63名肥胖儿童进行1∶1配对研究,对两组儿童进行膳食调查和血脂检测。结果:肥胖组儿童蛋白质、脂肪及碳水化合物占总热能比例分别为15.0%,42.0%,41.4%,肥胖组儿童膳食总热能的摄入及膳食脂肪、蛋白质的摄入均高于体重正常组儿童,同时两组儿童都存在膳食营养不平衡的BIRB 796价格情况;肥胖组儿童的血清甘油三酯、总胆固醇、载脂蛋白B均高于体重正常儿童(P<0.01),高密度脂蛋白和载脂蛋白A1均低于体重正常儿童(P<0.01)。结论:肥胖儿童中普遍存在的高热能,高脂肪膳食模式,促进了血脂含量的增加,使其青春期和成年后患心血管疾病的风险增大。”
“< 正>增塑剂是用来使塑料成型的各类化学物质的总称。其中有一类叫酞酸酯类化合物,被广泛用于聚氯乙烯的生产过程。酞酸酯类化合物对动物和人类都有一定的毒性。

结论:建立了适宜药理实验的IEC-6细胞迁移模型,在此模型上可反映受试药对细胞正常迁移及迁移抑制的药效作用。”
“目的:

结论:建立了适宜药理实验的IEC-6细胞迁移模型,在此模型上可反映受试药对细胞正常迁移及迁移抑制的药效作用。”
“目的:分离制备毛冬青三萜皂苷ilexsaponin A1(IPTS-1),并探讨其药理活性,为阐明毛冬青的活性成分提供实验依据。方法:综合运用色谱法和重结晶法等分离纯化方法进行化合物的制备,采用薄层对照及核磁波谱分析的方法对化合物的结构进行鉴定。通过凝血时间、出血时间、小鼠耳Raf 抑制剂审查廓微循环实验和大鼠FeCl3诱导血栓实验对IPTS-1的抗凝、活血、抗血栓作用进行评估和探讨。结果:与对照组比较,IPTS-1各剂量均能显著延长小鼠出血时间和凝血时间(P<0.05),且作用呈剂量相关性。IPTS-1可加速小鼠耳廓微循环血流速度,减少FeCl3诱导的大鼠腹主动脉血栓生成质量。结论:毛冬青三萜皂苷IPTS-1具备一定的抗凝、活血、抗血栓作用,可能为毛Verubecestat分子重量冬青心血管药理作用的物质基础之一。”
“目的分析比较广西百色、广东深圳、广东广州3个产地的野生鸡血藤挥发油中的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从鸡血藤藤茎中提取挥发油,利用GC-MS联用技术,结合化学计量方法对其化学成分进行定性和定量分析,用面积归一法计算各组分的相对含量。结果气质联用共鉴定了30个主要化合物。鸡血藤藤茎挥发油中的主要成分为十六酸、油酸、9,12-寻找更多十八碳二烯酸。其中,广西百色的鸡血藤共鉴定出19种成分,占总峰面积的96.11%;深圳梧桐山的鸡血藤共鉴定出14种成分,占总峰面积的98.18%;广州三元里的鸡血藤共鉴定出18种成分,占总峰面积的99.17%。结论不同产地中鸡血藤藤茎挥发油的主要成分种类相似,但亦存在一定的差异。”
“阿尔茨海默病是一种多病因、进行性发展的神经退行性病变。天然多酚类化合物姜黄素因其具有抗氧化、抗炎、抗淀粉样蛋白等作用,使其成为治疗阿尔茨海默病的多靶点新药。

结论胱蛋白酶抑制剂C作为肾小球滤过功能早期损害的敏感指标,能够及时、准确地反映出早期肾功能损害。危重病患者应常规监测胱蛋白酶抑制剂

结论胱蛋白酶抑制剂C作为肾小球滤过功能早期损害的敏感指标,能够及时、准确地反映出早期肾功能损害。危重病患者应常规监测胱蛋白酶抑制剂C,对病人的肾功能损害做出早期判断。”
“目的研究一类新型的高芳香胆甾烷型甾体皂苷元的NMR特征。方法采用1D-和2D-NMR技术测定高芳香胆甾烷皂苷元的NMR数据,并结合文献数据进行分析。结果对该类型化合物苷元的全部NMR信号进行了明确归属。结论SRT1720高芳香胆甾烷型甾体皂苷元的NMR特征明确,可为该类型的化合物结构鉴定提供重要参考。”
“目的观察尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死的疗效。方法回顾性对比分析112例急性心肌梗死患者不同时间内应用尿激酶的疗效。结果症状出现后<6 h应用尿激酶溶栓治疗,梗死相关动脉再通率高于6~12 h应用者,预后更好。结论对具有溶栓治疗适应证的患者,应尽早给予溶栓治疗。”
购买抑制剂“糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病最主要的微血管并发症之一,是成人失明的重要原因。其发病机制复杂,多种生化异常牵涉其中,主要包括:多元醇途径亢进、蛋白激酶C激活、氧化应激增高、终末糖基化产物形成、生长因子和黏附分子表达增加等。本文就DR及其发病机制作一综述。”
“替罗非班是一种新型可逆性非肽类血小板GPⅡb/哪里Ⅲa受体拮抗剂,被认为是目前作用最快,选择性最高的血小板抑制剂。联合应用替罗非班是近年来急性心肌梗死急诊冠状动脉介入治疗的新进展。本文就替罗非班在急性心肌梗死急诊介入治疗中的应用研究作一综述。”
“目的应用重组腺病毒介导的Wnt-3a激活急性T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat中的经典Wnt/β-catenin信号途径,观察该途径激活后对Jurkat细胞增殖及细胞周期的影响,初步探讨其在急性T淋巴细胞白血病分子发病机制中的作用。