结论 UA可通过下调T-bet,上调GATA-3的表达纠正Th1/Th2细胞因子失衡,从而发挥降糖作用。

结论 UA可通过下调T-bet,上调GATA-3的表达纠正Th1/Th2细胞因子失衡,从而发挥降糖作用。
目的 探讨脐血脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(AFABP)、瘦素与非妊娠期糖尿病(GDM)巨大儿发生的关联性。方法 采用病例对照研究设计,在温州医科大学附属第二医院育英儿童医院产科选择4购买Cobimetinib6例非GDM巨大儿(巨大儿组)和46例正常出生体质量儿(对照组),用自行设计的调查表收集产妇和新生儿的基本信息。分别采用酶联免疫法和放射免疫法测定脐血AFABP和瘦素浓度,运用Logistic回归分析非GDM巨大儿发生的影响因素。结果 脐血中AFABP浓度在2组间差异无统计学Selleck 3-MA意义(P>0.05),但脐血瘦素浓度在巨大儿组高于对照组(P<0.05)。分层分析发现,在高孕周层及孕期增重过多层,巨大儿组脐血AFABP浓度均低于对照组(均P<0.05);在男性胎儿层、低孕周(孕周≤39)层及孕期增重正常层,巨大儿组脐血瘦素浓度均高于对照组(均P<0.05selleck)。多因素Logistic回归分析表明,脐血低浓度的AFABP会增加非GDM巨大儿的发生风险(OR=3.792,95%CI 1.266~11.359,P<0.05),且与胎儿性别、孕周、孕期增重共同影响非GDM巨大儿的发生。结论 脐血中低浓度的AFABP可能会增加非GDM巨大儿的发生风险。
目的研究高抗性淀粉大米对2型糖尿病(T2DM)患者血糖的影响。

血清sICAM-1水平与VCI患者MMSE评分呈显著负相关(r=-0 646,P <0 01)。结论急性脑梗死VCI患者血清sIC

血清sICAM-1水平与VCI患者MMSE评分呈显著负相关(r=-0.646,P <0.01)。结论急性脑梗死VCI患者血清sICAM-1水平升高,血清sICAM-1水平与VCI患者MMSE评分呈显著负相关,血清sICAM-1水平可在一定程度上预测急性脑梗死患者发生VCI的可能。
目的探讨玻璃体腔注射雷珠单抗联合玻璃体切割术治疗玻璃体积血的临床疗效。selleck chemicals llc方法回顾性分析梅州市人民医院2016年3月至2018年5月收治的129例玻璃体积血患者的临床资料,按治疗方法将患者分为3组。注药组43例(49只眼)患者行玻璃体腔注射雷珠单抗治疗,玻切组43例(49只眼)患者行玻璃体切割术治疗,联合治疗组43例(51只眼)患者行玻璃体腔注射雷珠单抗联合玻璃体切割术治疗。分别于治疗前和治疗后1个月抽取患者患并且眼前房房水0.1 mL,采用酶联免疫法检测前房房水中血管内皮生长因子(VEGF)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平;比较3组患者治疗前及治疗后1、3、6、12个月最佳矫正视力(BCVA)及眼内压;记录患者术中及术后并发症发生情况。结果治疗前3组患者前房房水中VEGF、hs-CRP水平比较差异无统计学意义(P> 0.05)。3组患者治疗后或者1个月前房房水中VEGF、hs-CRP水平均显著低于治疗前(P <0.01)。治疗后1个月,联合治疗组患者前房房水中VEGF、hs-CRP水平显著低于注药组和玻切组(P <0.05),注药组患者前房房水中VEGF、hs-CRP水平显著低于玻切组(P <0.05)。治疗前3组患者Log MAR BCVA比较差异无统计学意义(P> 0.05)。3组患者治疗后Log MAR BCVA随时间的延长均逐渐降低(P <0.01)。

结论 对于合并糖尿病的冠状动脉多支病变患者,合理运用桡动脉桥仍可取得良好的近期及中远期效果。
目的分析肺血管发育不良

结论 对于合并糖尿病的冠状动脉多支病变患者,合理运用桡动脉桥仍可取得良好的近期及中远期效果。
目的分析肺血管发育不良型法洛四联症(重症TOF)患者分期手术治疗效果。方法选取2010年6月至2018年6月首都医科大学附属北京安贞医院收治的行分期矫治14岁以下重症TOF患儿110例。以第1次分流手术至根治手术时间间隔将患儿分为分流效果好组(A组 间隔时间≤2年,84例)和分流效果差组selleckchem(B组 间隔时间> 2年,26例)。回顾性分析患儿分流前及围术期基本资料。结果所有患儿第1次分流术后(1. 6±1. 1)年(0. 42~7年)行根治术。99例患儿单纯行体肺分流手术,根治手术前Mc Goon比值、PAI指数较第1次分流术前均明显改善[(1. 79±0. 44)比(1. 15±0. 38)、(196±83) mm2/m2比(121±40) mm获悉更多2/m2](均P <0. 05)。11例患儿一次分流手术后行球囊扩张,根治手术前Mc Goon比值、PAI指数较球囊扩张前均明显改善[(1. 84±0. 39)比(1. 20±0. 07)、(194±93) mm2/m2比(108±21) mm2/m2](均P <0. 05)。B组分流手术前PAI指数低于A组,根治围术期阻断时间、体外循环时间长于A组,使用球囊RGFP966 价格扩张比例高于A组(均P <0. 05),2组多次体肺分流比例、使用侧支封堵/结扎比例、呼吸机使用时间比较差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。全组死亡2例,病死率1. 8%,1例死于术后早期低心排血量综合征,1例死于神经系统并发症。结论对于重症TOF患儿,单纯体肺分流术及一次分流手术后球囊扩张技术均可促进肺血管发育,可以作为肺血管反应较差患儿的有效治疗手段。分流时肺血管发育较差会影响体肺分流的效果,延长等待时间,但不影响根治手术早期效果。

在人力资源受限的情况下,针对如何在IT运维服务中使用有限的人力资源,迅速、有效地对发生的故障进行处理,建立了考虑服务水平的IT运维

在人力资源受限的情况下,针对如何在IT运维服务中使用有限的人力资源,迅速、有效地对发生的故障进行处理,建立了考虑服务水平的IT运维人员调度模型。提出了一种知识模型,设计了多种符合本问题特性的变异、交叉算子,从而形成了改进的遗传算法(IGA)、基于知识模型的智能遗传算法(KIGA)和基于知识模型的自适应智能遗传算法(KAIGA)。结果表明,自适应变异、交叉概率能加快解selleck screening library的收敛速度,知识模型能加快解的收敛速度并且提高解的优化效果。
柔性作业车间调度(Flexible Job-shop Scheduling Problem, FJSP)是一类有着广泛应用背景的调度问题,近年来,遗传算法成为了求解FJSP问题最受欢迎的算法之一,并引起了广泛关注。本文对求解FJSP问题的遗传算法,特别是五类主要染色体编码方法以及相selleck AKT 抑制剂关的交叉和变异算子,进行全面的综述,并从七个维度,即:编码可行性、编码空间与解空间的映射关系、染色体存储空间、解码复杂性、编码完备性、遗传操作复杂性和遗传操作多样性,综合评价了这五类编码方法。
【目的】南岭山地的南方红豆杉资源丰富,分布集中,群体类型多样,是研究不同干扰群体遗传变异的理想材料。本研究对南岭山地南方红豆杉群体的遗传变异水平进行探selleck化学究,比较其天然林群体和人工干扰群体的遗传差异,揭示人类活动对植物群体遗传变异的影响,为制定南岭山地南方红豆杉遗传保护策略提供科学依据。【方法】本研究基于叶绿体基因组标记方法,利用4个非编码区序列分析南岭山地南方红豆杉的遗传变异模式,比较不同干扰程度群体(天然林和人工干扰林)的遗传变异特征及其遗传分化。【结果】在种的水平,8个南方红豆杉群体中共检测出4个单倍型,单倍型多样性(Hd)为0.552,核苷酸多样性(Pi)为0.000 23。

综述了刺激响应型DNA水凝胶的形成方法、分类及其核酸来源,形成后的表征手段以及在环境刺激下的响应行为与应用,概括了目前刺激响应型D

综述了刺激响应型DNA水凝胶的形成方法、分类及其核酸来源,形成后的表征手段以及在环境刺激下的响应行为与应用,概括了目前刺激响应型DNA水凝胶的研究热点,并就其未来发展趋势做出了预测。
在癌症基因组学研究中,临床所得的肿瘤组织是由癌症和正常细胞组成的混合物,肿瘤不纯会对后续的数据分析产生严重影响。基不要于DNA甲基化的芯片数据,构造了一种简单的肿瘤纯度估计方法 GmmPurify。首先借助公共正常样本,利用高斯混合模型定义了一个重要的统计量”信息贡献值”;然后筛选出具有高信息贡献值的DNA甲基化位点,构成差异甲基化位点集合;最后利用核密度方法估计肿瘤的纯度。将GmmPurify方法3-MA临床试验应用于9类肿瘤,得到的纯度估值与两类先进方法的结果高度一致。研究结果表明,在与肿瘤样本相匹配的正常样本缺失的情况下,借助公共正常样本,GmmPurify可以给出令人满意的肿瘤纯度估计。
采用FIASCO方法构建了中国鲎(Tachypleus tridentatus)(CASelleckchem LY2109761)_n微卫星富集文库,对214个阳性克隆进行测序,筛选获得60条含有微卫星的序列,其中可设计引物的序列共38条。38对微卫星引物在37个中国鲎个体中PCR检测发现,只有9个位点具有多态性,其等位基因数为5—14个,每个位点平均具有8.1个等位基因。9个位点之间不存在连锁。利用该9个具有多态性微卫星标记分析了中国沿海9个中国鲎地理群体的种群遗传多样性和遗传结构。

方法用含荧光基因第三代自身失活慢病毒载体感染人类脐带分离提取的MSC和乳腺癌细胞MDA-MB-231、MCF-7,以单独培养的乳腺

方法用含荧光基因第三代自身失活慢病毒载体感染人类脐带分离提取的MSC和乳腺癌细胞MDA-MB-231、MCF-7,以单独培养的乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7分别设立对照,2种乳腺癌细胞分别与MSC共培养,检测乳腺癌细胞在MSC作用下增生能力的改变,流式细胞术检测共培养后细胞表面标记物表达。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析,多重比较采用Dunselleckchemnet-t检验。结果 MSC在与乳腺癌细胞共培养过程中促进肿瘤细胞生长,第3天共培养组乳腺癌MDA-MB-231细胞数高于单独MDA-MB-231培养组[(5.50±0.71)×10~3个比(1.63±0.41)×10~3个],培养至第7天,两组间MDA-MB-231细胞数差异进一步增大[(81.25±7.40)×10~3个比 (26.25±4.15)或者× 10~3个],差异具有统计学意义(P均< 0.001);共培养后MSC促进乳腺癌细胞表达干细胞特有标记物CD90,MCF-7 从共培养第2天CD90表达率 (1.38±0.30)%升高至第9天(92.45±2.04)%。在共培养中MSC围绕肿瘤细胞集落方式生长,在形态上变长,并发现一种新型混合细胞 (hybrid融合细胞)同时表达绿色和红色荧光,且Veliparib MW对化疗药物更敏感。结论MSC促进乳腺癌细胞的生长,伴随MSC形态学改变和hybrid融合细胞出现,乳腺癌细胞获得MSC特有CD90表达。
高迁移率族蛋白A2(high mobility group A2, HMGA2)是高迁移率族(high mobility group, HMG)蛋白超家族成员之一,属于非组蛋白,可以结合DNA并修饰染色质构象,调节基因表达。HMGA2与肿瘤形成密切相关,在多种癌症组织中存在异常表达。

为评价不同品牌狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒的有效性,以确保实验室检测结果更加客观可靠,采集85份北京市犬临床血清样本,分别用

为评价不同品牌狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒的有效性,以确保实验室检测结果更加客观可靠,采集85份北京市犬临床血清样本,分别用荧光抗体病毒中和试验(FAVN)和6种品牌试剂盒(包括国产、进口,阻断法、间接法)进行抗体检测。以FAV什么N检测结果为标准,通过Kappa一致性检验、χ2检验及诊断效能评价,比对分析6种品牌试剂盒的检测效果。结果显示 6种试剂盒的一致性有差异,且整体一致性不高;3种试剂盒的检测结果与FAVN无统计学差异(P>0.05),另3种存也许在差异(P<0.05);2种试剂盒的灵敏度及符合率较好,均在90%左右,2种试剂盒较差,在70%左右,剩余2种在80%左右。结果表明 不同品牌的商品化试剂盒检测效果存在差异,且这种差异与品牌来源及试剂盒类型无明显相关性。因此通常,建议在实际监测工作中,以标准方法为参考,对商品化试剂盒进行一致性、差异性检验和诊断效能评价,将检测效果作为筛选试剂盒的首要考量因素,以确保实验室检测结果客观准确。
为了解上海市人间和畜间狂犬病流行状况以及犬免疫情况,探查感染来源和防控漏洞,采用摸底调查和数据分析方法开展调查,并分析流行原因。

经实时荧光定量PCR检测结果可知相比空白对照组与阴性对照组,干预组HEC-1A细胞中HMGB1 mRNA相对表达量显著下降(P <

经实时荧光定量PCR检测结果可知相比空白对照组与阴性对照组,干预组HEC-1A细胞中HMGB1 mRNA相对表达量显著下降(P <0. 01)。相比空白对照组、阴性对照组,干预组cyclin D1和p Akt蛋白表达显著下降(P <0. 01);而三组Akt蛋白表达水平的比较,并无显著差异(P> 0. 05)。相比空白对照组、阴性对照组,干预组HEALK inhibitor cancerC-1A细胞在570 nm波长处的吸光度值显著下降(P <0. 01)。干预组HEC-1A细胞G0/G1期比率在整个细胞周期分布中的比率最高,其较空白对照组、阴性对照组显著升高(P <0. 01);干预组HEC-1A细胞S期比率、G2/M期比率较空白对照组、阴性对照组显著下降(P <0. 01)。干预组HEC-1A细胞凋亡获悉更多比率较空白对照组、阴性对照组显著升高(P <0. 01)。结论 HMGB1表达降低可有效阻滞EC细胞株HEC-1A的增殖,使得细胞于G0/G1期受阻,同时可有效促进细胞凋亡,其作用机制可能在于降低cyclin D1蛋白表达和干扰磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路。
目的研究力达霉素(LDMProteasome 抑制剂)对Hela细胞的细胞周期、凋亡、自噬和上皮细胞间质转化(EMT)的影响及其分子机制。方法 MTT法分析LDM对Hela细胞增殖的影响;流式细胞术检测LDM对Hela细胞的细胞周期、细胞凋亡的影响;Western blot检测细胞内相关蛋白的表达水平;Transwell法分析LDM对Hela细胞迁移、侵袭能力的影响;QT-PCR分析LDM对Hela细胞赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)表达的影响。

因此,基于抗血管生成药物耐药机制的研究,寻找新的靶点,以及整合新的治疗方案,对于改善肿瘤的临床治疗效果意义重大。基于此,本文主要从

因此,基于抗血管生成药物耐药机制的研究,寻找新的靶点,以及整合新的治疗方案,对于改善肿瘤的临床治疗效果意义重大。基于此,本文主要从血管生成在肿瘤发展中的作用机制、抗血管生成治疗药物的应用现状及其介导的耐药机制、未来的研究策略等方面综述了抗肿瘤血管生成治疗的最新研究进展。
急性缺血性脑卒中是人类常见的死亡原因之一,对人类生存带来极大威胁,目前可依赖磁共振平扫、磁共SB203580研究购买振弥散成像等手段辅助该病的诊疗。但对于一些不典型的病例,诊断往往较为困难。而磁敏感加权成像可以缩小许多神经疾病的诊断范围,有助于明确诊断,不仅如此,随着人们对该技术认识的逐渐加深,它也越来越多的被应用于神经退行性疾病、颅内钙化与出血的鉴别、脑外伤患者的评价和脑肿瘤的定性和分级等。磁敏感加权成像是近年来发展起来的一种磁共振成像技术。它利用组织间的敏感性点击此处差异并通过相位图像检测它们的差异,对顺磁效应相对敏感,主要通过评价和评估不同组织的磁化率来获得图像。T_2*加权梯度回波序列是其序列基础,具有高分辨率、高敏感性的优点。磁敏感血管征是与责任血管闭塞的部分相对应的一种低信号影,主要与脱氧血红蛋白的含量在责任血管形成的新鲜血栓明显增高有关,是缺血性卒中患者在磁敏感加权成像序列上的一种主要征象,人们对这一征Apitolisib出售象的认识也更加深刻。由于敏感性加权成像在神经病学中有多种应用,尤其对脑卒中患者的诊治更有价值,应纳入常规检查方案。本文根据磁敏感加权成像的原理就其在急性期缺血性脑卒中患者中的应用研究进展予以综述,主要从以下几个方面进行概述 脑微出血的评估作用、动脉血栓、病因及预后的评估作用、缺血半暗带的评估作用、侧支循环的评估作用。
目的分析糖尿病患者外周血脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平对于评估冠状动脉硬化斑块的价值。

<正>免疫组化技术不仅用于病理辅助诊断,还用于肿瘤靶向治疗的靶点检测和预后评估,其正确的检测结果关系到患者的治疗方向,进而标准化管

< 正>免疫组化技术不仅用于病理辅助诊断,还用于肿瘤靶向治疗的靶点检测和预后评估,其正确的检测结果关系到患者的治疗方向,进而标准化管理和质量控制是重中之重[1]。影响免疫组化染色的因素很多,其中包括环境条件、组织处理、抗体质量、染色流程等。传统的手工操作步骤多、时间长,操作过程中难免会产生人为的实验误差和染色质量问题,影响染色结果的准确性与稳定性,甚至误导病理诊断医师[2]。为进一步改善免疫组化染色结果的一致性、重复性和可靠性,我科室自2012
本研究通过免疫印迹试验分析流产布鲁菌感染小鼠不同阶段的血清中以及临床牛羊布病阳性血清中抗体生成规律和特点,确定布鲁菌主要免疫原性蛋白的相对区域。结果显示:布鲁菌感染小鼠2周后抗体逐渐产生,在6~8周左右达到顶峰,之后维持稳定抑制剂状态;结合临床牛羊血清分析发现布鲁菌免疫原性蛋白主要集中在相对分子量40~70 kDa和7~20 kDa的两个区域;通过SDS-PAGE分离布鲁菌总蛋白,对照免疫印迹试验结果,切取免疫原性蛋白条带进行质谱分析,共鉴定到10个布鲁菌免疫原性蛋白;在大肠杆菌中成功表达和纯化了免疫原性蛋白SSB;免疫印迹试验显示,纯化的SSB蛋白可与临床牛布Selleck病阳性血清产生较好的反应,但检测阳性样本时也会产生阴性反应,检测效率与虎红平板凝集试验相比略差,在检测阳性样本时,与虎红平板凝集试验的符合率约为82%。该研究为布病诊断试剂研发奠定基础。
为明确青藏高原四省区牦牛轮状病毒(Rotavirus, RV)的流行情况。本实验采用双抗原一步夹心ELISA法,对2014年—2019年间采集自西藏七地区、青海三地区、甘肃、四川的630份牦牛血清样品进行了RV抗体检测。