患者在治疗期间进行标准的低胆固醇饮食维持合理的膳食。伴有高血压、冠心病或糖尿病患者继续服用不影响脂质代谢的药物。同时用药前后检测肝、肾功能、血浆肌酸激酶(CK)、血常规、心电图各一次。结果:治疗后观测指标的变化,用药4周末,患者血清TC,TG,LDL-C均有明显下降,与用药前比较差异有非常显著性(P<0.01);HDL-C则较治疗前明显上升(P<0.05)。本组显效21例,有效27例,或者无效2例,无恶化病例。结论:阿托伐他汀是TC合成的限速酶(HMG-COA还原酶)的抑制剂,可反馈性刺激细胞表面的LDL受体增加,加速LDL-C进入细胞降解,使血液中LDL-C水平降低。本文证实阿托伐他汀治疗高脂血症有效性高、安全、不良反应小,长期服用比较安全,患者耐受较好,是治疗高脂血症、血脂紊乱有效药物,值得临床推广应用。”
“< 正>肝移植手术已成为国际公临床试验认的治疗终末期肝病的唯一有效方法。术后1年存活率已达90%,术后5年存活率达70%～80%。肝移植患者面临着术前病情危重,术中出血量大,插管、机械通气时间长,术后应用免疫抑制剂致免疫力”
“< 正> 隐匿型肾小球肾炎也称无症状性血尿或(和)蛋白尿,患者无水肿、高血压及肾功能损害,而仅表现为肾小球源性血尿或(和)蛋白尿的一组肾小球病。于2007年2月起至2009不年4月期间,笔者采用中医辨证施治结合辅助使用蚓激酶治疗本病取得良好疗效,特报道如下。”
“目的:观察血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:86例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各43例,两组患者均接受常规治疗,治疗组用奥扎格雷钠注射液80mg,血栓通注射液0.75,各加入液体中静脉点滴,每日1次。对照组用复方丹参注射液20ml,加入液体中静脉点滴,每日1次,均为15天为1疗程。结果:治疗组有效率明显优于对照组(P<0.01)。

亚甲基蓝分光光度法测定肝组织H2S生成率,RT-PCR及免疫组织化学测定肝组织CSEmRNA及其表达。透射电子显微镜观察肝细胞超微结构、PCR法测定肝细胞线粒体DNA(mtDNA)片段ND1、ND6、CO1、CYB及ATP6。结果 NASH大鼠模型组肝细胞线粒体肿大、膜模糊或嵴消失,正常组大鼠mtDNA片段ND1、ND6、CO1、CYB及ATP6表达明显高于模型组和治疗组(P<0.05哪里)。NASH模型组肝组织H2S生成率〔(1.26±0.08)nmol/min〕较正常组〔(2.11±0.17)nmol/min〕明显减少(P<0.05),且肝脏CSEmRNA水平及其表达减少,治疗组与模型组比较差异无统计学意义。结论 NASH大鼠肝脏H2S合成减少可能与肝细胞线粒体损伤有关,H2S在NASH发病机制中可能具有保护肝脏的作用。”
“目的:观察中不要药复方制剂妇炎康栓的主要药效学作用,为临床推广应用提供实验依据。方法:采用小鼠耳廓炎症肿胀与琼脂肉芽肿炎症模型、豚鼠磷酸组胺瘙痒模型、小鼠尾部与眼眶出血模型、小鼠热板与扭体疼痛模型,研究妇炎康栓的抗炎、止痒、止血、镇痛作用。结果:妇炎康栓能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳廓炎症肿胀和小鼠琼脂肉芽肿的形成;能显著升高小鼠的痛阈值,延长小鼠发生扭体反应的潜伏期,并降低2BI-67270min内发生扭体的次数;可使引起豚鼠瘙痒的磷酸组胺致痒阈显著升高;并能显著缩短小鼠的出血时间与凝血时间。结论:妇炎康栓具有明显的抗炎、镇痛、止痒与止血作用,临床应用于阴道炎、宫颈炎的治疗可有效改善局部的炎症、疼痛、瘙痒和出血症状。”
“下肢慢性溃疡属中医学”"臁疮”"范畴,运用中医药愈创已形成独特的理论体系,外治法更以易于操作、疗效直接等特点被广为运用。近年来,或秉承古旨,或有所发扬,以中药复方或单味药外治皮肤溃疡的研究取得可喜的成果。

灌胃1周后制作大鼠在体心肌I/R模型。再灌注后,测定血清心肌酶及一氧化氮(NO);心肌组织丙二醛(MDA)及总超氧化物歧化酶(TSOD);Evansblue、TTC双重染色后,用计算机图像分析软件计算梗死面积。结果:阿托伐他汀组、罗格列酮组、阿托伐他汀+罗格列酮组与I/R组比,心肌梗死面积减少,乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)降低,NO升高;TSOD升高、MDA降低(P<0.01)。阿托伐AdriamycinDMSO溶解度他汀+罗格列酮组较阿托伐他汀组、罗格列酮组心肌梗死面积减少;LDH、CK降低,NO升高;TSOD升高、MDA降低(P<0.01);较假手术组NO、TSOD降低,MDA升高(P<0.01),LDH、CK升高(P>0.05)。阿托伐他汀组与罗格列酮组各指标水平接近(P>0.05)。结论:阿托伐他汀、罗格列酮及两药联合应用能明显减轻心肌I/R损伤;其作用机制与增加NO含量、提IBET762高心肌组织TSOD活性,降低MDA含量有关。”
“目的:探讨雪灵芝的抗运动性疲劳的作用。方法:以Wistar大鼠作为受试动物,将其随机分为实验组和对照组,每组20只,让其负重游泳至力竭后,分别灌喂雪灵芝溶液和生理盐水。经过四周的游泳训练,通过测试对照组和实验组大脑组织内乳酸(LD)、肌酸激酶(CK),以及肌肉中肌糖元和血浆中的血尿素氮(BUN)的含量,观察并比较两组大LOXO-101体外鼠疲劳恢复的情况。结果:与对照组相比,实验组大鼠运动至力竭的时间显著延长,大脑组织LD、CK、以及血浆中的血尿素氮含量降低,肌糖元含量升高。结论:雪灵芝有抗疲劳、促使疲劳恢复的功效。”
“目的:建立HPLC-MS/MS法检测中成药及保健品中可能非法添加的泼尼松、地塞米松、曲安萘德、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松、醋酸泼尼松、醋酸可的松、醋酸地塞米松、醋酸曲安萘德、泼尼松龙、氢化可的松、倍他米松、醋酸氟轻松、丙酸倍氯米松等14种糖皮质激素类化学药物。

另有一些药物是P-gp和CYP3A的共同抑制剂,与P-gp和CYP3A的底物共同服用后能促进底物的吸收。本文对近年来关于P-gp和CYP3A在药物肠吸收首过效应中协同作用的研究报道作一综述。”
“目的研究新鱼腥草素钠(sodium New Houttuyfonate)注射液中的二聚物,为控制新鱼腥草素钠注射液的质量提供科学依据。方法采用HPLC、UPLC-MS及重量法3种方法测selleck激酶抑制剂定了新鱼腥草素钠注射液中主成分的含量;制备了其有关物质二聚物,并通过波谱数据及原子吸收分光光度法鉴定了其化学结构,还测定了该化合物在制剂中的含量。结果用HPLC及UP-LC-MS测定2批新鱼腥草素钠注射液,发现主成分含量均仅不到2%,而用现标准含测重量法测定,含量为98%以上;二聚物鉴定为2-(1′-羰基十二烷基)-5-羟-2,4-十六二烯醛钠盐,UPLhttps://www.selleckchem.cn/products/Verteporfin(Visudyne).htmlC-MS测定6批注射液及1批冻干粉针中该二聚物含量在0%～4%之间,而在原料的水溶液中含量较高为12%。结论实验说明新鱼腥草素钠注射液不稳定,现标准的含测方法不能全面反映药品质量。注射液中所含有一个二聚物为新化合物,其在水中对热不稳定。”
“目的将分子烙印聚合物(MIP)作为固相萃取的吸附剂,研究其分子识别性能。方法采用分子烙印技术制备了美托洛尔分子烙BLZ945厂商印固相萃取柱,并与空白聚合物柱对照,探讨了其在非平衡吸附条件下的最大负载量,确定了上样、淋洗和洗脱的最佳萃取模型。结果美托洛尔的分子烙印固相萃取柱对原模板具有较高的选择性和识别能力,而空白聚合物却不具有这样的特性。在优化的萃取条件上,美托洛尔与其结构相似的卡维地洛和普萘洛尔在柱上得到了很好的分离。结论MIP作为固相萃取吸附剂为解决药物的纯化提供了一条可行的有效途径。”
“目的:了解骨科围手术期预防性应用抗菌药物的情况,并评价其合理性。

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“类异戊二烯及其衍生物构成了自然界极为多样性的化合物,这些化合物在细胞的初级和次级代谢中起着重要的作用。类异戊二烯的合成一直认为是通过甲羟戊酸(MVA)途径合成其前体物质异戊酰焦磷酸(IPP)或其异构物,二甲烯丙基焦磷酸(DMAPP)完成的。近年来在某些真细菌、原虫和植物原生质体中发现了另一条MEP(2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸)合成途径,而在哺乳动物中不存在,Selleck INK-128是极有希望的抗菌、抗疟和除草剂的分子药靶。本文就MEP途径的发现、在生物体中的重要性及MEP途径成为分子药靶的前景等作一综述。”
“多数噻唑肽类抗生素能与细菌的50s核糖体亚基相结合抑制其蛋白质的合成,有些还能抑制肾素-血管紧张素系统。产生抗性的链霉菌可以合成一种甲基转移酶,将自身的23SrRNA1067位点上的腺苷2’-OH转化成2’-CH3,阻Liraglutide订单碍噻唑肽类抗生素与50s核糖体亚基结合。通过研究噻唑肽类化合物生物合成基因发现,产生该类抗生素的劳伦链霉菌和活力链霉菌中均含有编码非核糖体合成酶的基因。因此噻唑肽类化合物极可能是由非核糖体肽合成酶(NRPS)根据巯基模板机制装配而成。本文重点就噻唑肽类化合物的作用机制、抗性机制以及合成途径的研究进展进行综述。”
“萜类是一类不饱和烃类化合物,它们具许多有异戊二烯的基本单位。广泛存在于植物、昆虫及微生物中,按其碳原子数不同分为半萜、单萜、倍半萜、二萜、三萜、四萜及多萜,其在自然界分布很广,种类繁多,是天然化合物中最多的一类。本文综述了天然植物中萜类不同给药途径的药物代谢动力学特性,体内代谢情况及生物利用度,并介绍了目前常用的测定这些成分的方法。”
“目的建立高效液相色谱法测定健康受试者口服复方缬沙坦后血浆中氢氯噻嗪、缬沙坦的浓度。方法以奥硝唑为氢氯噻嗪内标、坎地沙坦为缬沙坦内标。

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“采用AutoDock3.05分子对接软件包,以磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的晶体结构和芹菜素的空间结构为基础,对PI3K和芹菜素的相互作用机制进行了分子对接研究,为芹菜素的抗肿瘤机制提供理论依据.芹菜素是PI3K的有效抑制剂,分子对接结果表明,芹菜素与PI3K发生了强烈的结合作用,结合自由能达到-33.1 kJ.mol-1;结合位点位于该酶底物ATP的结合位点上,与底物形成竞争性结selleck合,从而导致PI3K的酶活性受到抑制;在结合中,疏水力、氢键和静电作用力对芹菜素和PI3K复合物的形成与稳定发挥了重要作用.”
“越来越多的证据显示,肿瘤的发生、生长、转移、复发以及耐药等均与肿瘤干细胞密切相关。Hedgehog(Hh)信号通路调节胚胎发育和成体许多组织器官干细胞的自我更新与增殖。然而,那些在正常发育过程中受到Hh信号通路调节的组织器官,在该信号通Akt抑制剂路异常时常常发生肿瘤。这些肿瘤包括肝癌、神经胶质瘤、基底细胞癌、横纹肌肉瘤、胰腺癌、小细胞肺癌、胃癌、结肠癌、前列腺癌、黑色素瘤和多发性骨髓瘤等。介绍了近年来Hh信号通路在肿瘤发生和发展过程中的机制、在维持肿瘤干细胞自我更新方面的作用,以及该通路的特异性抑制剂,以显示其在肿瘤治疗中潜在的重要意义。最后,提出了今后肿瘤干细胞Hh通路研究的重点和新思路。”
“酪氨酸蛋以及白激酶是细胞信号转导的主要信号酶之一,对细胞的生长、发育与功能调控起着重要的作用。受体型酪氨酸蛋白激酶是细胞内段具有酪氨酸激酶活性跨膜结构的酶蛋白受体,其胞外区与生长因子配体结合,然后激活胞内段的酶活性区启动信号转导,参与细胞的生长、增殖、转化及胚胎发育和肿瘤形成。主要介绍受体型酪氨酸蛋白激酶的结构、分类及其信号转导途径。”
“本研究探讨脑源性神经营养因子(BDNF)促进血管新生的作用及其参与的信号通路,为抗肿瘤血管生成的研究提供新的实验依据。

解释大血管和微血管并发症的假说机制大多数与高血糖相关。包括醛糖还原酶介导的多元醇通路,氨基已糖通路,蛋白激酶C的激活,氧化应激反应的产生,腺苷二磷酸核糖聚”
“< 正>前言糖尿病一经确诊,就可能需要多种药物治疗。这些治疗有针对血脂异常,高血压,血小板聚集以及高血糖等。面对如此众多的药物,患者必须掌握这些药物的服用方法。”
“血脂代谢异常是动脉粥样硬化和冠心病的重要危险因素,血清确认细节总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、极低密度脂蛋白-胆固醇(VLDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、脂蛋白a[Lp(a)]升高与冠心病发病呈正相关,高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)升高与冠心病发病呈负相关。调脂药物通过调控脂质的代谢来降低血脂,进而降低心血管疾病的发生。一直以来,降脂药物都是通过一定的靶点起到降血脂作用。近几年,人们发现了几Maraviroc种新的药物作用靶点,通过对这些新靶点的研究,有助于人们研发出更行之有效的药物,为人类的健康作出贡献。”
“< 正>机体在脑挫裂伤急性期常产生多种应激反应,使各项生化指标发生变化[1-2]。急性颅脑损伤后血糖和血清心肌酶的升高,直接影响预后。本文对2006年1月至2007年12月期间收治的68例脑挫裂伤”
“城市湿地是城市生态系统的重要组成部分,微生物作通常为城市湿地生态系统中的重要组成成分,是湿地污水处理的主要因子,在降解污染中起着不可替代的作用。该文以哈尔滨松北区城市湿地为研究对象,通过试验对研究区域的湿地微生物种类进行初步鉴定,发现有5种微生物具有硝酸盐还原活性,为硝化菌类;分析了城市湿地氮循环系统中微生物效应,湿地微生物在城市湿地氮循环系统中对氮污染的优化控制十分重要,指出在城市湿地氮循环系统中微生物的硝化和反硝化作用是氮降解的主要过程,同时厌氧氨氧化反应存在着减缓氮污染的可能性。

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“灯盏细辛是由中药灯盏花提取的黄酮类化合物,性味”"甘、温”";”"辛,微温”"。在脑血管疾病的防治中具有保护神经元与防治细胞毒性、调节血管内皮功能、缓解脑血管痉挛、改善微循环、降低血脂、调节免疫及减轻炎性反应、抗自由基损伤、抑制血小板凝集等功能,并在临床上运用灯盏细辛治疗急性脑梗塞、脑梗死后眩晕、短暂性脑缺血发作、椎基底动脉供血不足、高血压脑出血RGFP966、脑梗死伴高黏血症、急性脑出血、缺血性脑血管病恢复期后遗症等脑血管疾病取得了良好效果。”
“目的:对连翘籽进行化学成分的分离和结构鉴定研究。方法:用化学方法及层析法对样品的乙醇提取物进行化合物分离,采用光谱法对分得化合物结构进行鉴定。结果:采用溶剂提取、溶剂萃取、硅胶柱层析、凝胶柱层析、重结晶等理化提取分离纯化手段,从连翘籽8哪里0%乙醇提取物中分离得到两个单体化合物,并利用理化性质和光谱数据鉴定为:β-香树脂醇乙酸酯(Ⅰ),白桦酯酸(Ⅱ)。结论:化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)为首次从连翘籽中分离得到。”
“目的:探讨胃肠舒和血流干预药物对实验性糖尿病和糖尿病胃轻瘫大鼠的影响。方法:131只SPF级SD雄性大鼠,随机分为正常组(10)、模型组(22)、止血敏组(Wortmannin细胞系33)、蚓激酶组(33)和胃肠舒组(33),除正常组外大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素(60mg/kg)造模,7天后以血糖≥16.7mmol/L为实验纳入标准。造模10天后,胃肠舒组予胃肠舒灌胃,止血敏组予止血敏灌胃,蚓激酶组予蚓激酶腹腔注射,模型组和正常组予等量蒸馏水灌胃,每日1次。30周后检测血糖、FINS、C-P、TC、TG、LDL、HDL、胃液体排空率等指标;并取胰腺组织,光镜下观察胰岛和胰岛β细胞变化。

方法:色谱柱为Agilent SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),用乙腈和0.5%的冰醋酸为流动相梯度洗脱,波长为350 nm。结果:其加样回收率为97.1%~102.3%,芦丁和3种黄酮苷均得到满意的分辨率和线性范围,同时为了确保方法的有效性,还分析了不同产地淡竹叶中的总黄酮和3种黄酮苷的含量。结论:HPLC检测方法可用于淡竹叶及其相关产品的质量购买RGFP966控制。”
“免疫介导药物超敏反应(IDHR)是一种最常见、也最为复杂的药物不良反应。迄今为止,尚无可靠的动物模型可以有效预测IDHR。已有研究发现,腘窝淋巴结试验(PLNA)操作简单,省时,灵敏,特异性高,可靠性和重复性好,实验动物用量少。尽管其反应机制不清,给药途径为非常规途径,缺乏公认的评价标准,剂量水平、溶媒种类及实验周期的选择等各不一也致,但PLNA是一种最有希望可成功预测IDHR的动物模型方法。本文综述了PLNA的原理、分类和应用,并分析了PLNA在成分复杂的中药超敏反应研究方面的应用前景。”
“目的观察姜黄素对肝纤维化大鼠肝组织Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ型胶原的影响。方法四氯化碳加酒精制备大鼠肝纤维化模型,设正常对照组、病理模型组、姜黄素小剂量组、姜黄素中剂量组、姜黄素大剂量组、γ-干获悉更多扰素组、复方鳖甲软肝片组。治疗结束后肝组织作HE染色、胶原纤维染色、网状纤维染色观察肝组织纤维化程度;免疫组织化学方法(SABC法)检测肝组织Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ型胶原的含量。结果和病理模型组比较,姜黄素大剂量组大鼠、姜黄素中剂量组大鼠SSS计分值明显降低(P<0.05),肝组织Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ型胶原含量明显降低,有显著性差异(P<0.05)。结论姜黄素能够降低肝组织Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ型胶原含量,降解肝组织Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ型胶原,具有治疗肝纤维化的作用。

结论:塞来昔布除了可以抑制裸鼠移植瘤生长外,还可以增强顺铂对Tca8113细胞裸鼠移植瘤生长抑制作用,其作用机制可能与抑制COX-2蛋白的表达有关,为进一步探索抑制COX-2酶的活性与防治头颈肿瘤的作用机制方面,提供了有益的参考。”
“目的二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量。方法在碱性介质中,乳酸诺氟沙星与二甲酚橙染料反应,形成电荷转移化合物,使二甲酚橙溶液颜色发时间生明显改变,最大褪色波长在577nm,以此建立了测定乳酸诺氟沙星的褪色分光光度法。结果在pH7.0～12.0的碱性介质条件下,诺氟沙星与二甲酚橙形成2∶1型电荷转移化合物。在最大褪色波长处,乳酸诺氟沙星浓度在6.22×10-6～9.33×10-5mol/L范围内褪色程度与乳酸诺氟沙星浓度有良好的线性相关;精密度RSD为3.6%;方法回收率为(92.0PF-562271±4.6)%。结论二甲酚橙褪色分光光度法操作简便,有较高的灵敏度和良好的选择性。用于乳酸诺氟沙星的含量测定,结果较为满意。”
“目的:研究米诺环素与奥硝唑配伍应用的稳定性及不同浓度组合对龈下致病菌的抑菌作用。方法:在25℃和37℃条件下,观察米诺环素与奥硝唑配伍24h内的外观、pH值、药物含量及液相图谱,确定2种药物的配伍稳定性。将米诺环素、奥硝唑或者配制成不同浓度的单药和复方涂膜剂供试品。选用4种厌氧菌(牙龈卟啉单胞菌、中间普氏菌、具核梭杆菌、黏放线菌)和金黄色葡萄球菌,对抗菌药物的敏感性进行实验。结果:在25℃及37℃条件下,米诺环素和奥硝唑配伍稳定。对于金黄色葡萄球菌,米诺环素抑菌作用明显而奥硝唑无抑菌作用。对于4种厌氧菌,奥硝唑的抑菌效果明显,米诺环素抑菌环尚不能达到敏感。2种药物配伍使抑菌作用增强,以米诺环素25mg/L与奥硝唑0.25mg/L为效果最佳浓度组合。