血清总蛋白、谷丙转氨酶和谷草转氨酶等生化指标显示,D和C组显著高于A、B和E组(P<0.05)。因此,3种复方植物提取物添加剂,具有显著促生长和降低腹泻率作用,其效果达到抗生素水平。”
“阿尔茨海默病是一种慢性中枢神经系统退行性疾病,是老年痴呆的主要类型。对于该病的治疗,一个有希望的策略是乙酰胆碱酯酶抑制剂的使用。为了寻找潜在的、高效的乙酰胆碱酯酶抑制剂,5种并且中草药的生物碱提取物的乙酰胆碱酯酶抑制活性通过经典的Ellman比色法被评价。结果表明,元胡与黄柏的生物碱提取物显示了显著的乙酰胆碱酯酶抑制活性,其余3种中草药的生物碱提取物显示了非常弱的乙酰胆碱酯酶抑制活性。结果暗示,从中草药的生物碱提取物中筛选乙酰胆碱酯酶抑制剂是可行的,能够为开发治疗阿尔茨海默病的新药提供有用的先导化合物。”
“STAT抑制剂犊牛开食料常以玉米、燕麦、糖蜜和豆皮为碳水化合物来源。在4个研究中选用180头犊牛,采用上述成分配制开食料进行对比。研究1:不同量的糖蜜或来源配制开食料对比试验。对照组包含5%糖蜜(A),试验组开食料含较高浓度的糖分,含10%糖蜜(B)或5%糖蜜+1.5%蔗糖粒(C),开食料B和C日粮含糖分相等。研究2:评价配制12周龄犊牛开食料含0%NVP-LDE225分子重量或25%全燕麦。研究3:评价8周龄犊牛粒状开食料含0%或62.75%豆皮。研究4:评价配制8~12周龄犊牛开食料含0%、14%、28%和42%豆皮。8周龄以前的犊牛单独拴系在侧帘无保温设施的牛栏内,8~12周龄犊牛按组别分到每栏6头的牛栏中,犊牛垫料为稻草。在研究1中,饲喂添加糖蜜或蔗糖的犊牛开食料42~56 d平均日增重(ADG)减慢9%,粪排泄量提高,0~56 d平均日增重(ADG)较配制的低糖开食料减慢9%。
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总之,NRT对吸烟者而言是一种安全有效的戒烟方法,NRT制剂在很多国家已作为OTC使用多年,值得推荐。”
“目的研究安非
总之,NRT对吸烟者而言是一种安全有效的戒烟方法,NRT制剂在很多国家已作为OTC使用多年,值得推荐。”
“目的研究安非他酮治疗抑郁症和焦虑症的临床疗效。方法将30例抑郁症患者和20例焦虑症患者分别给予安非他酮治疗,疗程6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效。结果治疗30例抑郁症中,痊愈率可达80%;对双相情感障碍抑郁发作更有效,10例中9例痊愈,且无转躁现象,而其他三环Doramapimod nmr抚抑郁药和新型抗抑郁药常诱发躁狂发作。结论安非他酮是治疗抑郁症和焦虑症的有效药物,甚至优于其他新型抗抑郁药物。临床发现新型抗抑郁药如5-HT再摄取抑制剂和SNRI类如文拉法辛等所致恶心、头胀、紧张、嗜睡等副反应较常见,一定程度上影响其临床应用。盐酸安非他酮治疗应用中发现其抗抑郁和抗焦虑作用与上述新型抗抑郁药相似,且不良反应用较少。可作为首选药物。”
“目的Ponatinib IC50:探讨氢化麦角碱联合复方丹参滴丸治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法:选自上海精神卫生中心分部31例VD患者,符合CCMD-3血管性痴呆的诊断标准;Hachinski缺血指数评分>7分;均已单纯使用氢化麦角碱治疗至少6个月,同时能够进行量表评分。在原来用药的基础上联用复方丹参滴丸,其它降血糖、降血压等对症治疗不变;由有5年以上工作经验、经过正规培训的精神科获悉更多医师进行评分,选用简易智能状态检查(MMSE)、老年临床评定量表(SCAG)进行评定(其中,MMSE积分在相应教育程度界值以下:未受教育≤17分,小学组≤20分,中学或以上组≤24分),观察并比较联用前后的差异;统计处理:应用SPSS10.0软件进行相关分析。结果:联用后第8周、第12周与联用前比较,MMSE及SCAG评分差别有统计学意义(P<0.05),联用后第4周与联用前比较,MMSE及SCAG评分差别无统计学意义(P>0.05)。
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“采用正交设计优化复合物的制备工艺;用透射电镜、紫外分析(UV)和红外分析法(IR)对形成的复合物进行鉴别。结果表明
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“采用正交设计优化复合物的制备工艺;用透射电镜、紫外分析(UV)和红外分析法(IR)对形成的复合物进行鉴别。结果表明:葛根素磷脂复合物的优化制备条件为:在40℃下以无水乙醇为反应溶剂,葛根素与大豆磷脂的比例为1:2(m/m),药物反应浓度为10mg.ml-1,反应时间为1.5h;透射电镜下观察显示:葛根素磷脂复合物的物理形态为类似脂质体的椭圆形多层囊;UV结果显示:大豆磷脂在不400~200nm波长区无吸收峰,葛根素、葛根素磷脂复合物和葛根素磷脂混合物的紫外图谱形状相同,最大吸收峰均在250.2nm处,IR结果显示:葛根素磷脂复合物的IR图谱为葛根素与大豆磷脂不同光谱的加合。结论:葛根素磷脂复合物的形成受溶剂、反应物浓度和反应物投料比例的影响较大;磷脂复合物中葛根素和大豆磷脂的基本化学结构没有发生根本的改变,未形成新的化合物,也SIS 3不是混合物,而是一个磷脂复合物。”
“背景:作为抗代谢免疫抑制剂,霉酚酸酯以其低毒副作用的优点已经在实体器官移植中得到广泛应用。然而,临床上移植患者常联合用药,霉酚酸酯与其他免疫抑制剂(如环孢素A和他克莫司)联合使用时的药代动力学特点尚不清楚。目的:动态监测霉酚酸浓度,比较霉酚酸酯与不同免疫抑制剂联用时药代动力学特点,以探讨其最佳治疗浓度窗,指导临床个体Bioactive Compound Library花费化用药,从而提高疗效,降低其毒副反应。方法:应用SyvaEmit-2000药物浓度检测分析仪检测肾移植受者服药(霉酚酸酯)前(C0)、服药后0.5h(C0.5)和服药后2h(C2)霉酚酸血浓度,并根据3个时间点的浓度值来计算0-12h的霉酚酸血浆浓度-时间曲线下面积值。结果与结论:入选340例肾移植受者,共检测霉酚酸3点血浆浓度-时间曲线下面积820例次,霉酚酸酯+他克莫司联合用药组574例次;霉酚酸酯+环孢素A联合用药组246例次。
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“积雪草甙和羟基积雪草甙是积雪草及其相关制品质量控制的两个指标成分,本研究利用制备型高效液相色谱从积雪草提取物中同时
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“积雪草甙和羟基积雪草甙是积雪草及其相关制品质量控制的两个指标成分,本研究利用制备型高效液相色谱从积雪草提取物中同时分离纯化得到这两个成分。对制备色谱的流动相组成、流速、进样量和检测波长等制备参数进行了优化。采用的色谱柱为C18柱(50mm×200mm,5μm);流动相为甲醇-水(体积比为60∶40),流速100mL/min;二极管阵列检测器在220nm检测PI3K抑制剂;进样体积为1.5mL。在20min的运行时间内,积雪草甙和羟基积雪草甙与干扰成分得到很好的分离,产品纯度达到98%以上。此方法具有快速高效、产品纯度高的特点,可以用于制备积雪草甙和羟基积雪草甙对照品。”
“在分离介质中添加配位剂可提高分离效率。利用MVD2007软件中的Grid计算程序包,应用分子力场的计算模型模拟了Cu2+与处于最低RoxadustatDMSO溶解度能量构象的山萘酚、槲皮素等黄酮类化合物的配位相互作用,得到了Cu2+与山萘酚、槲皮素等分子间的作用力场势能曲面和相对结合能。通过对山萘酚、槲皮素与Cu2+相对结合能的比较,并与高效液相色谱实验结果进行对照分析,得到的研究结果为Cu2+与山萘酚的配位结合要优于其与槲皮素的配位结合。模拟计算与实验结果具有很好的相关性。”
“采用顶空固相微萃Selleck取-气相色谱-质谱联用法(HS-SPME-GC-MS)分离鉴定藿香正气丸中的挥发性成分,通过筛选固相微萃取纤维,优化固相微萃取操作条件,并采用GC-MS对解析物进行分离鉴定.共鉴定出73种组分,主要为烃类倍半萜类化合物.其中,广藿香醇含量最高,为17.6%.结果表明,本实验方法适用于藿香正气丸中挥发性成分的快速分析.”
“目的:寻找加杨叶粗提液中的总黄酮的有效方法。方法:利用双水相体系萃取分离、紫外分光光度法直接测定。
与以上3个树种相反,兴安落叶松的ROC从71 7%增加到了82 0%,在区域尺度上聚集分布的兴安落叶松,在局域尺度上更加聚集,其分
与以上3个树种相反,兴安落叶松的ROC从71.7%增加到了82.0%,在区域尺度上聚集分布的兴安落叶松,在局域尺度上更加聚集,其分布范围局限于某个特定环境(谷底)。总的来说,在区域尺度上,多数树种分布对气候因子最为敏感,在局域尺度上,对地理因子最为敏感。不同树种对不同环境因子的敏感性,揭示了树种空间分布格局和分异规律。”
“通过盆栽试验,研究了复合菌肥对锌污染土壤中无油菜生长的影响。结果表明:在一定量的锌浓度下,油菜鲜重、叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a+b含量均随复合菌肥用量的增加而升高,而油菜锌含量则随复合菌肥的增加而下降。并且叶绿素a+b含量、叶绿素a/叶绿素b与锌在一定浓度范围内也存在一定的负相关。”
“提出了一种在细胞水平进行肺癌病理气体检测和早期诊断的方法,分析了肺癌细胞新陈代谢产物中特征性挥发hypoxia-inducible factor pathway性有机气体成分(VOCs).采用固相微萃取-气相色谱(SPME-GC)气体检测装置来检测多种目标细胞的VOCs.选取13例肺癌病人手术切除后的肺癌组织和癌旁组织进行培养和电镜观察.通过对比不同类型肺癌细胞、肺癌细胞与同体正常肺部细胞、肺癌细胞与其他包括支气管上皮细胞、味蕾细胞、成骨细胞、脂肪粒细胞培养液中的VOCs,证明了肺癌细胞培养液中存在也的特征性VOCs是肺癌细胞新陈代谢的产物,可以作为判定特定肺癌细胞的依据,为电子鼻呼吸诊断提供了重要依据.”
“本研究采用流式细胞术测定啤酒酵母中的绿色荧光蛋白的表达量和细胞的存活度,提出一种可以用于监测啤酒酵母生长的快捷方法,筛选出较佳细胞培养方案,测定酵母细胞在不同含油酸培养基中的死亡速度常数。”
“目的探讨在病因不明的非综合征型感音神经性聋患者中进行GJB2基因和线粒体12SrRNAA1555G突变检测的临床意义。
AMPK在调节肌体能量代谢的平衡方面起总开关作用。在肌肉和肝脏中,AMPK的活化增强了葡萄糖的摄取、脂肪酸氧化作用和胰岛素敏感性,
AMPK在调节肌体能量代谢的平衡方面起总开关作用。在肌肉和肝脏中,AMPK的活化增强了葡萄糖的摄取、脂肪酸氧化作用和胰岛素敏感性,并且减少了葡萄糖、胆固醇和甘油三酯的产生。有研究表明,治疗2型糖尿病的一线药物二甲双胍和罗格列酮对机体代谢的影响部分通过AMPK途径。因此,AMPK及其信号通路有望成为治疗肥胖和2型糖尿病的新药理学靶点。”
“目的研究胶原性关节炎(CIA)大鼠滑膜组织中也G蛋白偶联受体激酶(GRKs)表达以及白芍总苷(TGP)对其的影响。方法SD大鼠随机分成6组:正常组、模型组、TGP(25、50、100mg.kg-1)组、雷公藤(GTW40mg.kg-1)组。用鸡Ⅱ型胶原建立CIA大鼠模型,Western blot检测滑膜组织GRKs表达水平,并观察TGP灌胃给药对其的影响。结果正常SD大鼠滑膜组织GRK2、GRK5、GRSAHA HDAC浓度K6均有表达,CIA大鼠关节滑膜组织GRK2、GRK5、GRK6的表达明显升高,TGP给药后GRK2,GRK5,GRK6的表达水平降低,差异有显著性。结论CIA滑膜组织GRKs表达增加,TGP抑制这种异常的变化可能是其治疗CIA的机制之一。”
“目的通过调查糖尿病患者膳食结构分析评价其合理性并提出干预对策。方法采用食物频数法和24小时膳食回顾法对101例糖Angiogenesis化学尿病患者的膳食状况进行调查。结果被调查患者膳食中粮谷类的比重低,禽肉类和水产类比重过高;与2002年全国营养调查的城市居民各类食物平均摄入情况相似。总能量摄入过高,三大营养素中脂肪供能比明显偏高,碳水化合物的供能比和膳食纤维的摄入量未达到要求。胆固醇摄入超过推荐量标准;而B族维生素和钙的摄入量均未达到推荐量标准。结论被调查糖尿病患者膳食结构不合理,建议适当降低总能量和脂肪的摄入,增加膳食纤维的摄入,平衡膳食,均衡营养素;加强糖尿病营养教育。
结论:作者自行设计的颅表定位器,能帮助决定穿刺路径并使所置引流管处于血肿的最佳位置,以便充分引流。”
“<正>脊髓损伤(
结论:作者自行设计的颅表定位器,能帮助决定穿刺路径并使所置引流管处于血肿的最佳位置,以便充分引流。”
“< 正>脊髓损伤(SCI)后轴突再生困难的主要原因之一是由于髓磷脂抑制分子的存在。尽管不同抑制分子上游信号通路不尽相同,但最终均通过共同的信号分子Rho小GTP酶介导轴突再生的抑制作用。因此Rho的活化是不同抑制分子阻碍轴突再生的共同信号通路。目前动物实验中相关脊髓购买抑制剂损伤修复的一些有效治疗方案已取得一定进展并开始向临床试验转换。本文将进一步探讨”
“目的综述细胞老化及老化表型改变在椎间盘退行性变中的研究进展。方法查阅椎间盘退行性变领域细胞老化相关的国内外文献并回顾分析,综述椎间盘细胞的老化现象、老化表型改变、老化信号激活与椎间盘退行性变的相互关系,评价抗老化治疗对椎间盘退行性变的修复作用。结果随着机体衰Hydroxychloroquine老与椎间盘退行性变,椎间盘细胞通过选择性地激活p53-p21-视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)或p16INK4A-RB信号通路而老化。老化细胞的聚集不仅弱化了椎间盘的自我修复能力,同时上调表达炎性因子、基质降解酶等老化分泌表型,从而进一步恶化邻近细胞赖以生存的微环境。寻找老化细胞特异性的生化标记物是进一步探明椎间盘细胞老化selleck HPLC控制分泌表型的关键,安全且高效的抗老化治疗依赖于对椎间盘细胞老化机制的深入认识。结论从细胞老化及老化表型改变角度认识椎间盘细胞活性丢失与功能改变的病理机制,为理解椎间盘退变性变的细胞学病因提供了新思路。”
“< 正>Aurora kinase A属于参与有丝分裂的丝氨酸/苏氨酸激酶家族,主要调节中心体和微管的功能,确保中心体的正确分离和胞质的完整分裂。Aurora kinase A过表达与肿瘤的侵袭和转移存在很大程度的相关性。
化学成分中碱类含量最高,为荷叶碱,达50 37%;其次是醇类,为5 57%。”
“目的研究葎草的化学成分。方法采用反复柱
化学成分中碱类含量最高,为荷叶碱,达50.37%;其次是醇类,为5.57%。”
“目的研究葎草的化学成分。方法采用反复柱色谱法分离,利用化合物的波谱学数据结合理化性质鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定了7个化合物:β-谷甾醇(Ⅰ)、N-p-香豆酰酪胺(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、芹菜素(Ⅳ)、豆甾醇(Ⅴ)、木犀草素(Ⅵ)、大波斯菊苷(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ~Ⅴ为首次从此植物更多中分离得到。”
“目的研究中药复方消瘤平(X L P)提取液的抗肿瘤作用。方法于小鼠右前肢腋窝皮下接种肿瘤细胞后给药,观察药物对瘤重的影响;与化疗药物合用,观察XLP对化疗药物的增效和减毒作用;用MTT法观察XLP对荷瘤鼠T细胞增生的影响;用血清药理学方法,观察XLP对几种肿瘤细胞生长的影响。结果XLP有抑制S180肿瘤的作用,对注射用什么环磷酰胺(C T X)、替加氟片(F T-2 0 7)治疗H 2 2肿瘤有增效作用,对F T-2 0 7、C T X治疗荷S180小鼠所致的白细胞降低有抑制作用,可增强荷瘤小鼠T细胞增生能力,含药血清对多种肿瘤细胞有抑制作用。结论XLP有明显的抗肿瘤作用,对化疗药物有一定的增效减毒作用。”
“目的:根据肾精化生脑髓理论,寻证”"肾通于脑SAHA HDAC分子量“”的生理学机制。方法:采用中药血清药理法和体外神经细胞PC12的培养,测定细胞存活和生长能力以及突起数目,分析补肾益智方对不同年龄段大鼠脑髓作用的影响。结果:补肾益智方对于PC12细胞的作用老年组在不同浓度均较青年组增殖率高;而且细胞突起均较对照组有显著差异。提示补肾中药复方在体外对正常的神经元的生长可能具有促进作用。结论:补肾方老年血清组对神经元生长有促进作用,提示”"肾通于脑”"的生理学机制之一在于促神经元生长。
结论:改变食物负荷后,早期TIMP-3表达变化的时间和负荷依赖性,提示负荷的改变引起TIMP-3在髁状突软骨生长发育过程中的变化是
结论:改变食物负荷后,早期TIMP-3表达变化的时间和负荷依赖性,提示负荷的改变引起TIMP-3在髁状突软骨生长发育过程中的变化是一种在生理范围内的,敏感、暂时、适应性的改变。”
“熊果酸属五环三萜类化合物,广泛存在于白花蛇舌草、连翘、栀子等天然植物和中草药中,具有抗癌、抗炎、降血脂等多种生物学活性,于1990年被日本列为最有希望的癌化学预防药物之一。由于其抗瘤谱广,不良反应低,有www.selleck.cn/products/cobimetinib-gdc-0973-rg7420.html望成为一种高效低毒的抗肿瘤新药应用于临床。”
“目的探讨糖尿病对离体大鼠缺血后适应心肌保护作用的影响。方法诱导2型糖尿病大鼠模型,采用Langendorff离体心脏灌流法,全心停灌30min,复灌60min,制成心肌缺血模型;全心停灌30min后,给予再灌注10s、停灌10s6次循环,然后再灌注至60min,制备缺血后适应模型。测定血流动力学指标和复灌20Bioactive Compound Library化学结构min冠状动脉流出液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的含量。实验结束分离出左心室心肌并横切成5片,并测定心肌梗死面积。结果糖尿病大鼠缺血后适应血流动力学无明显改善,心肌酶释放量未减低,心肌梗死面积未显著减少(50.1%±3.7%比45.7%±4.8%,P>0.05)。结论缺血后适应对糖尿病大鼠离体心脏无保护作用。”
“< 正>昆虫酚氧化酶及其抑制剂罗PF-02341066研究购买万春薛超彬编著978-7-03-026113-7$75.002009年12月出版本书是一本基础理论知识与研究论文并存的专著.酚氧化酶广泛存在于动植物体内,昆虫酚氧化酶抑制剂对于开发无公害昆虫控制”
“< 正>近日,胆固醇吸收抑制剂的临床应用达成中国专家共识。专家认为,胆固醇吸收抑制剂的出现为调脂治疗提供了更丰富的手段,对于单独应用他汀类药物但胆固醇水平不能”
“目的评价氯酚伪麻缓释片(抗感冒药)治疗普通感冒和流行性感冒的安全性和有效性。
结果共24例晚期GIST患者在酪氨酸激酶抑制剂治疗后接受手术,其中局限晚期患者6例,复发和/或转移患者18例。术前药物治疗反应分别
结果共24例晚期GIST患者在酪氨酸激酶抑制剂治疗后接受手术,其中局限晚期患者6例,复发和/或转移患者18例。术前药物治疗反应分别为疾病控制13例(54.2%),局限性进展4例(16.6%),全面性进展7例(29.2%)。手术相关并发症发生率12.5%。疾病控制、局限性进展和全面性进展患者术后2年无进展生存率分别为89%、24%和0%(P<0.001),术后2年总体生存率分别为100%、10ERK inhibitor0%和27%(P<0.001)。多因素回归分析显示,只有术前酪氨酸激酶抑制剂的治疗反应是术后无进展生存的独立影响因素(P=0.005)。结论靶向药物联合手术治疗晚期GIST安全有效,且酪氨酸激酶抑制剂治疗有效的患者接受手术治疗生存获益最显著;术前酪氨酸激酶抑制剂治疗反应是手术预后的独立影响因素。”
“Gsα作为G蛋白复合体的重要组成部分,通过直接调控cAMP-PK点击此处A等信号通路参与调控细胞的生命活动。文章通过构建Gsα过量表达及失活突变体,研究Gsα的过量表达及失活对果蝇神经细胞发育的影响。结果表明,在25℃培养条件下,Gsα的过量表达对果蝇幼虫具有致死性。但Gsα的过量表达及失活对果蝇神经细胞的细胞周期和细胞极性没有显著影响。”
“目的合成一氧化氮供体型二氢吡啶类衍生物,检测其体外NO的释放能力,寻找新型抗高血压药。方法以GDC941中间体5-甲氧基羰基-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯)-1,4-二氢吡啶-3-甲酸(M)为基本骨架,利用C-3位羧基与硝酸酯和呋咱氮氧化物结构偶联,合成系列目标化合物;采用Griess法测定目标化合物的NO体外释放量。结果合成了8个新化合物(Ⅰa~Ⅰf,Ⅱa~Ⅱb),其中6个呋咱氮氧化物类衍生物在体外具有良好的NO释放能力。结论所有化合物的结构均经1H-NMR确证,呋咱环型化合物在体外能有效释放NO。”
“目的设计并合成新型鬼臼毒素类衍生物。