“采用固相微萃取-气相-质谱(SPME-GC-MS)和同时蒸馏萃取-气相-质谱(SDE-GC-MS)结合嗅闻分析了白


“采用固相微萃取-气相-质谱(SPME-GC-MS)和同时蒸馏萃取-气相-质谱(SDE-GC-MS)结合嗅闻分析了白鲢鱼的风味活性物质。采用SPME-GC-MS结合时间-强度法(OSME)在白鲢鱼中一共检测到13种风味活性物质。通过SDE-GC-MS结合逐步稀释法(AEDA)在白鲢鱼肉中共检测到16种风味活性物质。白鲢鱼肉中检测到的风味活性物质主要是醇、醛类,风味活性最强的挥发性物Staurosporine体内质是己醛(hexanal)、E,E-2,4-庚-二烯醛(E,E-2,4-heptadienal)、1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol),它们分别具有青草味、鱼腥味和蘑菇味。”
“目的:观察浅低温不停跳二尖瓣置换术对心肌保护的效果。方法:选择风湿性二尖瓣狭窄合并关闭不全24例,随机分为浅低温心脏不停跳组(观察组)与冷晶体灌注心脏停跳组(对照组)各12例,此网站分别在麻醉后10min及术后4、24、48、72h等5个时点抽取周围静脉血,通过对比观测血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)和肌红蛋白(Mb)的变化来判定对心肌的影响。结果:观察组术后各项指标虽较术前明显增高,但增幅低于对照组,并在术后24h均开始逐渐下降,术后72h已基本接近正常;而对照组在术后24h时各项指标除Mb外仍持PF-02341066分子量续增高,术后72h尚未恢复。结论:浅低温不停跳较冷晶体灌注心脏停跳下行二尖瓣置换术,对心肌有更好的保护作用。”
“< 正>维甲酸类化合物(retinoids)是一类维生素A衍生物,是一组与维生素A在结构上十分类似的化合物,其分子化学结构由苯环、多烯侧链和极性终末基因3″
“目的探讨4 h冷缺血损伤对大鼠移植物动脉硬化作用。方法利用同种大鼠胸主动脉腹腔移植模型产生动脉硬化病理改变。实验分为免疫耐受组、免疫耐受冷缺血组、同系冷缺血组和对照组。

结论:除化合物2,3,8,9外,以上化合物均为首次从该属植物分得。”
“目的:观察复方血栓通胶囊联合辛伐他汀片对合并有高

结论:除化合物2,3,8,9外,以上化合物均为首次从该属植物分得。”
“目的:观察复方血栓通胶囊联合辛伐他汀片对合并有高血脂症的颈动脉粥样硬化的作用。方法:将合并有高血脂症的颈动脉粥样硬化患者78例随机分为两组,对照组36例予口服辛伐他汀片,治疗组42例在口服辛伐他汀片基础上加服复方血栓通胶囊,观察治疗前后颈动脉内膜AZD6244中层厚度(IMT)、斑块面积、斑块数量以及血脂:胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化。结果:两组颈动脉粥样斑块IMT变薄、斑块面积缩小及斑块数量减少,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组颈动脉粥样斑块IMT变AZD2014 花费薄、斑块面积缩小及斑块数量减较对照组明显(P<0.01)。两组治疗后TC、TG和LDL-C有明显下降,同时HDL-C升高,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组甘油三酯降低明显优于对照组(P<0.01)。两组均无明显不良反应。结论:复方血栓通胶囊可使颈动脉粥样斑块缩小、血脂降低,一般从而降低脑血管事件的发生。”
“根据形态学特征和ITS序列分析结果,将一株从木榄茎中分离到的内生真菌菌株ZD6鉴定为桔青霉Penicillium citrinum Thom.,该菌株在优化后的发酵培养基(1%麦芽糖,2%甘露醇,1%谷氨酸钠,0.5%蛋白胨,0.15%酵母膏,200g/L土豆汁,pH6.5)中28℃、160r/min振荡培养7d后的发酵液具有明显的抑菌活性。

结论 TLR介导MAPK信号转导参与AMI患者DC的活化过程。”
“目的:研究黄酮类化合物野黄芩苷(scutellari

结论 TLR介导MAPK信号转导参与AMI患者DC的活化过程。”
“目的:研究黄酮类化合物野黄芩苷(scutellarin)和野黄芩素(scutellarein)在Caco-2单层细胞模型中的吸收和转运特性。考察缓冲液、作用时间、P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂、多药耐药蛋白2(multidrug resistance protein 查找更多2,MRP2)抑制剂、乳腺癌耐药蛋白(breast cancer drug resistance protein,BCRP)抑制剂对野黄芩苷和野黄芩素吸收转运的影响。方法:利用Caco-2单层模型研究从绒毛面(apical,AP)侧到基底面(basolateral,BL)侧以及从BL侧到AP侧两个方向的转运过程。应用高效液相色谱法定量分析http://www.selleckchem.cn/products/3-deazaneplanocin-a-dznep.html,计算转运参数和表观渗透系数(apparent permeability coefficient,Papp)。结果:两化合物在磷酸盐缓冲液和Hanks缓冲液中的Papp有差异。在磷酸盐缓冲液中野黄芩苷AP→BL侧无转运,BL→AP侧的Papp为(0.74~1.58)×10-6cm/s;野黄芩素在AP→BL侧与BL→AP侧的Papp分别为(一般4.33~6.79)×10-6cm/s和(1.32~2.56)×10-6cm/s。随着时间延长,Papp逐渐下降,野黄芩素的吸收转运优于野黄芩苷。P-gp抑制剂维拉帕米、MRP2抑制剂MK-571钠盐及BCRP抑制剂利血平能够促进野黄芩苷的吸收转运,维拉帕米能促进野黄芩素的吸收转运,MK-571钠盐促进野黄芩素外排。结论:野黄芩苷属于难吸收的化合物,野黄芩素吸收优于野黄芩苷,野黄芩素可通过小肠上皮被动吸收进入体内。


“Th1介导的迟发型超敏反应不仅引起急性排斥反应,而且其间断活化产生的细胞因子和炎性介质直接导致慢性移植物失功。TI


“Th1介导的迟发型超敏反应不仅引起急性排斥反应,而且其间断活化产生的细胞因子和炎性介质直接导致慢性移植物失功。TIM-3-Galectin-9信号通路可以选择性抑制Th1型细胞反应,有望为器官移植免疫耐受的诱导提供新途径。”
“描述了发现于安徽淮南地区铗蠓属Forcipomyia Meigen,1818的新亚属,三囊亚属Trithicomyia su购买Sotrastaurinbgen.nov.和2新种:淮南铗蠓Forcipomyia(Trithicomyia)huainanensis sp.nov.,纯洁铗蠓Forcipomyia(Euprojoannisia)amiantos sp.nov.,并因为发现具毛铗蠓和显赫铗蠓的拉丁学名的种名早先已被应用,为此分别将Forcipomyia ciliata Lihttp://www.selleckchem.cn/products/crenolanib-cp-868596.htmlu and Yu更名为F.cicuta Yu,Forcipomyia notata Yu and Liu更名为F.nobilis Yu。新种模式标本收藏于医学昆虫标本馆。”
“目的:动态观察大鼠糖尿病肾病发生发展过程中转化生长因子(TGF)-β1的下游正负反馈调节因子Smad7、Psmad2在肾脏的表达变化及对细胞外基质主要成分CoSelleckchem PLX3397llagenⅣ表达的影响。方法:40只SD大鼠随机分成4组:CON、DM4W、DM8W、DM16W组。STZ诱导糖尿病肾病模型,Masson染色动态观察各组大鼠胶原合成变化。Westernblot、免疫组化方法动态观察Smad7、Psmad2、CollagenⅣ表达变化。结果:Masson染色结果示,随糖尿病肾病进展,肾内胶原生成逐渐增多,Smad7从4周开始即比正常组表达减少,且随时间进展逐渐减少(P<0.05)。

结论参松养心胶囊联合卡维地洛治疗CHF安全有效且副反应小。”
“目的研究检查点激酶Bub1抑制剂2OH-BNPP1的合成

结论参松养心胶囊联合卡维地洛治疗CHF安全有效且副反应小。”
“目的研究检查点激酶Bub1抑制剂2OH-BNPP1的合成方法。方法将2-羟基苯乙酸转化成苄基保护的酰氯,再与丙二腈缩合得化合物5,经硫酸二甲酯对5的烯醇式甲基化得化合物6,6与叔丁基肼反应完成了吡唑环的构筑以形成化合物7,7与甲酰胺作用构筑并嘧啶环,最后将所得的化合物8脱苄,即得目标物2OHErlotinib细胞系-BNPP1(1)。结果与结论以苄基保护起始原料的2-位酚羟基,使路线中的各步中间体稳定、极性小而易于硅胶柱色谱分离,最后催化脱苄几乎定量完成,保证了终产物的化学纯度。目标物经HPLC检测纯度为98.8%,其结构经ESI-MS和1H-NMR确证。”
“目的观察造血祖细胞激酶1(HPK1)对缺糖缺氧(OGD)诱导的大鼠海马神经元凋740 Y-P分子重量亡的作用。方法采用细胞免疫荧光技术通过免疫荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察HPK1是否在大鼠脑细胞中存在;采用DAPI染色技术观察HPK1反义寡核苷酸对OGD诱导的海马神经元凋亡的作用。结果在体外培养的原代大鼠海马神经元中有HPK1的表达。HPK1反义寡核苷酸对OGD诱导的海马神经元凋亡具有保护作用,并有剂量依赖性。结论HPK1反Selleckchem ABT888义寡核苷酸对OGD诱导的海马神经元凋亡具有保护作用。”
“丝裂酶原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)是生物体内重要的信号转导通路之一,主要有ERK、p38和JNK三条途径,参与调控多种细胞应答和生理病理过程。ERK和p38在神经损伤的区域迅速激活,减少神经损伤对机体带来的影响;磷酸化JNK在神经损伤部位聚集,促进神经细胞的凋亡,加重神经损伤发生的过程。


“目的:以L-苏氨酸为起始原料,合成(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷磺酸。方法:以L-苏


“目的:以L-苏氨酸为起始原料,合成(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷磺酸。方法:以L-苏氨酸为原料,经氨基保护,N-酰化,羟基保护,磺化,环合,脱保护6步反应,制得(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁基磺酸。结果:目标化合物经熔点测定,收率12.92%.结论:该法操作简洁,设备条件不苛刻,收率较佳。”
“目的研究Inhibitor Library半抑制浓度吡格列酮对钠氢离子转运体(NHE1)的转运作用及传导通路,探讨噻唑烷二酮类药物引起水肿的机制。方法野生及PPARγ-/-鼠胚胎成纤维细胞分为:对照组(DMEM培养液),ERK抑制剂(10μmol/L PD98059)组,PPARγ拮抗剂(5μmol/L GW9662)组,基因转录抑制剂(5μmol/LActiomycin D)组。测定各组细胞在Autophagy Compound Library0.3μmol/L吡格列酮灌注下NHE1的活性,Western blot法测定ERK磷酸化。结果吡格列酮增加野生鼠NHE1活性48.1%±3.1%,其作用被ERK抑制剂及PPARγ拮抗剂阻止,而不被基因转录抑制剂阻止;吡格列酮刺激野生鼠ERK磷酸化,对PPARγ-/-鼠无此作用。结论吡格列酮经PPARγ/ERK通路,不依赖基因转录,刺激鼠胚胎成Selleck纤维细胞NHE1的转运,促进钠潴留。”
“目的探讨曲美他嗪(TMZ)对冠心病心力衰竭(CHF)患者的治疗作用及其对血管内皮依赖性舒张功能的影响。方法80例冠心病CHF患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,对照组给予洋地黄类、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用TMZ治疗,两组均连续用药6个月。治疗前后进行多普勒超声心动图检查,评定心功能及血管内皮依赖性舒张功能的变化。

结论:LY294002可诱导Tca8113细胞凋亡,其作用机制与抑制PI3K/Akt信号通路的效应分子p-Akt的活化有关。”

结论:LY294002可诱导Tca8113细胞凋亡,其作用机制与抑制PI3K/Akt信号通路的效应分子p-Akt的活化有关。”
“目的研究骨形成蛋白-6(BMP-6)启动子在结肠癌细胞中的甲基化状态。方法运用甲基化特异PCR(MSP)法检测30例原临床试验发结肠癌和癌旁组织中BMP-6的甲基化水平。甲基化修饰后亚硫酸盐测序PCR(BSP)分析结肠癌细胞COLO-205细胞BMP-6启动子CpG岛甲基化状态。提取细胞RNA,通过实时定量PCR(real time-PCR)检测BGSK126MP-6 mRNA在不同浓度的DNA甲基化酶抑制剂5’-杂氮-2’-脱氧胞嘧啶(5-aza-dC)处理COLO-205细胞后BMP-6 mRNA的改变情况。结果原发性结肠癌的甲基化异常检出率是33.3%(10/30)。BMP可能-6在COLO-205细胞中存在高甲基化状态,COLO-205细胞经5-aza-dC处理后BMP-6 mRNA表达明显上调。结论BMP-6在原发性结肠癌中存在甲基化异常,说明BMP-6基因甲基化异常可能参与结肠癌的发生。”
“目的观察电针夹脊穴对炎性疼痛大鼠痛阈的影响,从信号转导的角度探讨针灸镇痛的机制。


“目的:检测分析中国南方某城市几种市售食品中多溴联苯醚污染水平。方法:采集市售7种食品,通过索氏抽提,酸性硅胶处理,


“目的:检测分析中国南方某城市几种市售食品中多溴联苯醚污染水平。方法:采集市售7种食品,通过索氏抽提,酸性硅胶处理,利用硅胶柱和铝柱净化,用高分辨气相色谱/高分辨质谱检测分析,检测的多溴联苯醚单体包括三溴代到七溴代的PBDEs。结果:PBDE化合物在分析的食品中污染水平平均值的顺序为蛋类(227.15 pg/g)>鱼类(189.50 pg/g)>猪肉(75.40 pg什么/g)>牛肉(51.03 pg/g)>猪内脏(13.33 pg/g)>大米类(7.67 pg/g)>蔬菜类(2.39 pg/g)。在所有样品中单体BDEs 47在PBDE总量中占有最大分量,所占的比重在不同食品中约为12%~65%。结论:人类暴露主要是通过摄食受污染的食品,食品中PBDE的污染应引起重视。”
“目的从NF-κB信号通路着手探讨半边Buparlisib半抑制浓度旗活性物质5F诱导非小细胞肺癌NCI-H460细胞凋亡发生的机制。方法MTT法检测5F对NCI-H460细胞的生长抑制作用;用半定量RT-PCR方法检测NCI-H460细胞IκKβ、IκB、p65及p50mRNA表达水平的变化。结果5F抑制NCI-H460细胞的生长,其效果与5F的质量浓度和作用时间相关,24、48、72h的IC50分别为:21.4哪里0、4.52、1.02μg/mL;100μg/mL5F作用NCI-H460细胞6h后能引起IκKβ和IκBmRNA表达水平显著降低(P<0.05);p65和p50mRNA水平在作用3h就发生明显减少(P<0.05)。结论5F诱导NCI-H460细胞凋亡的机制可能是通过抑制核因子-κB(NF-κB)信号通路来实现的。”
“目的:寻找高效低毒的抗艾滋病药物。方法:以抗艾滋病药物扎西他滨为先导物,以取代桂皮酰基对其进行结构修饰。

在药物治疗后7d,实验组血浆中SP、MOT水平与对照组及空白组比较均有明显差异(P<0 01,P<0 05)。结论:复方党参通气液

在药物治疗后7d,实验组血浆中SP、MOT水平与对照组及空白组比较均有明显差异(P<0.01,P<0.05)。结论:复方党参通气液能刺激兔胃肠激素SP、MOT的分泌增多,促进胃肠功能恢复。”
“目前所报道的稀土杂多配合物主要包括Weakley,Silverton,Keggin和Dawson等结构,其中对Keggin和DawsoCX 5461n结构的研究最多.相关研究表明:[Ln(β2-SiW11O39)2]13-表现出了2种具有不同手性特征的构型.对于体积较大的稀土原子,配合物表现为点阵群为C2的(R,R)(或(S,S))构型.随着稀土原子体积的逐渐减小,配合物出现点阵群为C2的(R,S)(或(S,R))构型,并且该构型所占比例逐渐升高.对于Dawson结构的稀土杂多配合物,在不同的反应条件下,Ln3+和Dawson型杂多阴离子可以形成1∶1,2∶2,1∶2,2∶1,3∶1或3∶2的不同构型的配合物.利用稀土元素为配位桥,将有机基团引入杂多化合物,构筑结构新颖的稀土杂多配合物是当前该领域的研究热点.稀土杂多配合物对艾滋病毒、流感病毒、乙以及型肝炎病毒等均有较强的抑制作用,还具有较好的抑制肿瘤和抑菌作用,其中对抑制艾滋病毒、流感病毒和肿瘤的研究较多.”
“目的:研究长穗桑茎皮中具有抗炎和细胞毒活性的化学成分。方法:采用各种柱色谱对长穗桑茎皮95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位进行分离纯化,通过NMR,MS等波谱分析手段鉴定化合物结构。结果:从醋酸乙酯部位中分离得到9个酚类化合物,其中6个黄酮类化合物,3个二苯乙烯类化合物。

Caspase-3特异性抑制剂DEVD-FMK部分抑制了DCA诱导食管上皮细胞的凋亡,但对线粒体跨膜电位的下降则没有影响。结论 D

Caspase-3特异性抑制剂DEVD-FMK部分抑制了DCA诱导食管上皮细胞的凋亡,但对线粒体跨膜电位的下降则没有影响。结论 DCA诱导食管黏膜上皮细胞凋亡是通过线粒体途径引起的,线粒体、Caspase-3、PARP的活化共同参与了DCA诱导食管黏膜上皮的凋亡过程。”
“目的调查医院2006年1月-2007年11月脑EX 527 IC50脊液培养阳性结果及耐药状况,以期对临床使用抗菌药物提供依据。方法采用VITEK-AMS系统进行病原菌培养、鉴定及药敏测试。结果878份脑脊液标本,分离出病原菌102株,阳性率11.62%,其中革兰阳性菌19株(18.63%),革兰阴性菌79株(77.45%),真菌4株(3.92%);排名前6位的ALK inhibitor病原菌依次为假单胞菌属42株(41.18%),溶血葡萄球菌10株(9.80%),大肠埃希菌9株(8.82%),不动杆菌属6株(5.88%),表皮葡萄球菌5株(4.90%)和腐败希瓦菌5株(4.90%);对革兰阳性菌的平均敏感率为万古霉素(100.00%)、利奈唑烷(94.74%)、呋喃妥因(84购买EPZ015666.21%)、四环素(78.95%)、利福平(73.68%);对革兰阴性菌的平均敏感率为哌拉西林/他唑巴坦(75.95%)、头孢吡肟(58.23%)、亚胺培南(54.43%)、环丙沙星(53.16%)、左氧氟沙星(48.10%)。结论脑脊液标本检出的病原菌以革兰阴性菌多见,尤其是假单胞菌属和大肠埃希菌,本组结果为中枢神经系统感染的预防和经验性抗菌药物治疗提供可靠的数据资料。