结果疗程结束时总有效率达100%。结论除手术治疗甲状舌骨囊肿外,复方倍他米松经皮刺注射在甲状舌骨囊肿疗法简单易行,有效率高,是临床治疗的好方法。”
“目的:研究金线吊乌龟茎叶中的生物碱类成分。方法:金线吊乌龟干燥茎叶粉末用95%乙醇溶液渗漉提取,减压回收乙醇,依次用石油醚和氯仿萃取,所得氯仿层浸膏利用微孔吸附树脂、正相、反相硅胶、葡聚糖凝胶、聚酰胺等柱色谱方法分时间离纯化,通过理化性质及光谱方法鉴定化合物的结构。结果:从金线吊乌龟茎叶中分离得到5个生物碱类成分,分别鉴定为:Stephasunoline(Ⅰ)、Aknadinine(Ⅱ)、离木明(Ⅲ)、尖防己碱(Ⅳ)和青藤碱(Ⅴ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为首次从金线吊乌龟中分离得到,且化合物Ⅳ为首次从千金藤属植物中分离得到。”
“目的对一株小单孢菌属BLZ945放线菌Micromonospora sp.（No.69）的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）活性成分进行研究。方法采用活性追踪分离的方法,通过硅胶开放柱色谱、Sephadex LH 20柱色谱、ODS开放柱色谱、反相高效液相色谱等手段对Micromonospora sp.（No.69）发酵液的甲醇提取物进行分离和纯化,利用ESI-MSLY294002小鼠、1H-NMR、13C-NMR等波谱技术对单体化合物进行结构鉴定。结果从Micromonosporasp.（No.69）发酵液的甲醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为:环（L-缬-L-脯）二肽（1）、环（L-异亮-L-脯）二肽（2）、环（L-亮-L-脯）二肽（3）、环（甘-L-脯）二肽（4）、环（苏-L-脯）二肽（5）、环（L-丙-L-脯）二肽（6）、环（L-酪-L-脯）二肽（7）、环（L-苯丙-L-脯）二肽（8）。

结论化合物4为新化合物,命名为Δ5,6-异川楝素(Δ5,6-isotoosendanin),化合物1、2、5和6为首次从该植物中分离得到。”
“研究探讨蛋白酶体抑制剂MG132(Z-Leu-leu-leu-CHO)诱导肝癌细胞Hep3B凋亡的作用与机制。实验采用不同浓度梯度和时间梯度,通过荧光显微镜、Hoechst33342染色、MTT检测和Western印迹Selleckchem BGB324分别检测MG132对Hep3B细胞的形态、凋亡小体形成、细胞存活率、细胞凋亡相关蛋白表达的影响。结果表明,MG132能够选择性抑制肝癌细胞生长,对正常肝细胞没有明显影响。此外,MG132可以通过内质网应激途径诱导肝癌细胞Hep3B凋亡,呈现剂量和时间的双重依赖性。提示通过抑制蛋白酶体来达到诱导肿瘤细胞凋亡的方法是可行的,MG132此类药无物的研究与应用将为肿瘤治疗提供新的选择。”
“目的:探讨急性心肌梗死(AMI)患者血浆B型钠尿肽(BNP)与其他心梗生化指标,包括磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB),肌钙蛋白I(TnI)等指标之间有无相关性。方法:采用免疫荧光法定量检测66例健康体检者,86例AMI患者的BNP,并同时检测其他几项心梗生化指标,并进行比较分析及相关分析。selleckchem结果:①AMI组血浆BNP,TnI及CK-MB的结果与健康对照组相比较,均有显著性升高(P<0.05)。②AMI患者的血浆BNP与其他心梗指标进行相关性分析,结果表明血浆BNP与CK-MB及TnI之间具有良好的正相关。结论:血浆BNP可作为临床预测冠心病患者发生AMI危险性的指标,并可与CK-MB及TnI一起作为AMI的监测及疗效观察的指标。”
“目的建立同时测定复方公英片中腺苷和咖啡酸含量的反相高效液相色谱法。

流感病毒与靶细胞结合以及膜融合的过程是药物干预的重要环节。HA由HA1和HA2两个亚基组成,其中HA1亚基与靶细胞膜上的唾液酸受体结合,HA2则为跨膜亚基,介导病毒膜与胞内体膜的融合。流感病毒HA可作为药物的作用靶点,寻找能够抑制流感病毒进入靶细胞的抗流感药物。作为一种新机制的抗流感药物,流感病毒进入抑制剂可望治疗对现有抗流感药物耐药的流感患者Selleck。若与M2离子通道阻断剂、神经氨酸酶抑制剂等抗流感药物联合应用,将有助于提高疗效,降低毒副作用及病毒耐药的发生。结论流感病毒进入抑制剂作为一种新机制的抗流感药物,将对流感的防治起到突破性的作用。”
“目的临床观察舍曲林治疗强迫症效果。方法自2005年5月至2008年5月就诊的84例强迫症患者服用舍曲林后强迫症状改善情可能况。结果经症状自评量表(SCL-90)测查及医生精神现状检查为依据,显著进步有66例,占78.56%。结论舍曲林等选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)首先做为抗抑郁与抗焦虑用药的同时,对强迫症状也同样有效。”
“目的:通过研究高脂饮食和有氧运动对胰岛素抵抗(IR)小鼠骨骼肌雷帕霉素靶蛋白/核糖体S6激酶1(mT此网站OR/S6K1)通路的影响,试图为运动防治IR提供理论依据。方法:8周C57BL/6小鼠随机分为正常饮食组和高脂饮食组,每组各20只,高脂饮食组喂养8周后建立IR模型。随后将正常饮食组再次随机分为正常饮食安静组(NC)和正常饮食运动组(NE);高脂饮食组也随机分为高脂饮食安静组(HC)和高脂饮食运动组(HE)。各运动组进行为期6周、75%VO2max强度跑台训练,每天1次,每次60min,每周5次。

沙利度胺常用于治疗AGD所致的消化道出血。目的:探讨Dll4/Notch1信号通路在消化道AGD形成中的作用以及沙利度胺的干预机制。方法:收集不明原因反复消化道出血、经胶囊内镜和(或)小肠镜检查确诊为AGD的患者25例和因AGD致消化道出血接受沙利度胺(100 mg/d,疗程4个月)治疗者10例,1 8名健康志愿者作为正常对照。以ELISA法检测血清http://www.selleckchem.cn/products/gsk1120212-jtp-74057.htmlDll4、Notch1浓度。结果:AGD组血清Dll4、Notch1浓度显著高于正常对照组(P<0.01),且Dll4与Notch1间呈正相关(r=0.900,P<0.01)。沙利度胺治疗前后,AGD患者的血清Dll4、Notch1浓度无明显改变;根据性别和疗效进行分层分析,差异亦无统计学意义。结论:Dll4/Notch1信许多号通路可能参与了消化道AGD的形成,沙利度胺对该信号通路的调节作用不明显。”
“本研究探讨阿霉素(ADM)诱导Egr-1启动子调控造血生长因子基因表达对化疗后造血损伤的修复作用。构建携带Egr-1调控序列启动的GM-CSF和eGFP双顺反子基因pCIneo真核表达载体(Egr-EG);通过脂质体转染骨髓基质细胞系HFCL,selleckchem挑出G418抗性的阳性克隆(HFCL/EG);采用流式细胞仪和倒置荧光显微镜观察eGFP绿色荧光表达的阳性细胞;在加入ADM的HFCL/EG细胞培养体系中,用ELISA方法检测GM-CSF的含量;将从脐血中分离的单个核细胞接种于含有ADM后的HFCL/EG上清培养液中,观察其对CFU-GM的增殖作用;采用活性氧抑制剂N-乙酰半胱氨酸鉴定化疗通过活性氧诱导Egr-1启动子CArG序列调控下游基因表达的特异性。

结果:MSP方法检测结果显示,51.6%的胃癌组织和18.8%的癌旁正常组织中存在CHFR基因异常甲基化,两者之间的差异有统计学意义(P<0.001);CHFR基因启动子区异常甲基化状态在不同临床病理学特征(包括年龄、性别、肿瘤大小、病理分期、Borrman分型、肿瘤浸润深度、组织分化程度和淋巴转移程度)的胃癌组织和癌旁组织中的差异无Ion Channel Ligand Library cell assay统计学意义(P值均>0.05)。COBRA方法检测结果显示,肿瘤组织CHFR甲基化阳性率为42.2%(27/64),与MSP方法检测结果的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CHFR基因异常甲基化是胃癌发生过程中的频发事件,检测胃黏膜组织中CHFR基因异常甲基化状态可能有助于胃癌的诊断。对于胃癌组织CHF购买抑制剂R基因启动子区甲基化的检测,MSP与COBRA两种方法没有明显差异。”
“背景与目的:多药耐药是肿瘤治疗的主要障碍,本研究旨在建立人肝癌多药耐药细胞株SK-Hep1/CDDP,并对其生物学特性及发生多药耐药的可能机制进行初步评价。方法:采用大剂量冲击,间歇诱导法获得人肝癌顺铂(Cisplatin,CDDP)点击此处多药耐药系SK-Hep1/CDDP;CCK-8法检测药物敏感性,计算半数抑制浓度(IC50)和耐药指数(RI);Western blot检测多药耐药基因(MDR1,ABCB1)、多药耐药相关蛋白1(MRP-1,ABCC1)、多药耐药相关蛋白2(MRP-2,ABCC2)、Bax蛋白的表达,以及加入MDR1抑制剂CsA对肝癌细胞MDR1蛋白的表达影响;流式细胞仪(FCM)检测细胞周期及凋亡率。

“
“目的研究p38MAPK抑制剂SB239063对TNF-α介导的支气管平滑肌收缩性增强的影响。方法显微镜下分离C57/BL6小鼠的支气管,并随机分为空白对照组、TNF-α处理组、TNF-α+p38MAPK抑制剂处理组,培养24小时后,利用肌动描记技术检测5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(ACh)诱导的支气管平滑肌等长收缩张力,比较预测收购买Inhibitor Library缩张力最大值(Emax)、产生50%最大收缩张力激动剂有效浓度的负对数(pEC50)。结果空白对照组、TNF-α+SB239063处理组5-HT、ACh诱导Emax小于TNF-α组。TNF-α+SB239063处理组对ACh诱导的收缩反应的pEC50小于TNF-α组。空白对照组与TNF-α+SB239063处理组之间PR-171 价格Emax无差别,pEC50无差别。结论 p38MAPK抑制剂可抑制TNF-α介导支气管平滑肌对5-羟色胺、乙酰胆碱的收缩性增强。”
“目的:探讨脑出血(ICH)后凝血酶抑制剂脉血康对抑制血肿增大和改善临床转归的价值。方法:将58例ICH患者随机分为对照组和脉血康治疗组,在治疗前后通过影像学、实验室检查、神经功能评分Paclitaxel生产商对两组患者的血肿变化和转归情况进行比较。结果:治疗4周后,治疗组和对照组在血肿体积、病变总体积、临床转归之间差异有显著性。结论:脉血康能够显著减轻ICH后血肿增大,减少ICH病变总体积,明显的改善临床转归。”
“目的比较可溶性血管内皮生成因子受体1(sFlt-1)胞外第2～3区和第2～4区对缺氧、高糖条件下血管内皮细胞增生、迁移及细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK 1/2)信号转导通路的影响。

结果分离鉴定了8个黄酮类化合物,分别为槲皮素(1),木犀草素(2),芹菜素(3),橙皮素(4),醉鱼草苷(5),山奈酚-3-新橙皮糖苷(6),柽柳素-3-芸香糖苷(7),橙皮苷(8)。结论化合物3～7首次从该植物中分离得到。”
“Graves病又称弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症(甲亢);甲状腺相关眼病又称甲亢眼病,是自身免疫性甲状腺疾病的眼部表现。在口服药物治疗甲亢及其相关眼病的基BLZ945础上,使用糖皮质激素、免疫抑制剂、生长抑素类似物和无水乙醇等药物,采用经皮甲状腺局部注射治疗的方法,具有尽快控制症状、缩短服药时间、预防甲亢复发、避免全身不良反应的优点。本文就近年来在甲状腺局部注射药物方面的研究进行综述。”
“目的:探讨单/双硝酸酯类NO供体型齐墩果酸(OA)衍生物的合成及保肝活性。方法:以OA为先导物,分别通过直链烷烃、烯烃、芳烃等各类连或接基团,将硝酸酯与OA的C28-COOH或C28-COOH/C3-OH相连,设计合成12个单或双硝酸酯类衍生物;采用LDH法,测定所有目标化合物对HepG2细胞凋亡的抑制活性。结果和结论:目标物的结构均经IR、MS和1HNMR确证;数个化合物活性强于母体药物OA。双硝酸酯类衍生物的活性普遍强于单硝酸酯类衍生物。”
“目的:观察黄连提取物对HepG 2细胞生长Erismodegib数据表的影响,探讨黄连提取物的作用机制。方法:HepG 2细胞培养基中加入肝细胞生长因子,形成过量表达受体酪氨酸激酶(RTK)的HepG 2细胞,加入黄连提取物,测定细胞生长活性、HGFR和P-HGFR的表达水平(活性)。结果:黄连提取物对HepG 2细胞生长、HGFR和P-HGFR的表达水平(活性)均有不同程度的抑制作用。结论:黄连提取物通过抑制RTK而抑制肿瘤细胞的生长。”
“目的:研究复方半边莲对α-葡萄糖苷酶抑制、抗氧化及抗菌活性。

结果表明非感染非给药组的总蛋白、白蛋白、球蛋白血清浓度明显高于感染组,而感染给药组与非感染非给药组之间差异不显著(P>0.05);感染组IgA、IgM含量显著高于非感染非给药组(P<0.01),而IgG含量则显著低于非感染非给药组(P<0.01),IgA、IgM含量感染给药组显著低CFTR modulator于感染非给药组(P<0.01),IgG含量感染给药组显著高于感染非给药组(P<0.01);与非感染非给药组相比,感染组3种血清酶的活性均明显下降,感染给药组各种酶的活性均显著高于感染非给药组(P<0.01)。表明该中草药复方制剂可降低柔嫩艾美耳球虫对鸡血清和蛋白浓度的影响,使血清酶活性升高。”
“目的对中药蜂斗菜根茎的化学成分进行分离鉴定。方法用色谱法和波谱法对蜂斗菜根茎的化学成分进行分离鉴定。结果从中分离得到5个化合物:β-谷甾醇(Ⅰ)、麦角甾醇(Ⅱ)、蜂斗菜内酯-B(Ⅲ)、蜂斗菜内酯-D(Ⅳ)、呋喃蜂斗还有菜醇(Ⅴ)。结论化合物(Ⅱ)为首次从该植物中分离得到。”
“目的:对杂多化合物九钨三钛硅酸盐(α-K8H2[SiW9Ti3O40].15H2O,α-Ti3)的毒性进行研究,为其临床应用提供科学依据。方法:采用小鼠经口急性毒性试验、蓄积毒性试验、Ames试验、中国仓鼠卵巢细胞(CHO)染色体畸变试验和细胞毒性试验对α-Ti3毒性进行检测。

各处理组的乳酸和乙酸含量均显著高于对照组(P<0.05),丙酸和丁酸含量均显著低于对照组(P<0.05)。”
“肝癌目前已经成为世界第三大癌症,临床数据显示雌激素及其受体与肝癌关系密切。苯并呋喃类化合物有报道具有雌激素样作用。所以,作为苯并呋喃的一种,研究齐墩果醇-龙胆三糖苷雌激素样作用及其对HepG2细胞增殖的影响显得尤为重要。在瞬时转染有ERE(雌激素作用元件)报告基因的HepSelleck NVP-LDE225G2中,齐墩果醇-龙胆三糖苷显示了同17β-雌二醇一样激活ERE报告基因的作用;而在瞬时转染有CRE(cAMP作用元件)报告基因的HepG2中,齐墩果醇-龙胆三糖苷也显示了升高cAMP浓度的作用,进一步提示齐墩果醇-龙胆三糖苷的类雌激素样作用。齐墩果醇-龙胆三糖苷对HepG2细胞增殖实验显示,30μmol/L浓度时该化合物的雌激素样作用同17β-雌二醇一样有Selleck RG7422相似的促HepG2细胞增殖作用。”
“目的:探讨B淋巴瘤细胞Syk基因启动子区5′CpG甲基化情况及甲基化抑制剂5-氮杂脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5-az-a-CDR)对淋巴瘤细胞的作用机制。方法:采用RT-PCR方法检测人B淋巴瘤细胞株Raji和Ramos中Syk mRNA的表达,用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测SykINNO-406基因启动子区甲基化情况;采用MTT法检测5-aza-CDR对细胞增殖作用的影响,应用DNA凝胶电泳、流式细胞技术和电镜分析5-aza-CDR对B淋巴瘤细胞增殖、细胞周期和超微结构的影响。结果:Raji细胞Syk基因呈阳性表达,Ramos细胞未检测出Syk mRNA表达。Raji和Ramos细胞中均未检测到Syk基因启动子区的甲基化状态。5-aza-CDR可明显抑制Raji和Ramos细胞增殖,P<0.05;并存在明显的量效和时效依赖关系。

【方法】从PKSDB数据库的20个模块型PKS基因簇中调取所有KS(190个)和AT(195个)氨基酸序列,利用MEGA 4.0软件分别构建KS、AT、KS+AT 3种序列模式的系统发育树,并计算KS序列的簇内和簇间平均进化距离。设计了一对KS结构域的引物,通过PCR方法对20株活性放线菌分离菌株进行了筛选,测定了阳性菌株的Ibrutinib solubility dmsoKS序列,和已知的相关KS序列构建系统发育树,并对阳性菌株进行了发酵培养和代谢产物分析。【结果】放线菌来源的同一PKS的KS序列倾向于聚成一个进化枝,且按照其产物结构聚类;同一PKS的KS簇内平均进化距离小于0.300,不同PKS的KS簇间平均进化距离一般大于0.300。AT系统发育树按照其底物特异还有性聚成两个大的分枝;同一PKS的部分AT分别处于两个分枝,其余AT散在分布。KS+AT系统发育树则综合了KS树和AT树的拓扑结构特点。获得13株KS阳性分离菌株,它们的多数KS序列按照菌株分别聚类,其中4株菌的大部分KS各自聚成独特的簇,5株菌的大部分KS分别处在已知PKS进化枝内。从3株阳性菌中分确认细节离到预期的聚酮类产物。【结论】放线菌中KS的进化方式以垂直进化为主,而AT则以水平进化为主;KS序列与产物结构相关,且KS簇间平均进化距离可作为不同PKS的判定标准;相对于AT和KS+AT,KS系统发育组学分析更适用于指导放线菌聚酮类产物的筛选。”
“< 正>三聚氰胺(Melamine)是三嗪类含氮的杂环有机化合物,作为一种化工原料它常广泛地用于木材、塑料、涂料、纸张等行业中。