所使用的统计学方法包括 Student’s t 检验、Mann-Whimey U 检验、Kaplan-Meier 生存分析、Cox 回归检验以及Pearson检验。P值<0.05视为差异具有统计学意义。研究结果1、胰腺癌中RNF138的预后价值IHC染色显示,RNF138在胰腺癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.005)。胰腺一般癌组织中RNF138的表达水平与TNM分期及病理分级呈显著正相关(P<0.05)。单因素生存分析结果表明,RNF138的高表达与胰腺癌患者的不良预后相关(P<0.05),高表达RNF138的胰腺癌患者总体生存时间显著短于RNF138低表达的患者(P<0.05)。多因素生存分析进一步表明,RNF138的高表达是selleck抑制剂胰腺癌患者不良预后的独立危险因素(HR=2.265,P=0.00291)。此外,肿瘤组织RNF138的高表达与CD8+T细胞浸润水平及PD-L1的表达呈显著负相关(P<0.05)。2、RNF138对胰腺癌恶性表型的调控Western blot证明,RNF138在胰腺癌细胞系中呈高表达,在正常胰腺细胞系中呈低表Selleck Thiazovivin达。瞬时敲减RNF138可以在体外水平改变PANC-1细胞的细胞周期(P<0.05);在稳定敲低RNF138的PANC-1和BXPC-3细胞株中,RNF138敲低能在体外显著抑制胰腺癌细胞的增殖和克隆形成,并引起细胞周期阻滞,促进细胞凋亡。但是,RNF138敲低对胰腺癌细胞的体外运动以及侵袭转移能力无显著影响(P>0.05)。体内实验表明,RNF138敲低的PANC-1细胞在裸鼠皮下不成瘤。