方法通过抑瘤率观察总二萜类成分灌胃给药对S180、HepA、U14和EAC移植性肿瘤的生长抑制作用;四甲基偶氮唑盐法观察总二萜类成分体外对11种细胞的生长抑制作用。结果尾叶香茶菜总二萜2,1,0.5 g/kg对S180、HepA、U14和EAC肿瘤细胞均具有明显的抑制作用;体外实验也显示尾叶香茶菜总二萜对11种细胞的生长抑制作用明显。结论尾叶香茶菜总二萜类化合物具有抗肿selleck化学瘤活性,为尾叶香茶菜的开发利用提供了可靠依据。”
“目的探讨NS-398诱导肝癌细胞HepG2凋亡的分子机制。方法采用MTT法测定COX-2选择性抑制剂NS-398对HepG2细胞的增殖抑制率;流式细胞仪检测凋亡;原位细胞凋亡检测法观察细胞凋亡形态学变化;免疫细胞化学分析COX-2、cIAP-1、XIAP、Survivin蛋白变化。结果 NSSelleckchem INCB028050-398对HepG2细胞株有增殖抑制作用,流式细胞仪检测用药组凋亡率明显高于对照组。TUNEL染色可见典型的凋亡形态学特征。免疫细胞化学分析表明使用NS-398后,COX-2、cIAP-1、XIAP、Survivin蛋白表达降低。结论 COX-2选择性抑制剂NS-398对人肝癌细胞株HepG2有诱导凋亡作用,其机制可能通过抑制COX-2,下调cCX5461IAP-1、XIAP、Survivin的表达而诱导凋亡。”
“阿苯达唑在临床上作为一种广谱的抗寄生虫药物使用已有近30年。20世纪90年代末期,阿苯达唑的抗肿瘤研究开始逐渐引起药物研究者的关注,其抗微管聚合的作用机制已经得到证实。同时1H-苯并咪唑-2-氨基甲酸酯作为合成阿苯达唑的前体化合物在体外与体内均也表现出抗肿瘤作用。苯并咪唑类化合物潜在的抗肿瘤作用,给药物研究者将其作为抗肿瘤先导化合物进行改造提供了思路和方向。