同单用CAR-T细胞治疗相比,CAR-T治疗联合造血干细胞移植表现出较好的生存结果。以上结论,需借助大样本、前瞻性临床试验得以验证。
第一部分 嵌合抗原受体T细胞治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的前瞻性临床研究目的评价嵌合抗原受体T(chimeric antigen receptor T,CAR-T)细胞治疗复发/难治性 B 细胞Inhibitor Library manufacturer非霍奇金淋巴瘤(relapsed/refractory B cell non-Hodgkin’s lymphoma,R/RB-NHL)的安全性及有效性,并探究影响预后的不良因素。方法我们开展了一项前瞻性单臂II期临床试验(NCT03196830),评价了 CAR-T细胞治疗R/R B-NHL的安全性及有效性。主要纳GSK461364入标准包括(1)病理免疫组化或者流式细胞学检测证实的有可测量病灶的CD19/CD20/CD22/CD30阳性的R/R B-NHL患者;(2)年龄 18-70 岁;(3)美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncoloy Group,ECOG)体力状况评分0-2分;(4)既往接受≥两线方案化疗17-AAG。主要研究终点为总反应率(overall response rate,ORR);次要研究终点包括完全缓解率(complete response,CR)、无进展生存(progression-free survival,PFS)、总生存(overall survival,OS)和安全性。结果自2017年3月至2019年7月,共有52例R/R B-NHL患者纳入本临床研究并完成CAR-T细胞回输。

而进一步通过免疫组化试验也证明了这一点。对此我们通过对临床肝癌数据库的分析,同时也发现,在肝癌中LSR的表达量与临床肝癌患者的肿瘤生存期密切相关。相对于低表达LSR,高表达LSR的患者危险度减少11%(高表达LSR组VS低表达LSR组HR=0.89,95%CI0.81-0.97,P=0Avapritinib浓度.008)。表明LSR能抑制肝癌的发展及预后。为此我们将通过细胞水平对LSR蛋白对肝癌的作用进行深入研究。2、敲低内源性LSR后,肝癌肿瘤细胞增殖能力增强筛选不同肝癌细胞株内源LSR的表达量,选取内源性高表达肝癌细胞株Hep3B、Huh7进行稳定敲低LSR细胞Danusertib临床试验株构建,挑取单克隆细胞株培养,通过Western blot检测敲低效率。构建成功后,首先进行体外增殖试验及克隆形成试验,结果表明,敲低内源性LSR后,肝癌细胞株相对于对照组,其克隆形成数量明显增多,其结果具有统计学意义(P<0.01)。同时,通过对4周龄雌性裸selleck产品鼠进行皮下成瘤试验,结果表明敲低内源性LSR后,肝癌细胞株裸鼠皮下成瘤明显增大,生长更快,其结果具有统计学意义(P<0.01)。为进一步探究敲低LSR后对细胞株影响,试验采用低粘附培养皿对细胞株进行低粘附培养,以对比LSR对细胞株3D成球能力的影响,结果表明敲低内源性LSR后,肝癌细胞株低粘附培养板中,其细胞球更多,形态更大、颜色更加不透明。

最后,评估免疫检查点VTCN1在GC中的表达,并探讨VTCN1的表达与GC患者临床病理特征和预后之间的关系。此外,通过动物实验等多种实验探讨VTCN1在GC进程中的重要机制。以期为HER-2阳性GC的免疫治疗提供理论依据并寻找新的潜在的癌症治疗靶标。材料与方法1、收集SEER数据库2004年至2013年间诊断为非转移性GC且行手术切除的患者的半抑制浓度数据,同时收集了2012年12月至2014年7月于兰州大学第二医院被诊断为非转移性GC并进行了D2淋巴结清扫术的患者的数据。采用Kalpan-Meier法比较按第八版AJCC分期系统各个分期患者的总生存期(Overall Survival,OS)。用多元Cox回归分析分期系统之间的关联。调整基线协变量包括年龄、性别、Selleckchem Epacadostat人种、诊断年份、婚姻状态、SEER区域、肿瘤位置、肿瘤大小和肿瘤分级后,计算出风险比(Hazard ratios,HRs)。采用递归分割方法确定LNR的最佳临界点,并设计了基于LNR的rN分期,用相应的rN分期取代第八版AJCC N分期。之后根据改良后的分期系统将纳入研究的患者重新分组,采用一致性指数对两个分期系统进寻找更多行比较,通过卡方检验评估预后的同质性,并采用分层生存分析评估rN分期与第八版AJCC的每个N分期对预后的影响。2、利用TCGA数据库中GC患者的转录组数据,首先对HER-2阳性vs.阴性组的差异表达分析,寻找差异表达基因,进一步基于差异表达分析结果,按HER-2阳性vs.HER-2阴性组的表达量倍数差异以及经Benjamini-Hochberg法校正的差异表达分析的P值为条件筛选差异表达基因。

MDT在欧美等国家的肿瘤患者治疗中已经成为常用模式~([1]),我国在此方面也取得不少成效,一些研究表明多学科诊疗在胰腺癌、胃癌、肺癌、食管癌等中能减少并发症发生率,缩短患者术前等待、住院时间,提高患者生存质量~([2])。
背景及目的肺癌是死亡率最高的常见恶性肿瘤,已严重威胁到人类的生命健康。手术切除仍然是目前最主流的治疗手段,且早期肺癌患者在手术后点击此处有较为乐观的预后。但是由于一系列的原因,如发现时间晚、患者年龄较大不适宜手术、化疗放疗伴有严重的毒副作用等,探寻更好的肺癌治疗手段迫在眉睫。伴随着微创技术的发展,消融这种治疗方式应运而生。在理论上讲,消融术能用于肺癌的治疗,但由于缺乏大量临床病例和消融经验,导致消融治疗的效果不尽人意,多数患者仍倾向于选择传统的治疗方式。消融治疗的应https://www.selleck.cn/products/ABT-737.html用和普及受到了很大的限制。本研究旨在采用体型适合消融研究的实验兔为模型,从影像学、病理学和代谢组学几个角度,探究微波消融(MWA)对肺部肿瘤的影响,是否存在用以治疗肺癌的可行性。方法利用VX2肿瘤组织块,通过自制穿刺定位装置构建兔肺VX2肿瘤模型,CT平扫验证模型构建是否成功,是否存在较强的稳定性,为后续MWA实验打下良好的基础。构分子量建出高稳定性和均一性的兔肺癌模型后,CT引导下经皮穿刺进行MWA治疗。由于肿瘤块硬度较大,在穿刺过程中会发生移位导致穿刺困难,于是我们采用细针辅助穿刺法使消融针穿刺到位。CT扫描MWA治疗前后的影像并分析,基于影像学做出判断。解剖MWA治疗7天后的实验兔,观察消融灶大体病理形态,对对照组、模型组和消融组实验兔肺组织做石蜡切片、HE染色和HIF-1、IL-6的免疫组化并对比分析,基于病理学判断MWA对肺部肿瘤的影响。

目的探索长链非编码RNA FBXL19-AS1影响肝细胞肝癌细胞的增殖、凋亡等功能的具体作用机制。方法通过对Hep3B细胞进行CHIRP实验检测细胞内能与长链非编码RNA FBXL19-AS1结合互作的蛋白质。利用对Hep-LM3细胞敲低长链非编码RNA FBXL19-AS1表达组和对照组的全转录组测录,寻找差异表达基因。同时利用Western Blot凝胶电泳ACY-1215化学结构检测敲低长链非编码RNA FBXL19-AS1对凋亡相关蛋白的影响。利用RT-q PCR、Western Blot凝胶电泳以及RIP实验研究长链非编码RNA FBXL19-AS1与下游靶分子的作用关系。结果CHIRP-MS实验发现长链非编码RNA FBXL19-AS1可以与Hn RNPA2B1特异性结合,但未发现长链非编码FBXL19-和AS1能与蛋白FBXL19结合互作。RNA-Sequencing发现转录组谱表达变化的基因共有92个,其中上调的有68个,下调的有24个。上调的基因中有DUSP1(dual specificity phosphatase 1,双特异性磷酸酶1),Fold changes为2.58倍,p<0.05。但CHIRP-MS结果与RNA-SequBlebbistatin体内encing的结果并无交集。RT-q PCR发现(1)长链非编码RNA FBXL19-AS1的表达与DUSP1的表达存在一定的竞争关系;(2)DUSP1的表达受Hn RNPA2B1的表达的调控;(3)长链非编码RNA FBXL19-AS1和Hn RNPA2B1之间不存在明显的表达关联。RIP实验发现,蛋白质分子Hn RNPA2B1可以分别与长链非编码RNA FBXL19-AS1、与m RNA(dusp1)有效结合。

结果1.结肠癌组织样本芯片(TMA)中CXCL17和CXCR8(GPR35)的免疫组化(IHC)染色结果显示,与癌旁的组织相比,结肠癌组织两个蛋白的表达均显著升高。2.未发现结肠癌组织中CXCL17、CXCR8(GPR35)的升高表达与患者的年龄、性别、肿瘤类型、淋巴结转移情况、组织学分级、肿瘤浸润深度、TNM分期存在明显相关性。3.KPF-4708671aplan-Meier分析结果显示CXCL17表达较高的患者总体生存期较长。4.CXCL17与CXCR8(GPR35)在结肠癌中的表达呈显著正相关;在TNM分期I-II期的患者中CXCL17、CXCR8联合高表达者生存率更高,CXCR8(GPR35),特别是CXCL17与CXCR8的联合表达是结肠癌的独立预后影Compound C响因子。结论本研究表明CXCL17-CXCR8生物学信号参与结肠癌发生发展,有助于TNM分期早期患者的良好预后。
目的结肠癌是发病率和死亡率最高的消化道肿瘤之一,由于生活水平的提高和不健康生活方式的普及,结肠癌的发病率逐年上升并且年轻化愈加明显。结肠癌的发生发展涉及肿瘤进展中的一系列癌基因、抑癌基因的表达BMS-345541花费失控,阐明结肠癌基因水平的变异和功能失调,对干预其进展、预测其预后具有重要意义。FLRG是一种卵泡抑素相关基因,编码相应蛋白,参与骨形成、造血及造血细胞分化等生物学行为。课题组在前期研究发现,FLRG在结肠癌组织和正常组织中表达上调,利用公共数据库TCGA进行生存分析提示其差异表达与患者预后相关。有研究表明FLRG可能在肿瘤发展中起调控作用,但FLRG对结肠癌的进展起何种作用目前并不明确。

目的总结实性肿块型肺隔离症的CT表现特点、临床特点、病理特征。方法对外院误诊为肺肿瘤后经来我院经病理证实的9例肺隔离症的临床和CT资料、病理资料进行分析。结果 9例中,女性5例,男性4例,中位年龄46岁。CT显示病变位于左肺下叶6例,位于右肺下叶3例。患者临床症状表现为反复咳嗽、咳痰5例,反复咯血3例,腰痛1例。均为叶内型。我院对病PFTα变行CT增强扫描、多平面重建(MPR)、最大密度投影(MIP),清晰的显示异常供血动脉及与邻近结构的关系。结论肺隔离症临床症状无特异性,初诊误诊率较高,CT增强扫描及MPR、MIP对鉴别肺隔离症有重要价值。对临床高度可疑或确诊为肺内型PS可行手术治疗。
< 正>最近,Uruga等[1]报告了30例经尸检证实的肺MK-0518核磁肿瘤血栓性微血管病患者(pulmonary tumor thrombotic microangiopathy,PTTM),较之以往零星的报道,该文更系统地对PTTM进行了描述。PTTM是肿瘤患者一种严重而少见的并发症,目前尚未引起国内临床医生关注[2]。研究报道,因肿瘤死亡患者的PTTM的发生率为1.4%[1],其通常病理特征是弥漫性血栓性微血管栓塞及肺血管床内膜纤维细胞增殖[3]。原发肿瘤可来自胃、肝、鼻窦、乳腺、胰腺、胆总管、甲状旁腺、肺、卵巢等器官
目的研究二冬膏对乌拉坦诱发性肺肿瘤小鼠的肿瘤发生情况和抗肿瘤免疫功能的影响。方法雌性KM小鼠60只,分为5组正常组(A)、模型组(B)、二冬膏0.78 g/kg组(C)、二冬膏1.56 g/kg组(C)、六味地黄丸1.56 g/kg组(E),每组12只。

结果 健康对照组血清HMGB1、RAGE表达水平分别为(1.9±1.1)μg/L、(46±20)ng/L,骨癌痛患者治疗前血清HMGB1、RAGE表达水平分别为(8.8±2.3)μg/L、(231±16)ng/L,明显高于健康对照组(t=10.490、27.79,均P0.05),经镇痛治疗后其表达水平分Selleck别为(4.77±1.36)μg/L、(129.80±29.32)ng/L,均低于治疗前,差异均有统计学意义(t=7.10、12.44,均P0.05)。骨癌痛患者治疗前血清促炎因子MCP-1、TNF-α和IL-1β水平均高于健康对照组,且在治疗后均有下降(均P0.05)。骨癌痛患selleck合成者抗炎因子IL-10、IL-13、TGF-β水平均高于健康对照组,且在治疗后均有下降(均P0.05)。骨癌痛患者促炎因子/抗炎因子比值MCP-1/IL-10、MCP-1/IL-13、MCP-1/TGF-β、TNF-α/IL-10、TNF-α/IL-13、TNF-α/TGF-β、PD-1/PD-L1 Inhibitor 3体外IL-1β/IL-10、IL-1β/IL-13、IL-1β/TGF-β与健康对照组相比均有增高,差异均有统计学意义(均P0. 05)。结论 HMGB1可能通过调节促炎-抗炎系统稳态参与骨癌痛的发生发展过程。
目的探讨华蟾素对骨癌痛大鼠的镇痛作用,并基于对骨癌痛大鼠脊髓星形胶质细胞TAK1/JNK/c-Jun信号通路的调控,探讨华蟾素缓解骨癌痛的作用机制。

结论该老年人群中,校正一般因素后,三种肥胖指标均与高血压相关。在老年女性中,颈围独立于其他两种肥胖指标与高血压显著相关。
目的探讨瑶族老年人高血压、糖尿病的分布特征,分析高血压与糖尿病之间发病的关系。方法采用统一问卷及体格检查方法对贵州省荔波地区瑶族老年人群进行整群随机抽样,调查高血压与糖尿病Galunisertib核磁在瑶族老年人群里的分布情况。结果贵州瑶族老年人高血压患病率高于糖尿病。吸烟者高血压、糖尿病患病率均显著高于不吸烟者(均P<0.05);饮酒者高血压、糖尿病患病率均显著高于不饮酒者(均P<0.05)。瑶族老年人不同性别糖尿病人群中高血压患病率差别有统计学意义(P<0.05)。NVP-AUY922结论贵州瑶族老年人高血压与糖尿病关系密切。加强当地老年人群慢性病的健康教育,有效地预防和控制慢性病带来的各种心脑血管病,提高瑶族人群的生命质量已刻不容缓。
目的分析全程优质护理对妊娠期高血压疾病患者的应用价值。方法将我院2016年2月到2018年10月的100例妊娠期www.selleck.cn/screening/inhibitor-library.html高血压疾病产妇,随机分组,常规护理服务组妊娠期高血压疾病患者采取了常规护理服务,全程优质护理服务组妊娠期高血压疾病患者采取了全程优质护理服务。比较两组满意水平;妊娠期高血压疾病发生机制的认知、妊娠期高血压疾病的血压控制配合度、平均分娩产程时间;护理前后血压监测水平值以及汉密尔顿抑郁量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分;妊娠期高血压疾病产妇和婴儿不良情况发生率。

结果卵巢癌组同源异型盒基因5阳性表达率显著低于良性组、正常组(P<0.01),胰岛素样生长因子-I、磷酸化应激诱导蛋白1阳性表达率显著高于良性组、正常组(P<0.01)。相关分析显示,卵巢癌患者同源异型盒基因5阳性表达率与临床分期、淋巴结转移、不良预后呈显著负相关(P<0.05或0.01),与组织分化程度呈显著正相关(P<0.05);胰岛素样生长因子-I、磷selleck抑制剂酸化应激诱导蛋白1阳性表达率与卵巢癌患者临床分期、淋巴结转移、不良预后呈显著正相关(P<0.05或0.01),与组织分化程度呈显著负相关(P<0.05或0.01)。结论卵巢癌患者组织标本同源异型盒基因5、胰岛素样生长因子-I、磷酸化应激诱导蛋白1呈异常表达,三者均参与病情进展、淋巴结转移,且与不良预后密切相关。
卵巢癌是女性生GSK1120212临床试验殖器官常见的恶性肿瘤之一,目前卵巢癌的研究大多使用细胞株和异种移植,但是都有其相应的局限性。因此,需要一个合适的诊断和治疗卵巢癌的临床前研究模型。类器官是一种新兴的3D培养模型,该模型具有培养简单、遗传稳定性好、与原发肿瘤高度同源、能维持肿瘤的遗传异质性,但该技术在卵巢癌的研究仍处在早期阶段。现有研究探讨了卵巢癌类器官的构建,并利用很少输卵管和卵巢上皮类器官证明卵巢癌二重起源发病的机制及其相关基因功能;其还可用作化疗药物筛选的工具,其药物反应与患者体内用药状态高度一致,可以为患者量身定制治疗策略,实现个体化治疗;另外,在免疫治疗方面也可以利用气-液界面培养或类器官与自体炎症细胞共培养方法以及微流体技术,重现肿瘤免疫微环境,可进行免疫治疗药物的功能测试。这些研究成果表明类器官是卵巢癌研究中一种新颖可靠的临床前模型,将在精准医学中发挥重要作用。