结果 健康对照组血清HMGB1、RAGE表达水平分别为(1.9±1.1)μg/L、(46±20)ng/L,骨癌痛患者治疗前血清HMGB1、RAGE表达水平分别为(8.8±2.3)μg/L、(231±16)ng/L,明显高于健康对照组(t=10.490、27.79,均P0.05),经镇痛治疗后其表达水平分Selleck别为(4.77±1.36)μg/L、(129.80±29.32)ng/L,均低于治疗前,差异均有统计学意义(t=7.10、12.44,均P0.05)。骨癌痛患者治疗前血清促炎因子MCP-1、TNF-α和IL-1β水平均高于健康对照组,且在治疗后均有下降(均P0.05)。骨癌痛患selleck合成者抗炎因子IL-10、IL-13、TGF-β水平均高于健康对照组,且在治疗后均有下降(均P0.05)。骨癌痛患者促炎因子/抗炎因子比值MCP-1/IL-10、MCP-1/IL-13、MCP-1/TGF-β、TNF-α/IL-10、TNF-α/IL-13、TNF-α/TGF-β、PD-1/PD-L1 Inhibitor 3体外IL-1β/IL-10、IL-1β/IL-13、IL-1β/TGF-β与健康对照组相比均有增高,差异均有统计学意义(均P0. 05)。结论 HMGB1可能通过调节促炎-抗炎系统稳态参与骨癌痛的发生发展过程。
目的探讨华蟾素对骨癌痛大鼠的镇痛作用,并基于对骨癌痛大鼠脊髓星形胶质细胞TAK1/JNK/c-Jun信号通路的调控,探讨华蟾素缓解骨癌痛的作用机制。