结果1 结肠癌组织样本芯片(TMA)中CXCL17和CXCR8(GPR35)的免疫组化(IHC)染色结果显示,与癌旁的组织相比,结

结果1.结肠癌组织样本芯片(TMA)中CXCL17和CXCR8(GPR35)的免疫组化(IHC)染色结果显示,与癌旁的组织相比,结肠癌组织两个蛋白的表达均显著升高。2.未发现结肠癌组织中CXCL17、CXCR8(GPR35)的升高表达与患者的年龄、性别、肿瘤类型、淋巴结转移情况、组织学分级、肿瘤浸润深度、TNM分期存在明显相关性。3.KPF-4708671aplan-Meier分析结果显示CXCL17表达较高的患者总体生存期较长。4.CXCL17与CXCR8(GPR35)在结肠癌中的表达呈显著正相关;在TNM分期I-II期的患者中CXCL17、CXCR8联合高表达者生存率更高,CXCR8(GPR35),特别是CXCL17与CXCR8的联合表达是结肠癌的独立预后影Compound C响因子。结论本研究表明CXCL17-CXCR8生物学信号参与结肠癌发生发展,有助于TNM分期早期患者的良好预后。
目的结肠癌是发病率和死亡率最高的消化道肿瘤之一,由于生活水平的提高和不健康生活方式的普及,结肠癌的发病率逐年上升并且年轻化愈加明显。结肠癌的发生发展涉及肿瘤进展中的一系列癌基因、抑癌基因的表达BMS-345541花费失控,阐明结肠癌基因水平的变异和功能失调,对干预其进展、预测其预后具有重要意义。FLRG是一种卵泡抑素相关基因,编码相应蛋白,参与骨形成、造血及造血细胞分化等生物学行为。课题组在前期研究发现,FLRG在结肠癌组织和正常组织中表达上调,利用公共数据库TCGA进行生存分析提示其差异表达与患者预后相关。有研究表明FLRG可能在肿瘤发展中起调控作用,但FLRG对结肠癌的进展起何种作用目前并不明确。

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