结果 与对照组比较,AngⅡ组心肌细胞表面积增加,细胞中ANP、BNP mRNA和蛋白表达水平升高,Nmnat2 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05)。与Anti-NC+AngⅡ组比较,Anti-miR-208b-5p+AngⅡ组心肌细胞表面积、ANP及BNP mRNA和Ispinesib花费蛋白表达水平降低,Nmnat2 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05)。双荧光素酶报告实验证实miR-208b-5p与Nmnat2存在靶向关系。与Anti-miR-208b-5p+si-NC+AngⅡ组比较,Anti-miR-208b-5p+si-OmipalisibNmnat2+AngⅡ组心肌细胞中Nmnat2蛋白相对表达量降低,细胞表面积、ANP及BNP mRNA和蛋白相对表达量升高(P<0.05)。结论 下调miR-208b-5p可抑制AngⅡ诱导的乳鼠心肌细胞肥大,其作用机制可能与靶向负调控Nmnat2有关MK-8776分子量。
目的 探讨伴转录因子E3（TFE-3）基因易位的子宫颈血管周上皮样细胞肿瘤（PEComa）的临床病理特征。方法 结合相关文献，对1例TFE3基因易位的子宫颈PEComa临床资料、病理切片、免疫组织化学标记及荧光原位杂交（FISH）结果进行分析。结果 肿瘤位于子宫颈，大小4.0 cm×3.0 cm×2.5 cm，切面质地较嫩。

方法选取乌鲁木齐某三甲医院门诊2型糖尿病患者1777名,按性别分组,测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C),比较不同性别间的异常率、达标率及调脂药物使用情况。结果血TC、TG、LDL-C、HDL-C异常率为20.9%、47.8%、9.6%、25.7%,TC、LDL-C异常率女性大于男性,HDL寻找更多-C异常率男性大于女性;总体血脂总达标率17.7%,TC、TG、LDL-C、HDL-C达标率分别为57.5%、42.5%、34.4%(冠心病)、67.2%(非冠心病)、62.8%(男)、59.2%(女);调脂药物使用率仅6.5%,其他各指标未达标者使用调脂药物的都不足10%。结论糖尿病患者不仅需要控制血糖,更需要全面的管G418购买理血脂情况。
目的了解乌鲁木齐市某三甲医院住院2型糖尿病患者糖化血红蛋白(HbA1c)管理水平,探讨HbA1c的影响因素。方法通过便利抽样方法选择2019年1—5月在乌鲁木齐市某三甲医院住院的2型糖尿病患者300例,根据HbA1c水平分为达标组(Hb A1c<7.0%,55例)与未达标组(HbA1c≥7.0Caspase抑制剂%,245例),分析民族、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)严重程度、生活方式及脂代谢对2型糖尿病患者HbA1c水平的影响。结果两组民族、NAFLD严重程度、规律运动、睡眠质量、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)比较,差异有统计学意义(P <0.05);Spearman秩相关分析显示,HbA1c与民族、NAFLD严重程度、TG、TC呈正相关(P <0.01),与睡眠质量、规律运动呈负相关(P <0.01)。

方法建立检测HBV pgRNA和DNA的探针法双重荧光定量PCR体系,通过DNA凝胶电泳、定量PCR等实验考察该检测体系的特异性和灵敏度,验证以该方法测定HepG2.2.15细胞及其培养上清中HBV pgRNA和DNA的可行性及准确度。结果建立的探针法双重荧光定量PCR体系具有较好的特异性和灵敏度,测定不同稀释倍数的细胞培养上清时,在稀释倍数和测定结果间具有较selleck化学药品好的相关性。但该方法更适用于测定细胞培养上清中的HBV pgRNA和DNA,而不适用于测定细胞样本。结论本实验建立的方法能够避免核酸提取物中由于HBV DNA污染造成HBV RNA定量不准的问题,并且在一管PCR反应中同时实现了HBV pgRNA和DNA的双重检测,极大提高了检测效率,具有潜在的临床应用价值。
胶质瘤是SBE-β-CD璁㈠崟中枢神经系统常见的恶性肿瘤,手术与放疗、化疗联合是主要治疗方案。替莫唑胺是一线化疗药物,可显著延长胶质瘤患者的生存时间。然而,胶质瘤的总体预后仍不理想,其中一个重要原因是存在肿瘤对替莫唑胺的耐药现象。研究表明胶质瘤对替莫唑胺产生耐药的影响因素包括DNA修复系统、细胞自噬、肿瘤干细胞、肿瘤微环境,等。微小RNA(miRNA)作为一类重要Dihydrotestosterone花费的转录后调控因子,可影响包括肿瘤化疗耐药在内的多项生物学行为。文中就近年来miRNA在胶质瘤对替莫唑胺耐药中的作用及机制研究进展做综述。
本研究利用花粉管通道法，将高粱无融合生殖系SSA-1 (Shanxi sorghum apomict-1)的全基因组DNA导入水稻‘辽盐28号’、‘辽盐6号’两个品种，子代的遗传性状发生了明显变化，经过连续自交选择和鉴定，获得了27个表型稳定的D_(4)代株系。

原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是全球病死率极高的恶性肿瘤,然而到目前为止HCC的临床治疗效果仍不令人满意。因此,亟需寻找更为可靠、安全的HCC治疗手段。四次跨膜蛋白-1是四次跨膜蛋白家族的重要成员之一,其介导细胞发育、活化、生长和运动的信号转导过程。四次跨膜蛋白-1在HCC、肺癌、结直肠癌、膀胱癌、卵巢癌、胰腺癌或者等多种肿瘤的发生发展过程中起着重要作用。该文概述了TM4SF1的结构和功能,归纳了已经研究过的TM4SF1促进HCC发生、发展的相关机制,并回顾了近年来TM4SF1作为癌症免疫疗法的理想抗原和新型生物标志物的临床应用。
心房颤动(AF)是成人中最常见的心律失常,其发病率和患病率随年龄增长而增加。另外,认知障碍和痴呆症的发生风险也随着Selleck年龄的增长而增加,已有研究显示,房颤与认知障碍存在相关性。临床中房颤引起的认知能力下降或痴呆并不少见,其可能涉及多种机制。本文主要对房颤与认知障碍的相关性以及房颤引起认知障碍的机制进行综述,旨在为房颤引发认知障碍的诊疗提供参考。
目的基于细胞凋亡探讨搜风祛痰方对心肌缺血再灌注大鼠冠脉微循环内皮功能的影响。方法将140只SPF级健康SSelleck PRN1371D大鼠随机分为4组 假手术组、模型组、西药组、中药组,每组35只。于药物干预后建立缺血再灌注模型,其中假手术组穿线但不结扎。ELISA法测血清前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)的含量。RT-PCR法测B细胞淋巴瘤2家族蛋白2(Bcl-2)、B细胞淋巴瘤/白血病2关联X(Bax) mRNA的表达。结果相比假手术组,模型组TXA2含量与Bcl-2 m RNA、Bax mRNA表达提高,PGI2含量下降(P <0.05)。

肿瘤组织中c-Myc表达水平显著低于对照组(P<0.01)。结论 ABC294640能抑制卵巢癌细胞的侵袭和迁移能力,其抗肿瘤侵袭转移的作用机制可能与c-Myc蛋白的表达下调有关。
伏邪理论在疾病的诊断与治疗中发挥重要作用。卵巢癌侵袭转移的特点与伏邪的潜伏隐匿性、动态流动性、邪气累积性、缠绵不愈性等性质相吻合,为从伏邪理论角度探讨卵巢癌侵袭转移提供了理论基础和可能性CSF-1R抑制剂。故在伏邪理论的视角下分析卵巢癌的侵袭转移,结合其正虚邪伏的特点,探讨伏邪与卵巢癌侵袭转移背后的作用机制。并依此探讨机体体质调节、温阳祛瘀、扶正祛邪等方法对防治卵巢癌侵袭转移的临床价值及前景。
采用观察性流行病学方法研究多不饱和脂肪酸(PUFAs)与疾病发生风险的关系存在一定局限性。以遗传变异为工具变量的孟德尔随机化(MR)研究能有3-deazaneplanocin A供应商效避免观察性流行病学研究中混杂因素和反向因果关联等引起的偏倚,近年来被广泛应用于病因学研究。随着PUFAs全基因组关联研究的进展、MR研究设计以及相关统计方法的完善,不少研究采用MR研究探讨了PUFAs与恶性肿瘤、自身免疫性疾病等的发生风险。本文对国内外文献报道的PUFAs与疾病发生风险的MR研究现状进行综述,并探讨MR研究的优缺点,为进一步了解P以及UFAs对人类健康和疾病的影响提供依据。
目的 研究腹腔镜胰十二指肠切除术在老年病人的围术期手术疗效,评价安全性及可行性。方法 回顾性分析自2015年1月至2018年1月在我院普外科完成腹腔镜胰十二指肠切除术病人的临床资料。分为老年组(≥70岁组)和对照组(<70岁组)。比较两组一般资料以及围术期手术学疗效。结果 82例病人中,男46例,女36例,平均年龄(64.6±10.7)岁,老年组27例,对照组55例。

方法将细胞分为多组,其中3组对照,分别为无处理组、pCDNA3.1空质粒组和si-NF2 control组;3组作用组,分别为NS4B质粒组、NF2质粒组和si-NF2沉默基因组。每组经过转染、培养后收获细胞;RT-qPCR和Western blot检测细胞内相应基因转录及表达;流式细胞仪检测细胞周期。结果 NS4B可降低NF2转录水平(购买Baf-A1P<0.01),同时NS4B的高表达和NF2的低表达对细胞周期具有相似的作用,及促进细胞周期向S期的转变;而NF2的高表达则使细胞周期停滞在G_0/G_1。结论 NS4B对NF2具有一定的调控作用,NF2可能参与NS4B调控细胞周期机制。
肺腺癌转移相关转录本1 (metastasis associahigh throughput screeningted lung adenocarcinoma transcript 1, MALAT1)是长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA)的一种,其参与骨肉瘤(osteosarcoma, OS)发生发展的机制十分复杂,可通过与miRNA作用等方式促进骨肉瘤细胞的增殖,可通过上调细胞周期蛋Idasanutlin小鼠白依赖性激酶9(cyclin-dependent kinase 9,CDK9)的水平等途径抑制骨肉瘤细胞的凋亡,也可通过促进转化生长因子A(transforming growth factor A, TGFA)的表达等方式介导骨肉瘤细胞的侵袭转移。总之,MALAT1可通过多种作用机制参与到骨肉瘤细胞的进展过程中,本文拟对MALAT1在骨肉瘤细胞增殖、凋亡和侵袭转移过程中的分子作用机制进行综述。

目的研究人参皂苷CK对人结肠癌SW480细胞增殖及凋亡的影响,并进一步探讨其作用机制。方法采用CCK-8法检测细胞活力;通过流式细胞术检测细胞周期、细胞凋亡、活性氧(ROS)水平和线粒体膜电位(MMP)变化;Hoechst染色检测细胞凋亡;蛋白免疫印迹法检测细胞色素C(CytC)释放以及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和cleavedCaspase-3等的表达。结果人参皂苷Vorasidenib订单CK对SW480细胞的增殖有显著抑制作用。人参皂苷CK诱导SW480细胞周期阻滞于G0/G1期,促进细胞发生早期凋亡。人参皂苷CK可以显著增加细胞内ROS水平,降低MMP水平;人参皂苷CK促进Bax和cleaved Caspase-3的表达,抑制Bcl-2的表达。此外,人参皂苷CK使SW480细胞内CytC大量释放。结论人参皂苷CK对SW480细胞的增殖具有显著获悉更多的抑制作用,其作用机制可能是通过促进线粒体超氧化物升高,导致胞内ROS水平显著增加和MMP显著下降,进而导致CytC释放,上调Bax的表达,下调Bcl-2的表达,最终导致细胞发生凋亡。
目的探讨苦参碱抑制宫颈鳞癌细胞增殖的分子机制。方法 CCK-8法检测苦参碱对宫颈癌细胞Si Ha和C33A存活率的影响;流式细胞仪检测细胞周期;高通量测序技术检测苦点击此处参碱作用前后宫颈鳞癌细胞中差异表达的RNA。qRT-PCR和Western blotting法检测人脑源性神经营养因子(BDNF)-AS、BDNF mRNA和蛋白在宫颈鳞癌细胞及异体种植瘤组织中的表达。收集2013年3月—2016年12月河南省南阳市第二人民医院32例宫颈鳞状细胞癌组织,运用q RT-PCR法检测宫颈鳞状细胞癌组织中BDNF-AS的表达。结果苦参碱能够明显抑制宫颈鳞癌细胞的增殖。苦参碱作用前后,共筛选出924个差异表达基因。

方法 2018年8月—2019年11月于华北理工大学中医学院实验室进行实验。以S1P 10μmol/L诱导HUVEC细胞建立血管内皮高通透性模型。将HUVEC分为对照组、S1P诱导组及麝香乌龙丸提取物组(药物组),后2组分别给予S1P 10μmol/L、S1P 10μmol/L+麝香乌龙丸提取物干预。比较3组HUVEC通透性变化及连接蛋白GDC-0973的表达。结果 S1P诱导组血管内皮通透性较对照组增高(t/P=9.180/0.001),药物组血管内皮通透性较S1P诱导组降低(t/P=4.206/0.014)。与对照组比较,S1P诱导组ZO-1、claudin-5、occludin蛋白表达减少(t/P=7.393/0.002、15.437/0.000、15.8购买Elafibranor08/0.000),与S1P诱导组比较,药物组3种蛋白表达均增加(t/P=6.586/0.003、3.554/0.024、2.971/0.041)。结论麝香乌龙丸提取物可以通过上调ZO-1、claudin-5及occludin表达,对高浓度S1P诱导的HUVEC通透性增加起到明显抑制作用。
目的探讨Selleck血清抵抗素(Resistin)水平与2型糖尿病患者大血管病变的相关性。方法选择55例正常对照者、50例单纯2型糖尿病患者、52例2型糖尿病合并大血管病变患者,测量其基本情况,即血压、体重、身高、腰围、臀围,计算体重指数、腰臀比。测定血脂、空腹血糖、空腹血胰岛素,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),测定血清Resistin水平并对血清Resistin水平与2型糖尿病大血管病变的相关性进行分析。

目的研究无偿献血乙型肝炎病毒(HBV)核酸检测中非重复反应性样本确认方法,探讨此类献血者血液安全性及归队屏蔽策略。方法对391例HBV单项NAT(Grifols Proleix Elite Assay)反应性样本使用原NAT检测系统进行重复检测,非反应性样本使用罗氏MPX 2.0核酸检测试剂进行确认,并补充乙肝”两对半”试验,对部分HBV单项4SC-202 IC50NAT反应性献血者进行回访追踪。结果 391例单项HBV NAT反应性样本原系统重测,90例样本仍为反应性(占23.01%),301例样本为非反应性(占76.99%)。296例非重复反应性样本在罗氏MPX 2.0试剂复核阴性,5例样本呈反应性,推断为低水平HBV隐匿性感染。HBV NAT重复检测非反应性样本组在抗-HBs项的阳性率高Avapritinib半抑制浓度于重复检测反应性样本组(x~2=7.629,P<0.05),在抗-HBc项则反之(x~2=15.303,P<0.05)。8例HBV NAT非重复反应性献血者随访复检NAT合格,18例献血者复检呈单项NAT反应性,后用双NAT系统重测,6例献血者单或双NAT系统为反应性(抗-HBc均为阳性),12例献血者为阴性(抗-HBc阳性9例)。Integrin抑制剂结论在鉴定HBV NAT非重复反应性样本及献血者复查时,在原有检测基础上补充另外一种灵敏度相当的核酸检测系统进行复试,并增加抗-HBs和抗-HBc检测能进一步甄别假反应性样本和隐匿性乙肝病毒感染样本,建议采供血机构以3-6个月为间隔对核酸检测中HBV NAT非重复反应性的献血者进行一次以上复检。
目的探讨CD36基因缺失表达患者产生抗-CD36抗体引起的血小板输注无效(PTR)及配型效果追踪。

< 正>结直肠癌(colorectal cancer,CRC)包括结肠癌和直肠癌,是我国最常见的消化道恶性肿瘤之一。2018年国际癌症研究机构最新癌症统计数据显示 结直肠癌全球发病率为10. 2%,在男女各类肿瘤发病率中均居于第三位~([1])。据全国肿瘤登记中心发布的关于2015年中国癌症统计结果显示,结直肠癌发病率和病死率均居我国恶性肿瘤的第五
在正常的生理screening assay条件下,新生血管的形成可以为周围组织提供能量及氧气,从而保证血流灌注。但在肿瘤患者中,血管新生出现失控,并加剧疾病进展及预后恶化。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及其受体(VEGFR)为诱导新生血管生成的重要调控途径。甲磺酸阿帕替尼作为国产自主研制出的抗血管生成药物,其本质为小分子的络氨酸激酶(tyrSelleck Selumetinibosine kinase,TK)抑制剂,其通过特异性地抑制VEGFR-2通路发挥抗血管生成作用,进而达到抗肿瘤的作用。目前国内相关指南已把其列入,特别是对于初始化疗治疗失败的晚期胃癌,其他如肺癌、乳腺癌、原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)等相关临床研究正在积极开展。
目的分析成纤维细胞生长因子2(FGF2)、血VE-822管内皮生长因子A(VEGFA)表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)转移的相关性。方法选取2017年2月—2018年10月我院行手术治疗的105例NSCLC患者为研究对象,观察癌组织及癌旁组织FGF2、VEGFA阳性表达情况,评估其与临床病理特征的关系,并使用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析癌组织FGF2、VEGFA阳性表达水平与NSCLC淋巴结转移的相关性。结果 NSCLC患者癌组织FGF2、VEGFA阳性率均高于癌旁组织(P<0. 01)。