结论尼美舒利联合吉西他滨能明显抑制肿瘤细胞的增殖,诱导细胞凋亡,其效果优于单用吉西他滨组,其机制与影响细胞周期调控,下调Bcl-2蛋白表达、上调Bax和Cleaved caspase-3蛋白表达水平有关。
目的研究长链非编码RNA序列相似性家族83成不要员H反义RNA 1(lncRNA FAM83H-AS1)对胃癌细胞周期、增殖和转移的影响,并探讨其作用的可能机制。方法 qRT-PCR检测FAM83H-AS1在胃癌细胞系MKN-45、SGC-7901、MGC-803和人永生化正常胃上皮细selleck合成胞GES-1中的表达水平,选择表达最高的胃癌细胞系进行FAM83H-AS1小干扰核糖核酸(siRNA)感染,分为si-NC组和si-FAM83H-AS1组。qRT-PCR检测各组细胞中FAM83H-AS1的表达水平;流式细胞仪检测FAM8和3H-AS1对细胞周期的影响;MTS和平板克隆实验检测FAM83H-AS1对细胞增殖能力的影响;Transwell实验检测FAM83H-AS1对细胞转移能力的影响;Western blot检测FAM83H-AS1对cyclinD1和细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)以及上皮间质转化过程(EMT)标志蛋白的表达影响。

结论基于思维导图的CBL教学法可提高内分泌学科的临床见习教学质量,见习可行性的应用效果较好,同时对于其他临床学科的教学改革也起到抛砖引玉的作用。
目的研究多模态磁共振如何评估母亲妊娠期糖尿病对早产儿脑发育和脑损伤的影响。方法选取2018年4月至2019年8月在郑州大学第三附属医院新生儿重症监护室收治的进行磁共振检查的早产儿61例,28例妊娠期和糖尿病孕妇分娩的早产儿作为观察组,另33例无高危围生因素孕妇分娩的早产儿作为对照组,应用3.0T磁共振对所有观察对象进行常规磁共振成像(MRI)和弥散张量成像(DTI)扫描,分析2组围生期资料、颅脑损伤情况和脑白质微结构。对妊娠期糖尿病组早产儿出生时Apgar评分与额叶白质各向异性分数(FA)值进行相关性分析。结果早产儿脑损伤以脑VX-680订单白质损伤和脑室周围软化为主;2组早产儿的内囊后肢、胼胝体压部、丘脑、大脑脚、枕叶白质FA值平均值差异均有统计学意义(P<0.05),妊娠期糖尿病组早产儿出生后1 min、5 min Apgar评分与枕叶白质FA值无明显相关性(r=-0.061,P>0.05;r=-0.149,P>0.05)。结论母亲妊娠期糖尿病疾病可能导致早产儿脑Selleck Erastin发育落后,对妊娠期糖尿病早产儿脑发育进行早期诊断和干预能有效提高早产儿生存质量和远期预后。
目的研究血小板反应蛋白1(TSP-1)和转化生长因子(TGF)-β_1在妊娠糖尿病(GDM)胎盘组织中的表达及意义。方法选择2019年7月至2020年2月本院收治的GDM患者40例作为观察组,另选取同期孕检健康孕妇40名作为对照组。2组均留取胎盘组织检测TSP-1、TGF-β_1水平,观察胎盘的组织结构形态。

结论天然紫草素衍生物SYUNZ-7体内外抗瘤作用较强,其机制可能和抑制肿瘤血管生成、阻滞细胞周期及诱导细胞凋亡相关。
目的探讨经皮腔内血管成形术(PTA)联合负压伤口疗法(NPWT)治疗缺血性糖尿病足溃疡的临床效果。方法 64例缺血性糖尿病足溃疡患者,依据治疗方法不同分为NPWT组和Evofosfamide细胞系PTA联合NPWT组,每组32例。NPWT组患者采用NPWT治疗, PTA联合NPWT组患者采用PTA联合NPWT治疗。比较两组治疗前后踝肱指数、伤口愈合时间、保足率。结果 PTA术后足部皮肤温度升高,血液供应明显改善,足背动脉搏动增强。术后患肢CT血管造影(CTA)图像Selleck见 患肢动脉狭窄闭塞动脉开通,远端可见足背血管显影。坏死趾节截趾清创NPWT治疗后创面肉芽生长良好。植皮治疗后伤口愈合良好。治疗前,两组患者踝肱指数比较差异无统计学意义(P>0.05);PTA合并NPWT组患者治疗2周后踝肱指数(0.52±0.19)、保足率93.8%均高PLX3397 NMR于NPWT组的(0.44±0.08)、75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者创面愈合时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PTA联合NPWT治疗缺血性糖尿病足溃疡的疗效优于单独应用NPWT治疗,可提高保足率。
目的观察低剖面可视化腔内支撑装置(LVIS支架)辅助血管内介入治疗急性破裂出血的复杂颅内动脉瘤的临床效果。

ECA-109亲本细胞及干性细胞的VEGF蛋白水平差异具有统计学意义(t=7.45,P<0.05),且单纯药物组(20μmol/L)及药物+照射组(20μmol/L,6 Gy)处理后,两种细胞VEGF蛋白水平均有所下降,其中亲本细胞差异具有统计学意义(t=14.51、26.40,P<0.05)。药物+照射组ECAAdriamycin细胞系-109亲本细胞的G2/M期及凋亡细胞比例均较细胞对照组增高(t=8.83,11.59,P<0.05);与细胞对照组(0μmol/L)比较,单纯药物组的ECA-109亲本细胞CHK2、P-STAT3蛋白的表达水平显著下降(t=3.36、4.10,P<0.05);与单纯照射组比较,药物+照selleck screening library射组ECA-109亲本细胞CHK2,P-STAT3蛋白的表达水平也显著下降(t=9.05、2.36,P<0.05)。结论阿帕替尼能增强食管癌ECA-109亲本细胞及其干性细胞的放射敏感性,ECA-109干性细胞放射抵抗的原因可能与干性细胞更高表达VEGF蛋白有关。
目的探讨应用足背LDC000067化学结构外侧动脉链岛状皮瓣修复足踝及足跟后部创面的手术方法及临床效果。方法 2013年6月至2016年2月,采用足背外侧动脉链岛状皮瓣修复足踝及足跟后部创面11例,其中7例以外踝前动脉降支为蒂、3例以外踝后动脉跟外侧支为蒂、1例以第4跖背动脉为蒂。皮肤缺损面积为1.5 cm×2.0 cm~6.0 cm×13.0 cm,皮瓣切取面积为2 cm×3 cm~7 cm×15 cm。

本文从纳米孔材料的选择和设计角度出发,综述了三种不同的纳米孔,即蛋白质等生物纳米孔、固态纳米孔和新型二维材料纳米孔在生物分子检测方面的应用现状,并比较了生物纳米孔与固态纳米孔的差别。本文也重点阐述了二维材料纳米孔在生物分子检测中的实验和模拟研究进展。最后,对纳米孔检测技术的发展前景进行了展望。
在群体遗传学研究中，微卫星是重要的分子标记之一，由于其在近缘VEGFR抑制剂物种间具有一定通用性，因此常被跨物种使用，但测试其多态性的过程非常繁琐。本研究采用混合模板扩增的方法，快速简便地评估微卫星位点的多态性，为开展群体遗传学分析获得有用的微卫星标记，以10只北极狐（Alopex lagopus）的DNA为材料，分别随机抽取2,3,5,8个和全部10个样品进行等量混合作为模板，用10个微卫星位点的引物进行扩增，以全自PR-171订单动测序仪进行电泳分型。结果表明：所有等位基因的电泳信号峰都清晰可辨。与单一模板扩增相比，混合模板扩增时，所有位点的复等位基因都能稳定地显示出来，不同批次试验之间的重现性达到100%。信号峰面积与等位基因频率呈线性正相关，可用以推断待测位点的基因频率分布情况。最高信号峰与最低信号峰的面积之比与混合样品数呈正相关，与多态信息含量呈负相关，提示混合样点击此处品的数量存在一定限度，到一定限度时低频等位基因无法检出。同时，通过这一关系，也可以推测位点的多态信息含量。本研究从10个位点中获得5个具有多态性的位点，3个可用于北极狐遗传分析。
目的建立一种快速、高效的环介导等温扩增方法(loop-mediated isothermal amplification, LAMP)检测粪样中美洲钩虫虫卵。方法根据美洲钩虫ITS基因序列,设计4条LAMP引物,建立LAMP检测法。

目的探讨新生儿溶血3项试验与血型抗体IgG亚型的相关性,评价IgG抗体亚型检测的临床价值,为临床后续治疗提供理论依据。方法对2018年7月～2019年7月在笔者医院分娩的65例产前血型抗体高效价的孕产妇进行产后新生儿血型血清学检测(ABO 58例,Rh 7例),采用微柱凝胶技术分别检测新生儿血型、溶血病3项试验和血型抗体IgGAP26113亚型含量。结果 65例新生儿中有42例溶血试验证实为与血型有关的新生儿溶血病。31例患儿血清中检测到IgG1亚型含量升高,27例IgG2升高,10例IgG3升高,IgG1和IgG3亚型升高的新生儿均出现重症高胆红素血症,而5例仅IgG4亚型升高的新生儿均未出现溶血相关的高胆红素血症,提示新生儿IgG1和IgG3抗体亚型许多的含量与高胆红素血症的危重程度密切相关。溶血3项试验对诊断新生儿溶血病具有一定的参考价值,但对判定新生儿溶血病的严重程度,其结果的准确性不高,临床上不能以此作为评估患儿黄疸严重程度和干预治疗的指标。结论新生儿溶血3项试验与血型抗体IgG亚型含量具有一定的相关性,溶血病严重程度与血型抗体IgG1和IgG3亚型含量呈正相关CAL-101临床试验、对溶血3项试验阳性的新生儿有必要进行IgG抗体亚型分析,从而实现个体化精准治疗。
目的探讨抗核抗体(ANA)及抗核抗体谱(ANAs)在原发性血小板减少症患者诊断中的应用价值。方法选取在2016年1月至2020年3月期间我院收治的114例初步诊断为原发性血小板减少症的患者作为研究对象。所有患者采用间接免疫荧光方法测定ANA,采用欧盟印迹法测定ANAs。对比分析ANA、ANAs的阳性率。

结果 高效价组与低效价组患者年龄、ABO血型分布、COVID-19临床分型、发病时间、入院后首次C-反应蛋白、淋巴细胞绝对值、CD19+CD3-淋巴细胞绝对值及病程中是否接受糖皮质激素治疗差异均无统计学意义(均P>0.05),高效价组男性占比高于低效价组(P<0.05);高效价组SARS-Co V-2特异性Ig G抗体效价在患者出院28 d后全selleck化学部下降至1?160以下。结论 男性COVID-19患者较女性患者可能更容易产生高效价SARS-Co V-2特异性Ig G抗体。康复者SARS-Co V-2特异性Ig G抗体效价峰值维持时间较短,用于临床治疗的康复者血浆应在患者康复出院后28 d内采集。
单克隆抗体的糖链对其功能活性具有重要的影响，因此开展糖链分析AZD5363花费技术的研究具有十分重要的意义。采用亲水作用色谱荧光检测方法建立了N-糖链的定量分析技术。对于常见的3种N-糖链G0F、G1F、G2F，其线性范围分别为7.5×10~(-11)～1.5×10~(-8)、4.5×10~(-11)～9.0×10~(-9)、以及7.5×10~(-11)～4.5×10~(-9)mol/L；检测下BAY 1895344生产商限分别为2.8×10~(-11)、2.5×10~(-11)、2.6×10~(-11 )mol/L；保留时间和峰面积的RSD值均小于3%，方法的回收率均大于95%。采用酶切N端糖链和2-氨基苯甲酰胺标记法可以实现西妥昔单抗的这3种N端糖链的含量分析，分别为86.0、85.1、16.6μg/g。除了上述3种糖链，还利用UPLC-ESI-MS进一步对西妥昔单抗其他6种相对丰度较高的N-糖链的种类进行解析。

方法从COSMIC数据库下载全部肿瘤的全外显子测序数据,从中提取全部卵巢癌全外显子测序数据,在R 3.5.3环境下,对每个基因突变在原发性卵巢癌和转移性卵巢癌两类样本中的突变率行χ2检验或Fisher确切概率法分析,寻找突变率差异具有统计学意义的基因群,并进一步将差异突变基因群进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路FAK抑制剂富集分析,探寻其显著富集的GO功能和KEGG通路。结果对比原发性卵巢癌与转移性卵巢癌两类组织样本共发现520个突变率差异具有统计学意义的体细胞突变基因,包括跨膜丝氨酸蛋白酶13(TMPRSS13)、高尔基蛋白转运抑制剂A抗性因子1(GBF1)、Fos样抗体2(FOSL2)、主导控制样蛋白3(MAML3)等。突变基因群更多GO功能富集分析发现显著富集的GO功能包括突触前组织、树突发育、通过质膜黏附分子的细胞黏附、肌动蛋白结合等,突变基因群KEGG通路富集分析发现显著富集通路包括肌动蛋白细胞骨架的调节、三磷酸腺苷结合盒运载体等。结论探寻原发性卵巢癌与转移性卵巢癌之间差异体细胞突变基因群及其相关功能通路可为深入揭示卵巢癌的转移调控机制提供GDC0449线索,显著突变基因群可能成为卵巢癌转移诊治的生物标志物。
目的分析广东省居民肿瘤发病的相关因素并评价职业暴露的风险。方法采用横断面的调查研究方法,在2018年7月—9月间对2018年广东药科大学附属第一医院在广州、肇庆、梅州、汕头进行职业体检的广东省内居民进行肿瘤发病相关症状和职业暴露的面访式调查。采用Logistics回归分析进行自我报告职业暴露程度和肿瘤重点筛查发生率的相关性。

单胎妊娠组和双胎妊娠组妇女甲状腺功能异常检出率分别为10.53%和7.55%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。辅助生殖技术组和自然受孕组两组妊娠妇女孕早期FT_4、TSH和TPOAb比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论双胎妊娠与单胎妊娠妇女孕早期甲状腺功能筛查结果有明显差异,有必要建立各自的甲状腺功能筛查的参考值,更好地为临床诊治AZD1152购买提供参考。孕早期不同受孕方式对妊娠妇女甲状腺功能影响较小。
目的 在糖基工程酵母中表达抗流感病毒单克隆抗体CR6261,并对其进行结构分析和活性测定。方法 从GenBank获得CR6261抗体的全基因序列,构建轻重链表达载体pPICZα-CR6261-H-L,电转入糖基工程酵母,利用甲醇诱导型启动子AOX1表达临床试验CR6261抗体蛋白,通过SDS-PAGE、Western印迹筛选表达菌株,用Protein A亲和层析、Superdex200凝胶过滤柱分离纯化抗体蛋白,应用ELISA方法对纯化后的蛋白进行活性鉴定。结果 CR6261抗体蛋白分泌在培养上清中,且纯化后的蛋白与糖基工程酵母表达的流感病毒血凝素蛋白HA5、HA7有结合活性,与Selleck PXD101商业化三价流感病毒裂解疫苗亦有结合活性。结论 实现了抗流感病毒单克隆抗体CR6261在糖基工程酵母中的表达,并初步检测了其广谱活性,可为酵母表达抗体蛋白药物制备提供参考,ELISA初步评价还显示了其在诊断上的应用前景。
真菌感染的发病率及病死率呈逐渐上升趋势,引发医学界的广泛关注。由于真菌细胞结构复杂,且大部分真菌感染患者临床症状无明显特异性,因此真菌的实验室检测对于临床诊治具有重要的指导意义。

若小肠分清泌浊功能受损，会有碍于心主司神志活动的发挥。现代医学发现肠道菌群与认知功能的联系紧密，这与中医学“心与小肠相表里”相吻合。糖尿病认知障碍（diabetes cognitive impairment,DCI）在中医学里属于消渴呆病范畴。中医学认为，脾胃失衡是消渴呆病的始动因子，脾虚痰浊闭阻是消渴呆病的病理物质产物，临床有健脾醒脑法指导该病。以往项目证CUDC-907 IC50实肠道菌群紊乱是中医学脾胃失衡的现代病理基础，提示藉恢复脾胃功能以调整肠道微生物稳态有助于消渴呆病的防治。近年来DCI发病率上升迅速，发病机制复杂未明，增加了治疗难度，故寻找新的靶标不容忽视。目前糖尿病与肠道菌群紊乱互为因果关系方面的研究取得不少成果。基于肠道菌群与糖尿病、认知障碍均有复杂联系，梳理三者之间的关系尤为关键。立足于既往AZD3965购买的科研基础，逐层分析，发现肠道菌群既能影响大脑内神经递质的合成，又参与慢性炎症、胰岛素抵抗、血糖上升等糖尿病与认知障碍的共同发病环节，具有典型的靶标作用。梳理肠道菌群与DCI的关联，以期为治疗建立新的靶点和方向，并深挖中医药调控脾胃治疗消渴呆病的科学内涵。
糖尿病已成为全球增长最快的公共卫生问题之一，其病理机制复杂，Liproxstatin-1受多重因素影响。人体肠道内有数百万亿的微生物，大致分为益生菌、中性菌、致病菌三类，处于动态平衡，构成复杂的肠道微生态系统，肠道微生态系统的平衡和稳态对维持机体内环境稳定、维系人体健康至关重要。随着高通量测序技术的快速发展，肠道菌群分布不平衡已被证实是促进胰岛素抵抗（insulin resistance，IR）进展的重要原因，增加糖尿病的发生风险。近年来，对肠道菌群的调控成为防治糖尿病及其并发症的新途径、新靶点。