结果 miR-200b基因rs9660710位点的等位基因和基因型在CC组和对照组的分布频率比较,差异有统计学意义(P=0.009、0.023),该位点等位基因A可能是CC发生的风险因素(OR=1.275,95%CI为1.062～1.530); miR-155基因Selleckrs767649位点的等位基因和基因型的分布频率在CC组、CIN组与对照组比较,差异无统计学意义(P> 0.025)。结论 miR-200b基因SNPs位点rs9660710与云南汉族人群CC的发生风险相关,该位点A等位基因可能是云南汉族β-Nicotinamide鏍哥人群CC发生的风险因素。
目的探讨miR-196a2和miR-499基因单核苷酸多态性(SNPs)位点rs11614913和rs3746444与云南汉族人群非小细胞肺癌(NSCLC)的相关性。方法选取415例NSCLC患者作为临床试验病例组,462名健康体检者作为对照组,采用TaqMan基因分型法测定2组受试者全血基因组DNA中SNPs位点rs11614913和rs3746444的等位基因和基因型频率,使用在线软件SNPStats对2个SNPs位点的5种遗传模式进行分析,采用χ~2检验分析2个SNPs位点与NSCLC患者病理类型和临床分期的相关性。

结论单孔法腔镜保乳术治疗乳腺癌,能提高患者生命质量,且美容效果好。
< 正>乳腺癌是世界上常见的恶性肿瘤,发生率约占所有恶性肿瘤的10.4%,是导致20～50岁女性死亡的主要原因。臂丛神经病变是一种临床少见但极为重要的并发症,多见于Selleck Alpelisib肿瘤复发或转移,可引起患侧肢体疼痛,严重时可致残。乳腺癌转移性臂丛神经病变(metastatic brachial plexopathy,MBP)临床罕见,由于缺乏特异性的临床特征,与放射性臂丛神经病变(radiatAZD2171价格ion-induced brachial plexopathy,RIBP)鉴别困难,易造成误诊漏诊。我科近期收治1例乳腺癌转移性臂丛神经病变患者,现报道如下。
< 正>肿瘤是机体细胞异常增殖形成新生物的过程获悉更多,它的形成是在各种致瘤因素作用下,细胞生长与增殖的调控发生严重紊乱[1]。其病理特征是高增殖、低分化和凋亡减弱,后期出现细胞的黏附和运动改变,导致转移的发生。细胞在生长过程中会受到多种调节因子的影响,特别是生长因子、生长因子受体、信号传导蛋白和转录因子等,而这些因子的变化也可能导致肿瘤的发生[2]。