结论:原发性甲状腺功能减退症发生心包积液与多种危险因素相关,控制这些危险因素对于预防及治疗有重要的临床意义。”
“目的:

结论:原发性甲状腺功能减退症发生心包积液与多种危险因素相关,控制这些危险因素对于预防及治疗有重要的临床意义。”
“目的:研究甲状腺功能减退(甲减)合并血脂异常患者停用他汀类药物前后肌酶的变化。方法:2007年8月至2008年5月河南省新乡市中心医院54例甲减合并血脂异常患者分为他汀组和对照组,他汀组患者口服左甲状腺素和他汀类药物治疗4周,而对照组患者仅口服左甲状腺素SAHA HDAC细胞系4周,未口服他汀类药物。测定两组患者治疗前后血浆肌酶浓度以及可疑影响因素(甲状腺功能、血脂、心率、射血分数、肝功能、肾功能等)。之后两组患者均口服左甲状腺素(他汀组患者同时停用他汀类药物)继续随访至12周,复测上述指标。结果:他汀组患者治疗(口服左甲状腺素和他汀类药物)4周后肌酸激酶、乳酸脱氢酶明显高于对照组(仅口服左甲状腺素)(P<0.05selleckchem);停用他汀类药物继续随访8周,两组患者血浆肌酶浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲减患者应用他汀类药物调节血脂,需要警惕肌酶升高;对于伴有肌酶升高的患者,及时停用他汀类药物后能够恢复正常水平。”
“目的:探讨肝源性糖尿病患者血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)、尿微量白蛋白(U-MAlb)浓度改变与肾脏损害之间的关系。方法或者:分别检测97例慢性肝炎患者(慢性肝炎组)、155例肝源性糖尿病患者(肝源性糖尿病组)和20例正常对照组血清Cysc(透射比浊法)、U-MAlb(散射比浊法)、糖化血红蛋白(高效液相色谱法)的浓度。结果:肝源性糖尿病组外周血CysC、U-MAlb水平显著高于慢性肝炎组和对照组。结论:肝源性糖尿病患者血清CysC、U-MAlb水平升高提示患者存在不同程度的肾脏损害。”
“目的:分析生脉注射液对心肌梗塞合并高脂血症患者的影响。


“目的综述原小檗碱类化合物合成研究的新进展,为开展该类化合物的结构改造提供方法参考。方法依据近十年来国内外文献进行分


“目的综述原小檗碱类化合物合成研究的新进展,为开展该类化合物的结构改造提供方法参考。方法依据近十年来国内外文献进行分析、归纳、总结并进行评述。结果与结论原小檗碱类化合物具有广泛的药理活性,其化学结构也有其特殊性,可以看作是由2个异喹啉母核组合构成的4个六元环体系。其中环上氢化程度的改变还会影响整个分子的空间构象,从而影响化合物的药理活性。因此,这类化合物的合成已经成为许多药物化学工RSL3 买作者研究的主要内容之一。其母核的构建研究涵盖传统的异喹啉合成方法及其改进策略,如皮克太特-斯彭格勒反应、毕史勒-那皮拉斯开反应等,以及新颖的C-C键连接方式,如亲核加成环化反应、自由基反应、傅克烷基化反应、钯催化的C-C键偶联反应、环加成反应等。所有这些方法都为我们开展该类化合物的结构改造研究提供了强有力的工具,相信以这些合成方法为基础,该领域的研究者一定能够早购买抑制剂日开发出具有新颖结构的原小檗碱类药物先导化合物。”
“目的:建立一种可以快速检测保健食品中非法添加6个磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂西地那非、他达拉非、红地那非、羟基豪莫西地那非、氨基他达拉非、伪伐地那非的方法。方法:采用直接实时分析(DART)离子源结合三重四极杆质谱,DART离子源的样品传输速度为0.2 mm·s-1,载气温度为450℃。Agilent 6AZD6244 价格410B Triple Quad LC/MS毛细管电压4 kV,干燥气流速为10 L·min-1。扫描模式为子离子全扫描,扫描范围为50~550 amu。待测成分的前体离子为m/z 475.1(西地那非),m/z467.2(红地那非),m/z 505.1(羟基豪莫西地那非),m/z 390.1(他达拉非),m/z 391.2(氨基他达拉非),m/z 460.3(伪伐地那非)。通过对照品与样品的二级质谱图对比进行样品中非法添加成分的定性鉴别。

TURNEL检测显示,纳米ZnO处理后睾丸生精细胞凋亡率增加(P<0 05)。纳米ZnO200mg/kg组各器官病理切片未见明显改

TURNEL检测显示,纳米ZnO处理后睾丸生精细胞凋亡率增加(P<0.05)。纳米ZnO200mg/kg组各器官病理切片未见明显改变;500mg/kg组病理切片可以看到肝细胞轻度肿胀,空泡化,见点状坏死。肾小管上皮细胞肿胀,核空泡变,核仁明显。脾红髓内多核巨细胞浸润。心、睾丸和附睾的病理切片HE染色观察未见明显改变。电镜可见纳米ZnO颗粒在肝细胞和睾丸细胞分布,并在H 89化学结构溶酶体、线粒体等细胞器中聚集。结论腹腔注射纳米ZnO200mg/kg对小鼠的肝、肾和心功能有轻度影响,并影响活精子率和精子畸形率;500mg/kg纳米ZnO对小鼠的肝、肾和心功能有明显影响,影响小鼠精子数量和质量,诱导睾丸生精细胞的凋亡。”
“为了让消费者更多的了解辅酶Q10,介绍了生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物辅酶Q10,它是一种安获悉更多全有效的天然维生素类,具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能,在人体呼吸链中质子移位及电子传递中起重要作用,是细胞呼吸和细胞代谢的激活剂,也是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂。同时,介绍了辅酶Q10与人体健康的关系及应用,认为它是一种营养物质,高剂量地长期服用,可明显地改善人体的健康状况,其应用已从药品扩展到功能保健食品、化妆Selleck Afatinib品及食品添加剂等方面。”
“目的了解乌鲁木齐市地表源水中有机物的污染现状。方法采集A源水、B源水及C源水及A、B、C3个水厂出厂水,用固相萃取法富集水样,使用气相色谱/质谱联用技术检测水中有机物成分。结果各源水和出厂水中共检出40种有机物,A厂对烷烃类、酯类、羧酸类和芳香性化合物的去除率要高于B厂和C厂(α=0.05,P<0.05)。结论乌鲁木齐市地表源水中存在一定的有机污染,自来水厂净水工艺对有机物有一定的去除作用。

研究者采用重组的CYP3A和15个以CYP3A5基因表型为主”
“目的观察局部应用雌激素制剂治疗顽固性咽部溃疡的疗效。方

研究者采用重组的CYP3A和15个以CYP3A5基因表型为主”
“目的观察局部应用雌激素制剂治疗顽固性咽部溃疡的疗效。方法自拟雌激素复方溃疡液,共治疗咽部顽固性溃疡46例,对照组8例。结果治疗组病例平均愈合时间9.26 d,对照组病例平均愈合时间24.5 d,无并发症发生。结论雌激素制剂局部应用可有效促进顽固性咽部溃疡的愈合,明显缩短愈合时间,并减少复发。”
CB-839 solubility dmso本文综述了C21甾体类化合物的结构类型与常见化合物,并就其13CNMR数据进行了总结归纳,分析了不同结构类型、不同取代基的C21甾体化合物的13CNMR数据特征,并对C21甾体苷中常见糖的甲基苷的碳谱数据进行了总结分析。”
“为寻找高效、低毒的新一代双胍类抗菌药物,根据电子等排原理,设计并用新的合成方法合成了五种1.6-二-(N5-取代苯GDC-0973订购基-N1-二胍)己烷双胍类化合物盐酸盐,其中四种为未见文献报道的新化合物,其结构经1HNMR,13CNMR,IR等方法确证.生物活性实验结果表明,部分化合物具有较强的抗菌作用,并对其构效关系进行了探讨.毒性实验表明化合物是低毒的.”
“本文应用等温滴定微量热法研究了4种黄酮类化合物(山奈酚,槲皮素,桑色素,杨梅黄酮)分别与小牛胸腺DNA之不要间的相互作用,测定了反应的热力学函数,研究表明黄酮类化合物的平面结构使得其B环穿透DNA螺旋结构,嵌入相邻碱基之间,具有B环邻二羟基结构的黄酮类化合物与DNA分子形成氢键。”
“目的从组织受体水平探讨核因子-κB(NF-κB)及其抑制剂在创伤失血性休克过程中肝损伤与抗损伤中的作用机制。方法采用双侧股骨骨折伴失血性休克模型,并对NF-κB进行抑制后再致伤。NF-κB抑制剂采用二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)腹腔注射。

各年龄组MP感染率分别为1个月至1岁1 69%、~3岁13 78%、~6岁18 27%、~14岁19 23%。全年均可检出MP,且

各年龄组MP感染率分别为1个月至1岁1.69%、~3岁13.78%、~6岁18.27%、~14岁19.23%。全年均可检出MP,且无季节差异。所有病例用阿奇霉素治疗2~3周均治愈。结论本地区肺炎支原体感染现象普遍。血清学MP-IgM检测是早期诊断的必要手段,阿奇霉素是有效的治疗药物。”
“目的观察全麻复合硬膜外阻滞在上腹部手术中其血流动力学稳定性的探讨。方法选40例择期可能胃癌根治术或胆道探查术患者,随机分为Ⅰ组(采用硬膜外阻滞复合全麻)和Ⅱ组(采用静吸复合麻醉),每组20例。两组病人全麻的诱导、维持方法相同,Ⅰ组病人术中间断硬膜外追加利多卡因。观察麻醉、苏醒期间心率、血压的变化和苏醒期苏醒质量及并发症。结果Ⅰ组围麻醉期血流动力学明显较Ⅱ组平稳(P<0.05),苏醒及清醒快,且并发症少。结论全麻复合硬膜外麻醉用于上很少腹部手术其血流动力学稳定性好、并发症少,是一种值得推广的麻醉方法。”
“目的探讨Octreotide(OA)玻璃体腔注射对兔视网膜组织结构和功能的影响。方法健康的成年有色素兔24只24眼随机分为实验组(A)和对照组(B),实验组玻璃体腔注射OA,根据给药剂量不同分为A1(0.2mg)、A2(0.6mg)、A3(2.0mg)3组,对照组玻璃体腔注射复方氯化钠注射液,注药后1、2、4周分别对所有实验对象进行眼压、裂隙灯、眼底及ERG检查,4周后摘出眼球,光学显微镜下观察视网膜的组织形态结构。结果 2周后A3组2只动物出现晶状体混浊,A3组光镜下可见视网膜结构改变。实验组眼压有一过性升高,但与对照组相比无统计学差异。实验组3组ERGb波振幅均有降低,与对照组相比有统计学差异,下降幅度随剂量增加而增加,2周时下降幅度最大,到观察末期A1、A2组有部分回升,而A3组变化不大。

它是一种具有中枢介导的非阿片类镇痛剂,可抑制组胺、多巴胺和去甲基肾上腺素的再摄取。静注后可产生对伤害性反射的抑制作用。1996″<

它是一种具有中枢介导的非阿片类镇痛剂,可抑制组胺、多巴胺和去甲基肾上腺素的再摄取。静注后可产生对伤害性反射的抑制作用。1996″
“< 正>转化生长因子(TGF)超家族在软骨组织修复方面的研究已成为当前临床研究的热点。TGF超家族是一大类多功能细胞因子,由一系列多肽细胞因子组成,具有调节细胞增殖、谱系分化、迁移、黏附和凋亡等作用。TGF-β是该超家族成员之一,其抵御创伤、炎症、异常”
“目的分析高血压脑出血围手术期的风险因素,并探讨预防措施和对策。方法对74例患者行开颅血肿清除、小骨窗开颅血肿清除手术、脑室外持续引流尿激酶灌洗术、简易立体定向抽吸术等治疗,所有病例以危重病医学理论脏器功能监测与支持,早期发现并积极防治各种并发症。结果 74例病例中,存活52例,死亡22例,生活质量按ADL评分Ⅰ级点击此处7例,Ⅱ级16例,Ⅲ级17例,Ⅳ级6例,Ⅴ级6例。结论正确评价高血压脑出血围手术期的风险因素,加强综合治疗加强脏器功能监测和支持治疗,重视多器官功能之间平衡,积极控制并发症,可提高患者救治成功率及生存质量。”
“< 正>胃十二指肠溃疡穿孔是消化性溃疡最严重的并发症,近年来,随着质子泵抑制剂及H2受体拮抗剂等新型抗酸药的出现及内科治疗的进一Tacrolimus小鼠步规范,胃十二指肠溃疡行选择性手术治疗的病例明显减少,但其并发症急性穿孔及需要手术治疗的病”
“目的观察在硬膜外麻醉剖宫产术中使用羟乙基淀粉预扩容的临床效果。方法选择硬膜外麻醉下剖官产手术200例,随机分为2组(n=100),A组给予羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液500 ml进行预扩容,B组给予乳酸钠林格注射液500ml进行预扩容。术中监测血压(MAP)、心率(HR)、新生儿评分和产妇仰卧位综合征发生情况。

EETs具有广泛的心血管系统保护及抗炎作用,故sEH因其与心血管疾病的关系而受到关注。新近研究显示,sEH与脂质代谢密切相关,并与

EETs具有广泛的心血管系统保护及抗炎作用,故sEH因其与心血管疾病的关系而受到关注。新近研究显示,sEH与脂质代谢密切相关,并与其C端水解酶区域和N端磷酸酶区域的不同活性有关。进一步深入探讨sEH的作用机制,将为研究脂质调节紊乱相关的代谢疾病提供一个新的治疗靶点。本文对sEH两端酶活性,及其与脂质代谢调节的研究进展予以综述。”
“< 正>20世纪70年代,随着对前列腺素(PSorafenib化学结构G)在炎症、发热和疼痛等病理过程中研究的深入,英国的VaneJR等[1]发现了阿司匹林等非甾体类抗炎药(NSAIDs)是通过抑制PG生成过程中的限速酶环氧合酶(COX)而发挥作用的。COX是前列腺素合成过程中的重要限速酶。20世纪90年代,经基因表达证实,哺乳动物至少有2种COX存在,即COX-1和COX-2。”
“内质网是合成细胞内分泌蛋白和膜蛋购买Docetaxel白并进行蛋白折叠的主要细胞器。新近研究证明,当内质网蛋白质合成与折叠的负担增加、非折叠或错误折叠蛋白质堆积,可激活内质网的几组特定信号转导通路,将这些应激信号传递到细胞浆和细胞核,引起未/错误折叠蛋白反应。这对维持细胞动态平衡和生物体的发育具有重要意义。更为重要的是,未/错误折叠蛋白反应能够与细胞内炎症反应信号转导通路偶联,是非感染性致病原引发炎症反此网站应的主要原因。因此,内质网应激-未/错误折叠蛋白反应-炎症反应在特定的细胞发生偶联是许多炎症疾病的发病机制。本文综述该领域的研究进展,并介绍了内质网应激信号和炎症反应偶联参与一些慢性病发病的分子细胞机制。这些研究不仅加深人们对这些慢性病发病机制的了解,也有助于对调节内质网应激-炎症反应的药物的研发。”
“目的综述近年来国内外在噁唑烷酮类抗菌剂构效关系领域内的研究进展,为正在从事或将要从事噁唑烷酮抗菌剂研究的研究人员提供参考。

比较三组神经系统功能恢复情况。结果治疗组治愈27例,显效51例,好转6例,无效6例,总有效率93 3%;纤溶酶组治愈3例,显效6例

比较三组神经系统功能恢复情况。结果治疗组治愈27例,显效51例,好转6例,无效6例,总有效率93.3%;纤溶酶组治愈3例,显效6例,好转6例,无效9例,恶化6例,总有效率50.0%;对照组治愈2例,显效6例,好转7例,无效11例,恶化4例,总有效率50.0%。治疗组总有效率与纤溶酶组及对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组、纤溶酶组治疗前纤维蛋白原含量通常与治疗24 h后比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24 h后治疗组、纤溶酶组分别与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量尿激酶分次静脉滴注联合纤溶酶静脉滴注治疗急性血栓性脑梗死效果显著且安全。”
“目的观察尿激酶对血液透析患者长期深静脉留置导管功能不良的疗效及安全性。方法以尿激酶持续输注治疗12例功能不良的带卡夫selleck HPLC控制深静脉导管,经导管护理并记录治疗前后患者的实验室检查指标,观察临床效果、不良反应。结果 12例患者经尿激酶持续输注治疗后导管功能不良得以纠正,无明显不良反应。结论尿激酶用于功能不良的带卡夫深静脉导管作用确切,不良反应少。”
“目的观察急性心肌梗死患者血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)水平的变化以及探讨其临床意义。方法选择急性心肌梗死selleck患者50例,不稳定型心绞痛患者50例,另选经冠状动脉造影检查证实无冠状动脉病变者50例作为对照组。所有病例入院第2天清晨检测CysC水平。结果急性心肌梗死组CysC水平明显低于不稳定型心绞痛组及对照组,1周后明显升高与入院24h内的水平比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论血清CysC水平在一定程度上可作为急性心肌梗死早期诊断和估计预后的参考指标。”
“目的探讨鞘内注射尿激酶辅助治疗结核性脑膜炎的临床效果。

结果(1)CHF患者血清IL-6水平显著高于健康对照组(P<0 01),且与左室射血分数(LVEF)呈负相关(r=-0 52,P<

结果(1)CHF患者血清IL-6水平显著高于健康对照组(P<0.01),且与左室射血分数(LVEF)呈负相关(r=-0.52,P<0.05);(2)经4周治疗后ACEI组患者IL-6水平明显降低(P<0.05),且伴有心率明显下降(P<0.05)和LVEF明显增高(P<0.05)。结论CHF患者IL-6水平明显增高,并与左室收缩功能负相关,ACEI可降低血清ICell Cycle inhibitorL-6水平,有助于CHF患者心功能的改善。”
“目的初步探讨内皮祖细胞抑制血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞表型转化的分子机制。方法从人脐带血分离、培养、诱导内皮祖细胞分化并鉴定,制备早期内皮祖细胞条件培养基,酶联免疫吸附试验检测降钙素基因相关肽分泌情况。经降钙素基因相关肽抗体预处理内皮祖细胞条件培养基或阻断内皮祖细胞降钙素基因相关肽GDC-0941体内受体后,采用逆转录聚合酶链反应和免疫印迹观察内皮祖细胞条件培养基对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞收缩表型标志基因平滑肌α-肌动蛋白以及合成表型标志基因骨桥蛋白表达变化的作用;进一步观察内皮祖细胞条件培养基对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖信号通路(ERK、核因子κB通路)的作用。结果早期内皮祖细胞能够分泌较高浓度的降钙素基因相关selleck inhibitor肽,并且较晚期内皮祖细胞及脐静脉内皮祖细胞高;内皮祖细胞条件培养基处理能明显抑制血管平滑肌细胞表型转化;阻断降钙素基因相关肽作用后,内皮祖细胞条件培养基对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞表型转化的抑制能力明显降低;同时内皮祖细胞条件培养基能够明显抑制血管紧张素Ⅱ诱导的ERK以及核因子κB通路的活化;阻断降钙素基因相关肽作用后,内皮祖细胞条件培养基对血管紧张素Ⅱ诱导的ERK、核因子κB信号通路活化的抑制能力明显降低。

方法对28例包裹(多房)性胸腔积液患者先行细管胸腔闭式引流,液体流净后注入生理盐水50 ml稀释的尿激酶12 5万U,然后闭管,2

方法对28例包裹(多房)性胸腔积液患者先行细管胸腔闭式引流,液体流净后注入生理盐水50 ml稀释的尿激酶12.5万U,然后闭管,24小时后排空液体,如果仍有分隔或积液,重复上述治疗。结果28例患者中有24例仅一次尿激酶治疗后有效,仅2例无效,总有效率96.4%。注入尿激酶后第一次排液量较用药前明显增多(P<0.05),而2~3次用药后排液量增多不及第一次明显(P>0.0Mitomycin C分子重量5)。结论细管胸腔引流并注入尿激酶治疗包裹(多房)性胸腔积液是治疗包裹(多房)性胸腔积液的一种安全、有效的方法,可使绝大多数患者避免了手术治疗。”
“[目的]研究臭灵丹的化学成分。[方法]利用柱层析对臭灵丹化学成分进行分离纯化,并根据化合物的理化性质、光谱数据等鉴定所得化合物的结构。[结果]从臭灵丹中分离到了8种化合物,分别鉴定为臭灵丹二醇、Sorafenib冬青酸、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、邻羟基苯甲酸、β-谷甾醇、4,5,7-三羟基-6-甲氧基黄酮-3-O-β-D-芸香糖苷、万寿菊素和柽柳素。[结论]研究结果为臭灵丹的进一步开发和利用提供了参考。”
“< 正>血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物是近十几年来研究开发的一种重要的抗高血压药物,降压效果肯定,已经得到了越来越广泛的临床ALK inhibition应用。ACEI可对抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS),舒张外周小血管,减轻水钠潴留,并可降低缓激肽的水”
“< 正>西地那非是一种高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,目前主要应用于治疗男性勃起功能障碍。PDE5在阴茎海绵体中高度表达,西地那非通过选择性抑制PDE5,增强一氧化氮(NO)-环磷酸鸟苷(cGMP)途径,升高cGMP水平而导致阴茎海”
“目的建立高效液相色谱法,测定复方三嗪芦丁片中氢氯噻嗪的溶出度。