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“目的观察阿托伐他汀和银杏叶片联合用药对高脂血症患者血脂和纤溶系统的影响。方法 59例高脂血症患者随机分为两组,联合用药组口服阿托伐他汀及银杏叶片,单用药组仅口服阿托伐他汀。持续6周后,比较两组外周血中的血脂、纤溶酶原激活抑制剂(PAI-1)、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)。结果两组外周血中血脂、PAI-1和t-PA较用药前明显改善,差异均有统计学意义(均P<0.0TGF beta 抑制剂1);且联合用药组的血脂、PAI-1和t-PA改善的幅度明显优于单用药组(均P<0.05)。结论联合应用阿托伐他汀和银杏叶片可以更全面地改善高脂血症患者异常的血脂和纤溶系统。”
“目的观察他汀类和贝特类药联合治疗以甘油三酯升高为主的混合型高脂血症的疗效和安全性。方法混合型高脂血症患者98例,随机分为性别、年龄、血脂各指标水平匹配的2组:治疗组46购买抑制剂例,每晚口服10 mg阿托伐他汀,每日加服非诺贝特0.25 g;对照组52例,每晚口服10 mg阿托伐他汀。服药期间患者需改变饮食习惯,进行低脂饮食。观察治疗1个月和2个月后血脂水平的变化及不良反应。结果与治疗前比较,2组治疗后TC、LDL-C水平均有不同程度的降低(P均<0.05),高密度脂蛋白胆固醇升高不明显(P均>0.05)。治疗后治疗组甘油selleck激酶抑制剂三酯水平明显低于对照组(P<0.01)。治疗组TG水平较治疗前显著下降(P均<0.01),对照组TG水平无明显变化(P均>0.05)。治疗组谷丙转氨酶和谷草转氨酶均升高者1例,升高幅度达正常值2倍,停用降脂药后恢复正常;肌酸激酶轻度升高者1例,未做特殊处理,2周后复查恢复正常。所有患者未见肌痛。结论以甘油三酯升高为主的混合型高脂血症患者采用阿托伐他汀与非诺贝特联用治疗安全有效,密切监测肝酶和肌酸激酶对保障两药联合安全应用至关重要。
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“黄酮类化合物具有广泛的来源和极高的药用价值,国内外学者对其进行了防治肝病的研究。为了合理利用药用资源,进一步研究治
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“黄酮类化合物具有广泛的来源和极高的药用价值,国内外学者对其进行了防治肝病的研究。为了合理利用药用资源,进一步研究治疗肝病的作用机制和开发黄酮类药物,本文综述了近些年关于常见肝病的发病机理、黄酮类化合物作用于肝病的机制等方面的研究进展。”
“环境与人类健康密切相关。多环芳烃化合物是一类存在于环境中的有机污染物,因其具有很强的致癌、致畸、致突变作用而受到全球广泛关注。对环Sunitinib生产商境中多环芳烃作用的危险性评估需要考虑人群暴露水平、生物效应和个体易感性,而发展特异的生物标志物对正确评估机体暴露水平和探讨生物效应和个体易感性具有重要意义。本文拟就环境中多环芳烃化合物的生物标志物研究进展进行综述。”
“目的观察大剂量尿激酶溶栓治疗急性缺血性脑卒中的有效性及安全性。方法选择发病6h内适合溶栓治疗的急性缺血性脑卒中患者,半小时内静脉给予MK-4827100~150万U尿激酶,观察24h、3d、7d、14dNIHSS评分及出凝血功能。结果2h内6例患者NIHSS评分均大幅减少,其中有2例好转后有所反复,但无一例发生症状性脑出血及过敏。结论只要严格掌握溶栓治疗时间窗、适应症和禁忌症,大剂量尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中安全、有效。”
“腭裂是人类常见的先天性畸形,研究显示多种细胞因子及其受体在腭ABT-199浓度发育中起着重要的作用,研究这些细胞因子及其信号通路为腭裂病因学的探索提供了一个重要线索,其中转化生长因子β(TGFβ)及其受体受到了广泛的关注。本文就TGFβ及其受体的结构和功能、TGFβ信号通路及其与腭裂的相关性研究作一综述。”
“目的测定复方红景天口服液中红景天苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18柱,流动相为乙腈-水(8∶92),检测波长为275nm,流速为1.0mL/min,柱温为20℃。
生物信息分析显示,差异膜蛋白的功能主要涉及细胞黏附、受体再循环和细胞连接等生物学过程,并参与了14个KEGG通路,其中许多通路涉及
生物信息分析显示,差异膜蛋白的功能主要涉及细胞黏附、受体再循环和细胞连接等生物学过程,并参与了14个KEGG通路,其中许多通路涉及细胞黏附、细胞连接以及细胞运动。结论:31个差异膜蛋白质可能在鼻咽癌转移过程中发挥重要作用,为进一步研究鼻咽癌转移的分子机制提供了新线索。”
“< 正>化疗是治疗癌症的重要手段之一,替加氟为常用的一线化疗药物,但其不良反应严重,如何使其在发挥JAK2 inhibitor drug抗肿瘤作用的同时,减少毒副作用成为众多学者关注的焦点。本研究以替加氟为母体,分子中引入1,3,4-噻二唑类杂环和酰氨基团,设计合成新型化合物M1,使其抗肿瘤活性叠加,毒性降低,并对其体内外抗肿瘤活性进行了研究,以期为合成高效低毒的抗肿瘤药物提供实验依据。”
“< 正>大黄素(Emodin)(1,3,8-三轻基-6-甲基蒽醌)是天然蒽醌化合物,别Metformin供应商名为朱砂莲甲素,分子式是C15 H10 O5,分子量:270.23,CAS号:518-82-1,来源于蓼科植物虎杖的干燥根茎和根。掌叶大黄的根茎。规格有50%,80%,98%。大黄素可用作泻药,虽有泻下活性,但由于体内易被氧化破坏,实际上泻下作用很弱,如与糖结合成苷类,则可发挥泻下作用。近来研究〔1〕证实它具有抑菌、抗炎及免疫调节、抗氧化及清除SAHA HDAC氧自由”
“背景:肾移植后重症肺炎发生率高,死亡率高,对其进行早期诊断及治疗具有重要意义。目的:分析呼吸重症监护室收治的肾移植后重症肺炎患者的临床特点、病情及预后,以提高其早期诊断率及治愈率。方法:对2004年1月至2012年9月郑州人民医院呼吸重症监护室收治的28例肾移植后出现重症肺炎的患者进行回顾性调查分析,总结其临床特点。应用急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ、英国胸科协会改良肺炎评分对患者病情进行评估,并给予适当的治疗。
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“目的:探讨重症脑室出血治疗的有效方法。方法:对25例重症脑室出血患者(Graves评分8分以上)采用YL-1型一次
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“目的:探讨重症脑室出血治疗的有效方法。方法:对25例重症脑室出血患者(Graves评分8分以上)采用YL-1型一次性颅内血肿粉碎穿刺针进行双侧脑室引流加尿激酶灌注及早期腰穿脑脊液置换。结果:治愈者7例,显著进步者9例,进步5例,死亡4例,病死率16%。结论:双侧脑室微创穿刺引流加尿激酶灌注及早期腰穿脑脊液置换是治疗重症脑室出血一种安全、有效方法。”
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“< 正>我刊2008年第8卷第2期短篇论著”"CT定位下锥颅置管注射尿激酶引流治疗硬膜下血肿”"一文,第一作者李冰作者单位”
“目的:研究表明,白细胞介素1β对鼠肾细胞、心肌细胞和神经上皮细胞发挥抗增殖作用,但其是否可抑制人的软骨细胞增殖?这种抗增殖作用是否可被一氧化氮合酶抑制剂抑制尚不清楚。实验拟验证一氧化氮合酶抑制剂对人骨关Alisertib半抑制浓度节炎软骨细胞增殖及基质金属蛋白酶的影响。方法:选择2006-05/12在南方医科大学附属南方医院脊柱骨病科住院的膝骨关节炎患者8例。所有患者均符合1986年美国风湿病学会关于骨关节炎的临床诊断标准或临床及放射学诊断标准,排除其他疾病(创伤性、风湿性及感染性)所导致的骨关节炎。所有患者均在术前告知,并签有试验知情同意书。分离培养关节软Ceritinib购买骨细胞,将不同浓度(0,1,10,100μg/L,其中0μg/L作为对照)白细胞介素1β作用于骨关节炎软骨细胞24,48,72h,一氧化氮合酶抑制剂氨基胍作为干扰因素,与白细胞介素1β共同作用72h,收集细胞上清液,一氧化氮的表达量通过一氧化氮试剂盒检测,并作为检测一氧化氮合酶抑制剂活性的手段;四甲基偶氮唑盐法检测软骨细胞的增殖;xMAP技术检测软骨细胞基质金属蛋白酶1,基质金属蛋白酶3和基质金属蛋白酶9的表达。
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“研究了邻羟基苯基荧光酮(o-HPF)荧光光度法测定牛血清白蛋白(BSA)的反应条件,在pH 7 90的B-R缓冲溶
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“研究了邻羟基苯基荧光酮(o-HPF)荧光光度法测定牛血清白蛋白(BSA)的反应条件,在pH 7.90的B-R缓冲溶液中,邻羟基苯基荧光酮(o-HPF)与BSA作用形成稳定的结合物,导致体系荧光猝灭,依据其荧光猝灭程度与外加BSA量的关系而建立定量测定BSA的方法。该方法具有良好的选择性和稳定性,由于采用二元体系,实验操作简单,干扰少,灵敏度较高,测定BSA线性范围为0.0Selleck28~13.65μg.mL-1,方法测定BSA回归方程为ΔF=431.51c(10-7mol.L-1)+457.78,相关系数r=0.997。测定方法中重金属离子如Pb(Ⅱ)等对BSA测定允许量较低,其余物质的存在对BSA的测定干扰较小。通过对o-HPF与BSA作用荧光猝灭常数的测定及热力学常数计算,讨论了o-HPF与BSA的作用机理,表明o-HPF与BMaraviroc临床实验SA作用方式主要为静电引力的非共价作用力,BSA对o-HPF荧光猝灭为分子间形成了结合物而引起的静态猝灭。”
“目的:了解我院近2年头孢菌素类注射剂药物的使用状况,为临床合理用药提供依据。方法:收集我院2005年~2006年使用的头孢菌素类注射剂药物,采用金额排序法和用药频度分析法进行统计分析。结果:头孢菌素类注射剂药物的销售金额及构成比排序连续2年均BAY-61-3606依次为第3代头孢菌素、第2代头孢菌素、复方制剂、第1代头孢菌素。头孢曲松钠的用药频度2005年居第2位,2006年则最高,而每日药费最低的均为头孢曲松钠。结论:我院头孢菌素类注射剂药物应用日益趋于合理,但仍需进一步加强抗菌药物合理使用的宣传和监管。”
“吡啶甲酸铬作为有机铬添加剂,已成为普遍使用的铬营养补充物质。但目前尚未正式发布动物最低需要量和最高耐受量的具体数据。吡啶甲酸铬的安全性仍在研究探索之中,但得到的研究结果不尽一致。