结果 11批连翘药材中3个不同类型4种成分的含量可以用一测多评法进行测定,其计算值与实测值间无显著差异。结论在缺少对照品的情况下,以外标法测定芦丁,利用相对校正因子实现对连翘酯苷A、连翘苷、连翘酯素的含量测定是快速的、可行的,一测多评法可以用于连翘中不同类型成分间的定量评价研究。”
“目前认为胰岛素不仅是单纯的内分泌激素,至少在中枢神经Regorafenib molecular weight系统中还是一种神经营养因子,能调节包括多巴胺能神经元在内的多种神经系统的功能。胰岛素、其受体和受体后偶联下游系统构成了胰岛素信号通路,调节神经细胞的生长、增殖和防止其凋亡。其抗凋亡机制主要与胰岛素及胰岛素受体(IR)结合后,导致IR的自身磷酸化,激活磷脂酰肌醇-3-激酶和蛋白激酶B传导通路有关。”
“肌成纤维细http://www.selleck.cn/products/nutlin-3a.html胞(myofibrobasts,MF)是一种多起源的异质性细胞,在肝纤维化过程和愈伤反应(wound-healing response)中扮演着十分重要的作用。肌成纤维细胞分化受到多种细胞因子和信号通路的调控,其中力学因素以及相应的力学传导途径对其分化具有十分重要的影响。现已成为国内外近年来的研究热点,本文对肌成SGI-1776纤维细胞的来源以及影响其分化的力学因素、相应的力学信号途径的研究进展,进行了较为全面的综述,并就力学信号与化学信号之间的cross-talk及今后研究的主要发展方向进行了展望。”
“目的:分析低氧对大鼠肺动脉内皮细胞低氧诱导因子(HIF-1α)及间质细胞衍生因子(SDF-1)表达的影响,探讨二者的相互关系(即是否存在HIF-1α/SDF-1信号轴)及其在低氧诱导祖细胞迁移和黏附中的作用。

方法分离培养人增生性瘢痕组织来源的成纤维细胞,应用积雪草苷300μg.mL-1及RhoA的下游效应器Rho激酶的特异抑制剂Y-27632对实验细胞进行干扰实验。分为对照组、积雪草苷组、Y-27632组、积雪草苷+Y-27632组。运用荧光定量PCR(SYBR Green)及免疫荧光细胞化临床试验学的方法检测各组瘢痕成纤维细胞中RhA、ROCK-Ⅰ、CTGF mRNA与蛋白表达。结果积雪草苷300μg.mL-1能抑制RhoA、ROCK-Ⅰ、CTGF的mRNA与蛋白表达,与对照组比较具有统计学意义(P<0.05);Y-27632能阻碍积雪草苷的作用,积雪草FK228苷(300μg.mL-1)+Y-27632组,CTGF的mRNA与蛋白表达明显高于单纯积雪草苷组(P<0.05),与对照组及Y-27632组比较无显著性差异(P>0.05);Y-27632组与对照组比较RhoA、ROCK-Ⅰ、CTGF的mRNA与蛋白表达没有统计SAHA HDAC学意义。结论积雪草苷300μg.mL-1能抑制RhoA、ROCKⅠ-、CTGF的mRNA与蛋白表达;而且可通过RhoA/ROCKⅠ-信号通路抑制瘢痕成纤维细胞中CTGF mRNA与蛋白表达。这可能是积雪草苷治疗瘢痕的作用机制之一。”
“目的:研究毛冬青的活性成分。方法:采用各种色谱方法分离纯化化合物,根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。

方法将58例经肾脏病理活检确诊的、肾功能正常的、非肾病综合症范围蛋白尿的糖尿病肾病患者纳入研究,经过4周的ACEI药物联用ARBs药物治疗作为基线治疗,然后接受4周的硝苯地平控释片(每晚睡前口服拜新同30mg)治疗。结果拜新同睡前口服显著降低了常规检测血压、24h血压、日间与夜间血压。睡前口服拜新同治疗与夜间平均动脉压下降之间存selleck screening library在显著的交互作用,提示睡前口服拜新同治疗影响夜间血压下降的程度。加用睡前口服拜新同治疗后,尿蛋白的排出量由(2.10±0.83)g/24h显著下降至(1.62±0.59)g/24h。24h尿蛋白的(治疗/基线)比率与夜间平均动脉压的(治疗后/基线)比率显著相关(r=0.64,P=0.005)。结论在使用SGI-1776订单血管紧张素II调节药物治疗糖尿病肾病患者的基础上,加用睡前口服拜新同治疗有助于恢复夜间血压下降生理规律与减少尿蛋白,对于减少心血管事件与延缓慢性肾脏病的进展有重要意义。”
“目的:初步探讨人大肠癌lovo细胞株聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶[poly-(ADP-ribose)glycohydrolase,此网站PARG]基因沉默对细胞信号通路MAPK中蛋白激酶P38表达及其磷酸化的影响,并阐明其可能机制。方法:采用PARG-shRNA慢病毒载体转染lovo细胞株并筛选出稳定沉默PARG基因的lovo细胞株,以未作处理lovo细胞为未转染组作为阳性对照,以转染未沉默PARG基因载体lovo细胞为空载体转染组作为阴性对照,以转染沉默PARG基因载体lovo细胞为目的基因转染组作为实验对照。

GOT活力在处理24 h后先升后降,处理48 h后活力降低;GPT活力在处理24 h、48 h后活力均升高。结论是:苯酚中毒需要高水平的代谢能量,导致裸腹溞代谢发生重大改变,诱导能量代谢一定程度上由碳水化合物分解代谢向蛋白分解代谢转变。”
“目的探讨磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂治疗急性肺损伤的作用机制。方法气道内滴入脂多糖3 mg.kg-1制备小鼠急性肺selleck激酶抑制剂损伤模型,10 min后一次性ip不同剂量咯利普兰或地塞米松;同时设假手术和模型组。给药6 h后处死小鼠,观察肺湿重/干重比值和肺组织的病理改变;用细胞形态学方法计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞和中性粒细胞;考马斯亮蓝法测定BALF总蛋白含量;髓过氧化物酶(MPO)活性测定试剂盒测定肺组织匀浆MPO活性;ELISA法测定肺组购买抑制剂织匀浆肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;高效液相色谱法测定肺组织匀浆中cAMP-PDE和PDE4活性。结果小鼠气道内滴入脂多糖6 h后,与假手术组比较,模型组肺湿重/干重比值明显升高;肺组织病理观察可见肺血管和气道周围有大量中性粒细胞浸润;BALF中白细胞和中性粒细胞增多,蛋白含量增加;肺组织MPO活性、TNF-α水平、cAMP-PselleckchemDE和PDE4活性升高。与模型组比较,咯利普兰(0.1,0.3及1.0 mg.kg-1)和地塞米松(0.5 mg.kg-1)可降低肺组织湿重/干重比值,降低BALF中白细胞总数、中性粒细胞数目和蛋白含量,改善肺组织病理变化,肺组织中MPO活性、TNF-α含量、cAMP-PDE和PDE4活性亦明显降低。结论咯利普兰治疗急性肺损伤的作用机制可能与抑制PDE4活性、抑制中性粒细胞黏附和趋化及降低TNF-α水平有关。

结果:从广藿香醇提物中分离得到12个化合物,分别鉴定为田蓟苷(1),香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),1,2-O-[2S-(3,4-二羟基苯基)-1,2-乙烷二基]-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-4-O-阿魏酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),尿嘧啶(4),大豆脑苷Ⅰ和Ⅱ(5),藿香苷(6),7-O-(3″,6″-二-反式-对-香豆酰基)-β-D-selleck kinase inhibitor半乳糖-芹菜素苷(7),5-羟基-3,3′,4′,7-四甲氧基黄酮(8),4′,5-二羟基-3,3′,7-三甲氧基黄酮(9),金合欢素(10),1,2-O-[2S-(3,4-二羟基苯基)-1,2-乙烷二基]-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-4-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),1,2-O-[2S-(3,4-二羟基苯基)-1,LBH589订单2-乙烷二基]-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-6-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)。结论:化合物1,2,4~7,10为首次从该属植物中分离得到。”
“目的:探讨复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:150例患者随机分为2组各75例,对照组进行常规保肝治疗,治疗组加用复方甘草酸苷,4周为一疗程。测定治疗前后Gemcitabine IC50的肝功能及肝纤维化指标。结果:治疗组和对照组总有效率分别为93.3%和84.0%,组间比较差异有显著性(P<0.05);治疗后2组患者肝功能及肝纤维化指标均有一定程度改善,其中治疗组肝功能ALT、AST、GGT、TBIL及肝纤维化指标HA、LN、PCⅢ、IVC、TGF-β1的改善程度均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:复方甘草酸苷可明显改善慢性乙型肝炎患者肝功能、减轻肝纤维化,值得临床推广应用。

结果:不同浓度t-BHP(25、50、100、200、400μmol/L)诱导HUVECs 1-24 h后,发现随着t-BHP作用浓度的增加和时间的延长,细胞活力逐渐下降;不同浓度t-BHP处理8 h后,t-BHP大于25μmol/L时,细胞凋亡率明显增加(6.3%±0.6%、16.1%±0.9%、2selleck screening library4.7%±1.5%、23.8%±1.3%,P<0.05);ER应激相关信号蛋白IRE1α、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)及凋亡蛋白caspase-3表达增加。结论:氧化应激可导致内皮细胞发生凋亡,可能与引起内质网应激相关信号蛋白的表达有关。”
“以(2S,3S)AC220小鼠-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷为原料,经N-烷基化、对硝基苯磺酰化、脱去氨基保护基,再与3′-叠氮基-3′-脱氧胸(腺嘧啶核)苷5′-单琥珀酸缩合,合成了新型具有芳香磺酰胺基氨基醇骨架的HIV-1蛋白酶抑制剂——N-3-[3’-叠氮基-3’-脱氧胸(腺嘧啶核Linsitinib体外)苷5’-单琥珀酰胺基]-2-羟基-4-苯基丁基-N-异丁基-4-硝基苯磺酰胺,总收率55.2%,其结构经1H NMR和MS确证。”
“磺酰胺类化合物具有广泛的生物活性,临床上使用含有磺酰胺结构片断的药物众多,其研究与开发备受关注,日益活跃,发展十分迅速。文中综述了含磺酰胺结构类化合物在抗菌、抗真菌、抗病毒、抗寄生虫、抗结核等领域的研究与开发进展。

“
“分析鉴定柳叶蜡梅叶挥发油化学成分,为其全面开发利用提供科学依据。采用了水蒸气蒸馏法提取2批柳叶蜡梅叶中挥发性化学成分,采用气相色谱-质谱(GC-MS1)联用技术对其化学成分进行了分离鉴定。2批样品均分离了29个峰并鉴定出其中25个组分,用面积归一化法测得其相对质量百分含量占挥发性化学成分总含量的分别为92.43%与92.25%。主要成分是:反式-(+Roscovitine)-5蒈烷醇(61.45%,61.57%)、α-蒎烯(5.42%,5.32%)、(Z)-2-(3,3-二甲基亚环己烯基)乙醇(1.58%,1.56%)、1,4-对孟二烯(2.12%,2.04%)、罗勒烯(1.84,1.86%)、石竹烯(1.66%,1.61%)、芳樟醇(1.34%,1.22%)等。得出柳叶蜡梅在食用、药用及香料工业应GDC-0941核磁用上,具有较大的开发潜力。”
“钮子七中含有丰富的生物活性成分,这里对钮子七生物学特征以及皂甙、微量元素、氨基酸、多糖、萜类等化合物做一些阐述和分析研究。”
“目的:为了增强抗癌扶正方多糖的抗肿瘤活性,建立多糖的含量测定方法。方法:在传统水提醇沉的基础上采取了多次无水乙醇、丙酮、乙醚纯化工艺,应用0.2%蒽酮一硫酸法测定多糖含量PD-1/PD-L1 phosphorylation。结果:经过初步的纯化工艺得出抗癌扶正方的多糖含量为24.9%。结论:该方法操作简便,稳定性较好,可以用于测定抗癌扶正方多糖的含量。”
“目的:为进一步研究河南产蜂胶提供参考。方法:采用GC-MS法对河南产蜂胶索氏提取法所得乙醚提取物进行分析。结果:河南蜂胶乙醚提取物含主要成分58个。结论:河南蜂胶乙醚-索氏提取法所得提取物主要是挥发油、脂肪酸及小分子的酚性物质等化合物。”
“目的:研究白车轴草的挥发油成分。

HE染色显示Sevo组、Sevo+C组与I/R组心肌细胞均出现了不同程度的损伤。TTC染色表明S组心肌无梗死,Sevo组和Sevo+C组心肌梗死面积小于I/R组(P<0.05),Sevo组心肌梗死面积小于Sevo+C组(P<0.01)。结论:1MAC七氟烷后处理可通过激活PKC通路,减少细胞内钙超载、清除损伤性氧自由基,减轻大鼠心抑制剂肌缺血再灌注后的损伤。”
“目的探讨环氧化酶-2(Cox-2)抑制剂塞来昔布对人舌鳞癌细胞系Tca8113侵袭、黏附及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)分泌的影响。方法 Tca8113细胞经塞来昔布作用24 h后,免疫组织化学方法检测细胞Cox-2蛋白表达,细胞外基质黏附实验检测细胞黏附力,Boyden侵selleck抑制剂袭小室测定细胞的侵袭力,酶联免疫吸附法检测培养液中MMP-2的水平。结果 Tca8113细胞经塞来昔布作用24 h后,Cox-2蛋白表达明显受到抑制,Boyden侵袭小室细胞穿膜数和细胞外基质黏附率明显降低,同时,培养液中MMP-2水平也明显降低。结论 Cox-2抑制剂塞来昔布可抑制Tca8113细胞CoEAI045细胞系x-2蛋白表达,其抑制细胞侵袭力和黏附率作用可能与抑制MMP-2分泌有关。”
“目的:针对大鼠的Efnb2基因序列(目的蛋白EphrinB2),构建特异性干扰微小RNA(miRNA)及其表达载体pcDNATM6.2-GW/EmGFPmiR,并检测其对Efnb2基因的干扰作用。方法:根据NM001107328基因序列设计并合成4对miRNA oligo;将4对oligo退火成双链。

结果薄荷脑在21.56~215.6μg(r=0.9995)范围内有较好线性关系,平均加样回收率为97.5%,RSD=1.2%(n=6)。结论该方法简便快速,结果准确,可以有效控制该药品的质量。”
“目的:建立蜘蛛香中总黄酮含量测定方法。方法:以橙皮苷为标样,对蜘蛛香中黄酮类化合物采用甲醇超声提取,用紫外分光光度法,在284nm处测定吸光度。结果:总黄酮在5.10ABT-888～25.50mg·L-1范围内线性关系良好,其回归方程为:A=0.0325C-0.0023(r=0.9998);平均加样回收率为97.0%(RSD为1.10%)。结论:该实验方法简便、快速、准确,可控制质量。”
“[目的]考察抗白色念球菌的复方”"克清甲”"软膏经皮给药及入眼对试验动物的安全性。[方法]采用健康家兔进行皮肤急性毒性试验、GABA function皮肤及眼刺激试验,用健康豚鼠进行主动皮肤过敏试验,并观察。[结果]复方”"克清甲”"软膏未产生急性毒性反应和眼刺激反应;对于家兔完整皮肤,单次和多次经皮给药均无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激反应,但除去药物后这种刺激性消失;对健康豚鼠完整及破损皮肤均无致敏性。[结论]复方”"克清甲”"软膏是一种安全的外用制剂。”
“目的观察辛伐他汀辅助治或疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效和不良反应。方法将76例CHF患者随意分为治疗组40例,对照组36例,对照组予常规强心、利尿、硝酸酯类药物及血管紧张素转换酶抑制剂(AcEI),治疗组在与对照组同样治疗上加用辛伐他汀治疗。两组治疗后评价疗效及不良反应。结果临床疗效,治疗组总有效率(90%)明显高于对照组(62%)(P<0.05);左室舒张功能比较治疗组各项指标改善显著高于对照组(P<0.05),两组比较差异均有统计学意义。

结论成功改良了三维试验检测AmpCβ内酰胺酶和ESBLs方法,适用于临床常规检验。”
“目的建立测定人和大鼠血浆及透析外液中番荔枝酰胺衍化物(FLZ)浓度的高效液相色谱(HPLC)方法,测定FLZ与人的血浆蛋白结合率及FLZ与大鼠的血浆蛋白结合率。方法以双环醇为内标,流动相为甲醇-水(60∶40),流http://www.selleckchem.cn/products/AZD0530.html速1.0 mL.min-1,检测波长为320 nm。采用平衡透析法结合HPLC法,对5个浓度的FLZ与健康人及大鼠的血浆蛋白结合率进行测定。结果人和大鼠血浆(透析内液)中FLZ在500~8 000 ng.mL-1范围内、透析外液中FLZ在25~500 ng.mL-1范围内线性关AC220系良好;低、中、高3个浓度透析内液中FLZ的回收率均大于90.3%,透析外液中FLZ的回收率均大于91.7%。透析内液及透析外液中日内精密度RSD均小于4.1%,日间精密度均小于6.2%。5个浓度的FLZ与人和大鼠的平均血浆蛋白结合率分别为92.3%和94.1%。结论本实验建立Everolimus的人和大鼠血浆及透析外液中FLZ的定量分析方法快速、简便、可靠;FLZ与人和大鼠的血浆蛋白结合率均较高,且二者无种属差异。”
“香茶菜属(Isodon)植物多数含有二萜类化合物,具有重要的药用价值。香茶菜(Isodon amethystoides)和大萼香茶菜(I.macrocalyx)又是该属中常见的二种植物,本文比较了这两种香茶菜的光合和叶绿素荧光特性。