方法 30只SD雄性大鼠随机分为对照组、糖尿病组与糖尿病运动组。糖尿病组与糖尿病运动组大鼠经高脂饲料喂养8周后,一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ,30 mg/kg),注射后3周确认2型糖尿病建模成功,糖LOXO-101化学结构尿病运动组大鼠进行4周游泳训练。糖尿病组与糖尿病运动组大鼠建模过程始终喂养高脂饲料;对照组大鼠喂养普通饲料。糖尿病运动组大鼠4周游泳训练结束,于最后一次运动后恢复48 h,取材Anticancer Compound Library各组大鼠腓肠肌。采用Western blot法分析PI3K与PKB的磷酸化水平和蛋白表达,检测GLUT4蛋白表达;RT-PCR检测GLUT4mRNA表达。结果与糖尿病组比较,运Proteasome 抑制剂动改善2型糖尿病大鼠腓肠肌PKB磷酸化水平与蛋白表达(P<0.05);增加了糖尿病大鼠腓肠肌GLUT4蛋白与mRNA表达(P<0.01,P<0.05)。结论运动可能通过改善2型糖尿病大鼠骨骼肌胰岛素信号通路蛋白激酶磷酸化和蛋白表达,增加对葡萄糖的吸收与利用。

结论:半夏白术天麻汤水提取物具有内皮依赖性的舒张血管作用,此作用主要通过NO-cGMP途径。”
“目的构建Ad-VS-1基因转染HUVEC的体外缺氧/复氧模型,探讨VS-1转基因治疗对血管内皮细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及其机制。方法①建立HUVEC缺氧/复氧(H/R)损伤模型,分为4组:空白组,H/R组,空载腺病毒转染+H/R组,Ad-VS-1转染+H/R组;②测定VX-765浓度内皮细胞活力(MTT),超氧化物歧化酶活力(SOD)、丙二醛(MDA)、eNOS、NO表达、炎症因子ICAM-1、VCAM-1、TNF-α的表达情况;③在Ad-VS-1转染+H/R组基础上增设Hb、KT5823、SB203580和W ortm an in 4个信号抑制组,流式细胞仪测定细胞凋亡率进行统计学分析。结果①成功构建Ad-VS-1转染HNutlin-3a订购UVEC表达后H/R模型;②与空白组比较,H/R组和空腺病毒感染+H/R组的MTT、SOD含量、eNOS、NO表达显著降低,而MDA、ICAM-1、VCAM-1、TNF-α含量显著增加(P<0.05);与H/R组和空载腺病毒感染+H/R组比较,VS-1转染+H/R组MTT、SOD、eNOS、NO表达含量明显回升,而MDA、ICAM-1,TNF-购买抑制剂α生成量明显回落(P<0.05);③与H/R组和空载腺病毒感染+H/R组比较,VS-1转染组细胞凋亡率明显降低,而4组信号抑制剂组的细胞凋亡率较VS-1转染组均明显回升(P<0.05)。结论Ad-VS-1成功转染HUVEC,并通过PI3K/Akt-eNOS-NO-cGMP-PKG和P38MPAK等信号途径,抑制氧化应激和炎症反应,产生显著的抗血管内皮细胞缺氧/复氧损伤作用,为今后VS-1抗心肌缺血/再灌注损伤研究奠定基础。

两组在PCI术前、术后检测血浆BNP及CK-MB浓度。结果 （1）B组血浆BNP浓度高峰在PCI术后24h出现。在PCI术后156h两组血浆BNP浓度[B组（137±24）ng/L,A组（115±35）ng/L]差异有统计学意义（P=0.023）。（2）A组术后60hCK-MB较B组明显降低（P<0.05）。（3）相关分析显示,BNP与性Erastin molecular weight别（r=0.303,P=0.024）、年龄（r=0.522,P<0.001）呈正相关,与体质量（r=-0.504,P<0.001）、左心室射血分数（LVEF）（r=-0.317,P=0.032）呈负相关。（4）A组在应用rhBNP中出现不良反应14例,B组为16例,差异无统计学意义（P=0.784）。结论 AMI天然产物库查找购买患者PCI围术期应用rhBNP安全可行;应用rhBNP可能减轻心肌损伤;血浆BNP浓度女性较男性高,与年龄呈正相关,与体质量、LVEF呈负相关。”
“目的建立复方抗疲劳缓释片中人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,固定相:Shim-pack CLC-ODS(4.6mm×250mm,5μm),流动相U0126 花费:乙腈-0.5%磷酸溶液(21∶79),柱温:26℃,流速:1.0ml/min,紫外检测波长:203nm。结果人参皂苷Re在0.01998~0.3996mg/ml范围内线性关系良好,标准曲线方程:A=7.173×106C-26219,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为104.2%(n=9),RSD为1.03%。结论该方法简便、快捷、准确,可用于复方抗疲劳缓释片中人参皂苷Re的含量测定。

CoMFA结果显示,5位芳基胺甲基结构中,胺基的对位含有空间位阻较小和吸电子基团时将有助于提高化合物的活性,而胺基的邻位和间位连有空间位阻较大和供电子基团将会增强化合物的活性。”
“【目的】观察一氧化氮(NO)信号途径在膜雌激素受体介导的内皮祖细胞(EPCs)增殖和凋亡中的作用。【方法】在培养的EPCs上,分别使用E2-BSA、或加雌激素受体阻断剂ICI182,780、PI点击此处3K抑制剂LY294002和NOS抑制剂l-NAME,利用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性(10组,n=9),利用化学比色法测定NO的含量(6组,n=6),Hoechst33258染色观察EPCs凋亡(8组,n=5)以及免疫印迹法检测EPCs磷酸化eNOS蛋白表达的情况(4组,n=4)。【结果】与对照组相比,E2-BSA可以促进EPCs的增殖,IC查找协议I182,780可以抑制其增殖作用,表明膜雌激素受体介导的信号通路参与雌激素对EPCs的增殖作用;NO合成和细胞凋亡结果显示,E2-BSA可以促进一氧化氮的合成和抑制血清撤退诱导的凋亡,PI3K抑制剂LY294002、NOS抑制剂l-NAME以及和ICI182,780可以抑制上述作用;免疫印迹结果显示,E2-BSA可以促使eNOS的磷酸化,而LY29RGFP966购买4002可抑制上述作用。【结论】膜雌激素受体可通过PI3K/Akt/eNOS信号途径抑制EPCs的凋亡从而促进其增殖。”
“目的探讨PI3K/Akt信号通路是否参与硫化氢后处理减轻离体大鼠心肌缺血/再灌注损伤。方法 70只♂Sprague Dawley(SD)大鼠随机分为5组(n=14):缺血/再灌注组(I/R组),硫化氢后处理组(N组),溶媒组(D组),LY294002组(L组),硫化氢后处理+LY294002组(N+L组)。

结果自正丁醇萃取部位中共分离得到8个化合物,鉴定出其中6个化合物的结构,分别为毛蕊花糖苷acteoside(1),连翘苷forsythosides B(2),肉苁蓉苷C cistanoside C(3),异毛蕊花糖苷isoacteoside(4),肉苁蓉苷D cistanosideD(5)和独一味苷A lamiophlomioside A(6)。结论所鉴定的6个{Selleck Anti-infection Compound Library|Selleck Antiinfection Compound Library|Selleck Anti-infection Compound Library|Selleck Antiinfection Compound Library|selleck Anti-infection Compound Library|selleck Antiinfection Compound Library|selleck Anti-infection Compound Library|selleck Antiinfection Compound Library|Anti-infection Compound Library|Antiinfection Compound Library|Anti-infection Compound Library|Antiinfection Compound Library|Anti-infection Compound Library|Antiinfection Compound Library|Anti-infection Compound Library|Antiinfection Compound Library|Anti-infection Compound Library|Antiinfection Compound Library|Anti-infection Compound Library|Antiinfection Compound Library|Anti-infection Compound Library|Antiinfection Compound Library|Anti-infection Compound Library|Antiinfection Compound Library|Anti-infection Compound Library|Antiinfection Compound Library|buy Anti-infection Compound Library|Anti-infection Compound Library半抑制浓度|Anti-infection Compound Library价格|Anti-infection Compound Library花费|Anti-infection Compound Library溶解度|Anti-infection Compound Library购买|Anti-infection Compound Library制造商|Anti-infection Compound Library查找购买|Anti-infection Compound Library订单|Anti-infection Compound Library mouse|Anti-infection Compound Library chemical structure|Anti-infection Compound Library分子量|Anti-infection Compound Library molecular weight|Anti-infection Compound Library数据表|Anti-infection Compound Library supplier|Anti-infection Compound Library体外|Anti-infection Compound Library细胞系|Anti-infection Compound Library concentration|Anti-infection Compound Library nmr|Anti-infection Compound Library体内|Anti-infection Compound Library clinical trial|Anti-infection Compound Library cell assay|Anti-infection Compound Library screening|Anti-infection Compound Library high throughput|buy Antiinfection Compound Library|Antiinfection Compound Library半抑制浓度|Antiinfection Compound Library价格|Antiinfection Compound Library花费|Antiinfection Compound Library溶解度|Antiinfection Compound Library购买|Antiinfection Compound Library制造商|Antiinfection Compound Library查找购买|Antiinfection Compound Library订单|Antiinfection Compound Library chemical structure|Antiinfection Compound Library数据表|Antiinfection Compound Library supplier|Antiinfection Compound Library体外|Antiinfection Compound Library细胞系|Antiinfection Compound Library concentration|Antiinfection Compound Library clinical trial|Antiinfection Compound Library cell assay|Antiinfection Compound Library screening|Antiinfection Compound Library high throughput|Anti-infection Compound high throughput screening|化合物均为首次自该种植物中分离得到,其中肉苁蓉苷C(3)、肉苁蓉苷D(5)和独一味苷A(6)为首次自紫珠属中分离得到。苯乙醇苷类成分为枇杷叶紫珠中高极性部位主要化学成分。”
“目的观察复方邻苯二甲醛对猪源致病菌的消毒效果。方法采用悬液定量杀菌试验和肉汤稀释法对复方邻苯二甲醛的杀菌效果和抗菌效果进行了实验室观察。结果用含邻苯二甲醛625selleck screening library mg/L的该复方消毒液作用5 min,对悬液内猪源致病性大肠杆菌、沙门菌、猪链球菌的杀灭率分别为98.21%、99.99%和99.35%。在相同条件下,对标准菌株金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和白色念珠菌杀灭率均为100%,对白色葡萄球菌的杀灭率为99.99%。用含邻苯二甲醛5000 mg/L的该复方消毒液作用5 min,对悬液内枯草芽孢PD184352数据表杆菌黑色变种芽孢的杀灭率为96.03%。结论复方邻苯二甲醛消毒液对猪源致病菌杀灭效果比对消毒试验指标菌差,说明猪源致病菌对其抗力较强。”
“目的探讨FSH和GDF-9对大鼠颗粒细胞中蛋白激酶B(PBK,又称Akt)的影响。方法应用Westernblot法检测体外培养大鼠颗粒细胞中磷酸化Akt和总Akt的表达情况。结果FSH能15min内促进磷酸化Akt在颗粒细胞中的表达,而GDF-9则在4h后可以引起Akt的磷酸化。

“
“目的:探讨抑制磷脂酰肌醇-3激酶信号通路对骨髓瘤细胞凋亡的作用。方法:选择笔者所在医院收治的多发性骨髓瘤患者30例,随机分为实验组和对照组。结果:LY294002联合地塞米松的的细胞抑制率、细胞凋亡率、Bcl-2、Bim、Caspase-3、Caspase-9的相对水平与单用地塞米松比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抑制磷脂selleck激酶抑制剂酰肌醇-3激酶信号通路可有效抑制骨髓瘤细胞凋亡。”
“胸苷激酶(thymidine kinase,TK)是嘧啶核苷酸补救合成途径的重要酶之一,包括两个亚家族:1型TK及2型TK。这两种TK的作用机理相同,都可以将脱氧胸苷磷酸化为脱氧胸苷一磷酸,但两者的蛋白结构及催化底物范围有较大差异。两种TK都与人类及动物的各种疾AZD6244 MW病,如心肌病、肿瘤等密切相关,它们还影响寄生虫的毒性、生长及繁殖等。”
“目的:分别以高糖高胰岛素(Glu/Ins)和过氧化氢(H2O2)处理肝星状细胞(HSC)模拟代谢综合征状态下高血糖高胰岛素血症和氧化应激,研究天然生物碱川芎嗪(TMP)体外对Glu/Ins和H2O2所诱导的HSC活化的影响及机制。方法:应用M和TS实验检测细胞活力,免疫荧光染色检测α-SMA的表达,Real-time PCR和WesternBlot分别检测关键因子在mRNA与蛋白水平的表达。结果:Glu/Ins和H2O2体外均可显著促进HSC的增殖与活化。在两种细胞模型中,TMP均能抑制HSC增殖并且在mRNA和蛋白水平减少α-SMA、α1(Ⅰ)procollagen和fibronectin的表达,并上调MMP-2,下调TIMP-1。

结论:柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii),头花杜鹃(Rhododendron capitatum),千里香杜鹃(Rhododendron thymifolium),烈香杜鹃(Rhododendron anthopogonoides)提取物的抑制活性最强,说明其含有抑制乙酰胆碱酯酶的成分,为进一步跟踪分离得到活性化合Selleckchem VX-770物奠定基础。”
“< 正>全球17亿人有各种不同类型的慢性肝病,其中25%～30%会发生严重纤维化并最终进展为肝硬化。最主要的致病原因是HCV、HBV感染,酗酒和非酒精性脂肪肝。肝硬化是85%～90%原发性肝癌的病因,这些疾病使全球医疗卫生的负担显著增加。目前,对于终末期肝病和先天遗传代谢性肝病,原位肝移植(Selleck DorsomorphinOLT)一直被认为是最理想的方法,但由于缺乏供体、费用昂贵、免疫排斥而需要服用免疫抑制剂等因素,其在临床的广泛应用受到限制。有人尝试生物人工肝(BAL)和肝细胞移植(LCT)作为肝移植的辅助或替代疗法,原代肝细胞是理想供体,同样来源匮乏,且原代肝细胞体外培养或体内移植后的增殖及功能的维持状况均不甚理想。干细胞Selleck U0126研究的兴起为”
“骨桥蛋白(osteopontin,OPN)是一种分泌型糖基化磷蛋白,在介导骨组织细胞与骨基质的连接过程中发挥重要作用。为了加快奶山羊的遗传进展,为奶山羊生产性状的标记辅助选择提供理论依据,本研究利用DNA混合池技术和高分辨率熔解曲线分析技术,检测了崂山奶山羊(Capra hircus)泌乳母羊的OPN基因多态性,并采用最小二乘方法分析其与泌乳和生长性状之间的关联效应。

观察组患者并发症发生率26.67%,对照组为33.33%,P>0.05。结论瑞替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死,可以显著提高冠状动脉再通率,促进冠状动脉再通时间提前,是静脉溶栓治疗急性心肌梗死安全、有效的药物,值得临床推广应用。”
“目的研究静脉尿激酶溶栓治疗对急性心肌梗死患者运动耐量的影响。方法 90例急性心哪里肌梗死患者分为溶栓再通组(25例)、未通组(20例)和非溶栓组(45例),比较三组急性期和远期运动耐量。结果急性期,再通组的运动耐量指标明显高于未通组和非溶栓组(P<0.05),运动诱发的心绞痛或血压下降≥10 mm Hg的比率明显低于后两者(P<0.05)。远期随访,三组的运动耐量指Sirolimus小鼠标及运动诱发心绞痛或血压下降的比率均无显著性差异(P>0.05)。结论尿激酶溶栓再通能显著提高急性心肌梗死患者急性期运动耐量,但对远期运动耐量改善不明显。”
“< 正>重症脑室出血分原发性脑室出血和继发性脑室出血,临床极为常见,后果严重。尤其是脑室系统积血造成急性梗阻性脑积水者,保守治也许疗病死率几乎是100%[1]。因此早期明确诊断,尽早行脑室外引流,尿激酶冲洗,保持脑脊液循环畅通,是本病救治成功的关键。我科自2005年1月-2010年12月对46例重症脑室出血患者尽早行侧脑室外引流手术治疗,以尿激酶多次冲洗侧脑室并配合腰穿或者行腰椎置管脑脊液置换治疗,疗效较好,报道如下。”
“目的探讨在急性心肌梗死的临床治疗中采用尿激酶与氯吡格雷联合治疗的疗效。

与对照组相比,DN组肾小球内α-SMA、vimentin及ColⅣ表达明显增加(P<0.05),肾小管间质内α-SMA及ColⅣ表达亦明显增加(P<0.05),vimentin在肾小管间质内表达则显著性增加(P<0.01)。免疫双染显示,2型DN肾组织内大多数Ets-1阳性细胞同时出现MMP-2阳获悉更多性表达,而α-SMA阳性细胞同时具有ColⅣ阳性表达。结论:Ets-1转录因子可能通过调节MMP-2/TIMP-2系统平衡,影响ECM沉积,在2型DN基质重塑过程中起关键性作用。”
“< 正>1概述血清胱抑素C,是Anastasi等首次在鸡蛋清中分离纯化得到高纯度的半胱氨更多酸蛋白酶抑制剂(cysteine proteinase inhibitor,CPI),后被命名为胱抑素C。它由122个氨基酸残基组成,带正电荷,等位点为9.3,是一种碱性非糖化的低分子蛋白,相对分子质量为13 300。胱抑素C,是半胱氨酸蛋白酶抑”
“儿茶素是一种可以短抑制剂时间内杀死植物细胞的植物毒素,由于具有强的植物毒性,儿茶素是开发除草剂的理想化合物,它可以诱导植物根系统的死亡。为了研究植物根细胞膜脂对化学胁迫的响应规律,我们运用高通量的脂类组学方法检测了拟南芥根中膜脂分子的组成,比较了儿茶素处理下拟南芥野生型(WS)及磷脂酶Dδ缺失突变体(PLDδ-KO)根中膜脂分子的组成情况、膜脂含量、双键指数及碳链长度值。

方法经N位上烷基化修饰和氯磺化合成MASC和EASC,用紫外、核磁共振、质谱等技术对其进行结构表征,并将MASC、EASC与衍生剂丹磺酰氯(DNS-Cl)的紫外吸收及荧光强度相比较。结果通过紫外、核磁共振、质谱等技PI3K抑制剂术证明了二者即为目标化合物,EASC、MASC与DNS-Cl的摩尔吸光系数之比分别为UVEASC-257 nm/UVDNS-Cl-323 nm=7.57、UVMASC-257 nm/UVDAG-014699 花费NA-Cl-323 nm=7.75,荧光量子效率之比分别为Φf(EASC)/Φf(DNS-Cl)=4.70、Φf(EASC)/Φf(DNS-Cl)=5.42,与二乙胺衍生的衍生物荧光强度之Selleck比分别为If(EASC)/If(DNS-Cl)=97.82、If(MASC)/If(DNS-Cl)=103.38。结论EASC和MASC有较强的紫外吸收与荧光强度,有望用于含氨基类化合物的痕量测定。”
“目的观察曲美布汀对反流性食管炎的疗效,并对其安全性进行评估。