④ERK5mRNA主要在胰腺血管上表达,其表达水平糖尿病组较对照组明显增高(P<0.01)。结论伴有脂代谢障碍的糖尿病大鼠胰腺泡组织中的微循环障碍,可能为ERK5的高表达所致。ERK5的高表达可能是高脂血症患者易发胰腺炎的重要发病基础之一。”
“创伤疼痛大多为急性疼痛,不仅影响患者康复,甚者会转变成慢性疼痛。该文从围手术期镇痛、急性踝关节扭伤镇痛和镇痛对骨折愈合的影响等点击此处方面介绍选择性环氧化酶(COX)-2抑制剂塞来昔布在急性创伤镇痛中的应用。围手术期塞来昔布超前镇痛治疗首剂400 mg,随后200 mg bid,有利于降低不良反应发生率,减少阿片类药物用量;急性踝关节扭伤患者使用塞来昔布镇痛治疗的疗效与双氯芬酸相当,但塞来昔布胃肠道不良反应发生率明显低于双氯芬酸;塞来昔布不影响骨折愈合。”
“利用Wnt信号转AZD8055导通路治疗脊髓损伤是当今前沿研究课题。Wnt信号通路中Wnt-3a、Wnt-5a等通过调控神经干细胞增殖与分化,促进神经元生成,为脊髓损伤治疗提供了新路径。该文就Wnt信号通路的来源、组成和转导,对神经干细胞的调控和对修复脊髓损伤的影响作一综述。”
“目的分析高血压脑出血术后再次出血治疗方式与疗效,为临床积累经验。方法回顾我院2007年1月～2selleck抑制剂009年6月在我院行开颅手术后再次出血的40例高血压脑出血患者的临床资料,分析其疗效。结果本组40例再出血患者,行手术治疗的35例患者中有12例患者死亡,病死率为30%,余下的23例手术患者均病情稳定出院,随访3个月～2a,平均12.5个月,ADL预后判断标准:Ⅰ级5例;Ⅱ级12例;Ⅲ级4例;Ⅳ1例;Ⅴ级1例;保守治疗4例患者,均临床治愈出院,随访3个月～2a,3例恢复到Ⅰ级水平,1例恢复到Ⅱ级水平,未出现1例再出血事件。

结论:建立的LC-MS/MS方法准确、灵敏、可靠。33种黄酮类化合物对CYP450酶6种亚型有不同的抑制作用,这些信息有助于中药-药物相互作用的预测。”
“特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。常规的治疗是使用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗人CD20单克隆抗体或脾切除,但引起复发或者许多不良反应。最近的研究显示Ibrutinib售价:血小板生成素是能调节血小板产生的细胞因子,艾曲波帕为小分子口服非肽血小板生成素激动剂,能刺激血小板生成素受体,引起巨核细胞分化,血小板生成。本文介绍艾曲波帕的作用机制、药效学、药动学和临床评价。”
“化学药品在研制过程中,有关物质的定性研究具有重要意义,有关物质是指在药物制备和贮存过程中,根据药物性质和合成方法可能产生的杂质,多通常指有机杂质,也包括残留溶剂和手性化合物中无特殊毒性的对映体。现对在研制过程中有关物质定性研究的几种方法进行介绍。”
“目的:研究黄酮类化合物杨梅酮对海马CA1区突触可塑性的影响。方法:采用立体定位仪固定大鼠头部,按照脑立体定位图谱确定刺激电极坐标和记录电极坐标,在体电生理技术检测海马CA1区长时程增强。结果:黄酮类化合物杨梅酮对强Selleck高频刺激(100 pulse 100Hz)诱导的长时程增强无显著影响;单独给予弱高频刺激(20 pulses 100 Hz)不能诱导出长时程增强,杨梅酮口服作用30 min后,应用该强度的弱刺激能够成功诱导出长时程增强。结论:黄酮类化合物杨梅酮能够易化弱高频刺激诱导出长时程增强现象,具有潜在的益智作用。”
“作为RAS系统药物中的新成员,肾素抑制剂在临床的应用还刚刚起步,我们期待更多的临床试验对其进一步的评价。

出现精神障碍的主要原因为环境影响、使用免疫抑制剂、代谢紊乱、负性心理等。护理重点是术前重视评估,术后严密观察病情,及时发现并处理精神症状,并加强对症护理、用药护理、心理护理,促进患者康复。”
“辛伐他汀又名HMC-CoA(3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A)还原酶抑制剂是一种降脂药物,辛伐他汀不仅用于调脂治疗,还在临床上得到新的应用。文章主要综述了辛伐他汀的药理作用,以及辛伐他汀不在临床上的新应用,为辛伐他汀药物的研究及临床应用提供新的依据。”
“用鸭肝炎病毒(DHV)感染雏鸭,在感染后的第一、二、三、四和五天分别采集对照组和攻毒组肝、肾、肌肉和脑组织,测定各组织的糖代谢酶己糖激酶(HK)和苹果酸脱氢酶(MDH)的活性。结果表明攻毒组在人工感染DHV后5 d内,肝、肾和肌肉组织的HK和MDH活性显著低于对照组(P<0.05),PS-341供应商而脑组织的HK和MDH活性与对照组相比差异不显著。说明了鸭肝炎病毒对肝、肾和肌肉组织有损伤作用,影响了糖代谢酶的活性,从而导致了机体内糖代谢发生异常。”
“目的:了解小儿肾病综合症的发生率及特征,观察中西医结合治疗小儿肾病综合症(NS)的疗效。方法:收集2006年1月至2009年9月在我院的30例肾病综合症的资料并进行分析,随机将30例患儿分成观察组许多和对照组。运用中药配合激素、免疫抑制剂治疗,观察尿蛋白转阴、水肿消失、高脂血症消失、不良反应及复发情况。结果:观察组结果为完全缓解10例(66.7%),部分缓解4例(26.7%),未缓解1例(6.7%);1月内消肿者13例(86.7%),尿蛋白转阴性者12例(80.0%)。对照组为完全缓解8例(53.3%),部分缓解3例(20.0%),未缓解4例(26.7%);1月内消肿者10例(66.7%),尿蛋白转阴性者8例(53.3%)。

头部具1对复眼和1个无节幼体眼,复眼后有1个颈感器。第1触角细小、棒状,第2触角退化。口器由上唇、大颚和2对小颚组成,上唇为头部的突起物,大颚和2对小颚为附肢,第2小颚的皮肤皱褶延长扩大形成头胸甲。雌体躯干部由36个体节组成,雄体39个体节,前30节具附肢,共57对。雌体躯干部后6个体节无附肢,雄体躯干部后9个体节无附肢。尾节分叉,细长多节,具刚毛,左右两根尾鞭的分节不对称寻找更多。”
“背景与目的:新型铂类化疗药物奥沙利铂是一种治疗多种常见肿瘤的高效化疗药物,但其引起的高发的外周神经性不良反应严重限制了临床应用。传统的镇痛药物对此类化疗药物诱发的神经病理性疼痛效果较差。因此本研究旨在观察抗抑郁药地昔帕明及氟西汀对奥沙利铂诱发的小鼠神经病理性疼痛模型的作用,从而为抗抑郁药缓解化疗药物引起的神经病理性疼痛以及抗肿瘤辅助治疗提点击此处供实验依据。方法:一次性腹腔注射奥沙利铂(30 mg/kg)制备神经病理性疼痛小鼠模型;von Frey纤毛法测定小鼠的机械刺激缩足反射(mechanical withdrawal threshold,MWT)阈值,作为神经病理性疼痛模型小鼠痛觉超敏反应的指标;地昔帕明及氟西汀灌胃1 h后观察MWT的变化。结果:地昔帕明及氟西汀均明显升高神经病理性已经疼痛模型小鼠的MWT值,且此作用可被阿片受体拮抗药纳洛酮阻断。地昔帕明可明显增强吗啡类镇痛药丁丙诺啡升高神经病理性疼痛模型小鼠MWT的作用。结论:抗抑郁药物地昔帕明和氟西汀对化疗药物奥沙利铂诱发的痛觉超敏具抑制作用,可用于缓解化疗药物引起的神经病理性疼痛。联合应用抗抑郁药地昔帕明与吗啡类镇痛药丁丙诺啡具有协同效应。”
“背景:作者前期实验观察了纳米级二氧化锆增韧的羟基磷灰石(ZrO2-HA)对兔骨髓基质干细胞的增殖、分化的影响。

结论首次测定了化合物3～5对A549、hela、BEL-7402、K562 4种肿瘤细胞系的细胞毒活性,其中对hela细胞显示出较高的抑制率。”
“目的探析β-内酰胺酶抑制剂抗生素在临床上的应用情况。方法通过分析β-内酰胺酶抑制剂抗生素的剂型,阐述其在临床上的应用情况。结果与结论β-内酰胺酶抑制剂对各种革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等所产生的β-内酰胺酶均有广泛的find more抑制作用,临床研究确认其与β-内酰胺类抗生素的复合制剂,用于呼吸系统、腹腔、皮肤和软组织等感染的经验治疗有效,用于中性粒细胞减少的发热、院内感染也有效。β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复合制剂治疗混合感染疗效突出。”
“慢性乙型肝炎是一种严重危害人类健康的疾病。本文主要介绍目前几种以逆转录酶为靶点的抗乙肝病毒常用药物,并结合近年来的Pictilisib NMR研究进展对抗乙肝病毒药物设计的潜在靶点进行讨论。此外,本文还介绍了最近2年内发现的能够在体外有效抑制乙肝病毒复制的化合物,为研究开发新型抗乙肝病毒药物提供参考。”
“目的研究丹皮酚对心肌梗死(MI)兔心肌TLR4及下游炎性因子肿瘤坏死因子(TNF)-α基因表达的影响及其与心室重构的关系,探讨丹皮酚改善MI后心室重构的机制。方法采用结扎冠状不动脉左室支建立心肌梗死模型(假手术组开胸后,在相应部位挂线不结扎)。术后24 h将存活兔分为4组:假手术组、MI组、MI+丹皮酚低剂量组和MI+丹皮酚高剂量组。各组饲养4 w后进行血流动力学检测,测量体质量、左、右心室重量,采用BL-420生物机能试验系统检测左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)、左室压力最大上升和下降速率(±LV dp/dtmax);采用RT-PCR法检测TLR4、TNF-αmRNA的表达。

方法:超高效液相色谱法(UPLC)测定大鼠肝微粒体温孵体系中黄芩苷和黄芩素含量。采用在体诱导-体外肝微粒体温孵方法,考察半夏泻心汤全方、辛温开痞配伍、苦寒降逆配伍及甘滋补益配伍对黄芩苷和黄芩素在大鼠肝微粒体系中的代谢变化影响。结果:黄芩苷温孵时间在60 min内,黄芩素在10 min内呈线性消除;黄芩苷和黄芩素质量浓度为0.5～25μg/mL内与峰面临床试验积呈良好的线性关系;肝微粒体蛋白质量浓度在0.2～1.0 g/L内,黄芩苷和黄芩素随着肝微粒体蛋白质量浓度的增大,呈线性消除。空白肝微粒体中黄芩素的代谢速率大于黄芩苷;与空白对照组比较,全方组对黄芩苷和黄芩素的代谢较其他配伍组抑制作用强,苦寒降逆配伍组次之,辛温开痞配伍组无显著性差异,甘滋补益配伍组对黄芩苷无抑制作用,对黄芩不要素抑制作用不显著。结论:半夏泻心汤抑制黄芩苷和黄芩素的代谢,且抑制作用较其他配伍组强,为半夏泻心汤组方合理性及临床配伍发挥相须相使的疗效提供了重要的药理学依据。”
“目的:通过固态发酵筛选能使附子减毒增效的微生物,并初步探讨其生物转化机制。方法:选用附子粉为原料,以菌种生长情况、双酯型生物碱含量变化及物质成分变化为评价指标Selleck Anti-diabetic Compound Library,通过固态发酵方式筛选适合附子生物转化的菌种。采用HPLC-MS初步鉴定新增物质的结构,为附子生物转化的可行性提供理论依据。结果:采用黑曲霉对附子进行生物转化,可使乌头碱含量减少,新增1种毒性较小的苯甲酰乌头原碱。结论:黑曲霉发酵附子实现了减毒增效的目的,为附子炮制新方法的深入研究提供理论依据。”
“我国葫芦科药用植物资源丰富,入药部位广泛,富含植物甾醇类、三萜类、脂肪酸类、糖和苷类等多种类型的化学成分。

“
“Hedgehog-Gli信号通路的发现始于对果蝇胚胎发育的研究,其作用涉及细胞的增生分化和组织发育。众多研究表明该通路与多种肿瘤相关,包括基底细胞癌,髓母细胞瘤,胰腺癌,白血病,胃肠道肿瘤,肺癌,乳腺癌,前列腺癌等。抑制该通路有可能成为肿瘤预防和治疗的新靶点。本文将从该通路本身传导机制,在肿瘤中的活化,与其它肿瘤相关的信号通路的交谈,阻断Selleck CAL-101该通路用于临床治疗四个方面对近几年的研究进展做简要综述。”
“环烯醚萜类化合物结构繁多,在自然界中分布广泛,多存在于木犀科、唇形科、茜草科、玄参科等双子叶植物中。近年来对于此类化合物的广泛研究发现其具有多种生物活性,如抗炎、抗肿瘤、治疗糖尿病、保肝、神经系统保护作用及对心血管系统的作用等。此外,环烯醚萜类可作为DNA合Alectinib成酶抑制剂也有报道。从结构类型、构效关系、生物活性等方面,对环烯醚萜类化合物近年的研究成果进行概述,为基于环烯醚萜类化合物的新药发现和药物设计提供参考。”
“蛋白激酶与磷酸酶是细胞信号转导途径中的最重要元素,最近出版了酵母的全局蛋白激酶与磷酸酶交互(KPI)网络。由于缺乏详尽的热力学参数,拓扑的(或结构的)分析方法被用Belnacasan制造商于研究该网络,例如,度中心化指标被用于识别该网络中央的蛋白。但是,对真实世界的网络模型使用单一的中心化指标明显不合理,需要组合多种指标综合考虑。本文首先比较了14种不同的中心化指标,然后将它们应用于蛋白激酶与磷酸酶交互网络,最后确定了该网络的10个中央的蛋白并讨论了它们的生物学意义。”
“< 正>细胞发育受到自身或外在的、近程或远程的信号调控,其中细胞之间的相互通讯在细胞发育中扮演重要角色[1]。

结果 80例慢性咳嗽病因分析发现:咳嗽变异型哮喘(CVA)18例,嗜酸粒细胞性支气管炎(EB)16例,鼻后滴流综合征(PND)15例,胃食管反流病(GER)9例,变应性咳嗽(AC)5例,服用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物3例,病因未明14例。针对病因特异性治疗后66例患者咳嗽明显减轻或消失。结论慢性咳嗽病因主要为咳嗽变异型哮喘、嗜酸粒细胞性支气管炎、鼻后还有滴流综合征、胃食管反流病。询问病史及行试验性诊断治疗有效是确诊病因的重要环节。”
“目的评价我院激素类抗肿瘤药的应用情况与发展趋势。方法统计我院2006～2008年抗肿瘤药的用药总金额及激素类抗肿瘤药各品种的用药金额、用药频度(DDDs),并对激素类抗肿瘤药的用药金额和用药频度分别进行排序。结果激素类抗肿瘤药的用药金额在我院抗肿瘤药的用RAD001核磁药总金额中所占比例比较稳定,且用药金额逐年增长。抗雌激素、芳香化酶抑制剂的使用频度大。结论我院激素类抗肿瘤药的使用基本合理,作为抗肿瘤药的一个亚类,其将会在这一领域得到长足发展。”
“目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利对2型糖尿病早期肾病的临床疗效及对肾功能的影响。方法:选择2型糖尿病合并早期肾病患者65例,随机分为治selleck抑制剂疗组34例和对照组31例,均给予口服降糖药治疗,治疗组加用卡托普利,观察时间为3个月。结果:治疗3个月后24h尿蛋白(Pr)定量、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER),治疗组与对照组比较,差异有统计学意义。结论:糖尿病降糖治疗的同时,加用卡托普利可显著减少尿蛋白,降低糖尿病肾病的发生率。”
“目的评价血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)喹那普利对原发性高血压患者心率变异性(HRV)的影响。

结论:血中移行成分及代谢产物将成为大青叶的体内作用基础,其来源为大青叶中的主要物质,对其进行深入的研究将为进行大青叶活性成分的进一步研究奠定基础。”
“目的:观察中药复方海康灵对东莨菪碱诱导的记忆障碍小鼠学习记忆的的影响,并进一步探讨其可能的作用机制。方法:各组小鼠除正常对照组、东莨菪碱组(模型组)灌服生理盐水外,海康灵药物组(低、中、高3个剂量组)灌服海康灵合剂,石查找更多杉碱甲组(阳性对照组)灌服哈伯因(HupA),连续灌胃22d。从第16天起进行Morris水迷宫行为测试,连续7d。行为测试结束后,进行小鼠脑组织和血清中生化指标检测,包括丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及乙酰胆碱酯酶(AchE)的含量测定,以及血清中三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和总胆固BAY-61-3606体外醇(T-CHO)的含量测定。结果:预先给予小鼠海康灵22d可改善东莨菪碱导致的小鼠记忆障碍,使脑组织和血清中抗氧化酶SOD、GSH-Px及AchE活性升高,而MDA含量降低,与模型组相比,海康灵药物组血清中三酰甘油和总胆固醇水平均明显降低,高密度脂蛋白水平明显升高。结论:海康灵对东莨菪碱引起的小鼠学习记忆能力障碍有改善作用,其作用机制可能与其对查找协议抗小鼠体内自由基生成、降低胆固醇和血脂水平及改善中枢胆碱能系统功能有关。”
“目的:建立速效烧伤油中总蒽醌的紫外分光光度含量测定方法。方法:利用大黄蒽醌类化合物与醋酸镁反应显色的原理,以显色溶剂为空白,在510nm处测定其吸收度。结果:该方法在5~25mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.9993)。平均回收率为95.11%,RSD为3.4%(n=5)。结论:该方法简便、快速、可靠、重复性好,可作为速效烧伤油的质量控制。

运动时体内NO生成增多,NO通过在骨骼肌内的传导能刺激肌肉摄取葡萄糖。结论:运动中NO大量生成对骨骼肌摄取葡萄糖有积极影响,肌肉收缩和摄取葡萄糖与NO的生成、传递联系密切,但其机制尚不明了。”
“目的:大强度运动会引起脂质过氧化损伤,采用适宜的干预措施能够提高机体抗氧化能力。实验旨在探讨联合抗氧化剂干预对一次性大强度离心运动后机体总抗氧化能力的影响。方法:①对象和分组:选取2005-10成SIS3都体育学院高水平运动队志愿受试运动员16名,年龄18~20岁。随机均衡的分为对照组、实验组,每组8人。星鲨维生素E胶丸为厦门鱼肝油厂生产;维生素C泡腾片为西安利君制药股份有限公司生产;硒维尔片为牡丹江灵泰药业股份有限公司生产;安慰剂由糊精填充入空胶囊制成。②干预:从运动前2周到运动后2d,对照组每天口服安慰剂;实验组每天口服由维生素E(600mg/d)、维生素C(5Bioactive Compound Library花费00mg/d)、硒(200μg/d)组成的联合抗氧化剂。两组服药2周后,进行一次性大强度离心跑台运动。③评估:于服药前、运动前、运动后即刻、24h、48h测定受试者血清总抗氧化能力。结果:实验组服药后总抗氧化能力水平即开始升高,高于服药前水平(P<0.01),运动后实验组各时相均高于对照组(P<0.01~0.05)。结论:大强度运动后应用联合抗氧化剂能有效提高后机体RO4929097 MW总抗氧化能力。”
“目的:评价螺旋CT三维成像对鼻骨骨折的诊断价值。方法:应用GE Lightspeed Plus多排螺旋机扫描仪,对86例鼻外伤患者进行鼻骨横断面扫描和VR成像,并对检查结果进行分析。结果:86例鼻外伤患者中,16例普通X线侧位平片未发现骨折(18.6%);螺旋CT VR图像均能清晰显示骨折线,其中单纯性鼻骨骨折44例(51.2%),并发上颌骨额突骨折19例(22.1%),上颌窦骨折8例,筛窦纸样板骨折9例,鼻中隔断裂6例。