目的 探讨miR-378在乳腺癌细胞系表达及作用机制。方法 应用TargetScan分析miR-378的作用靶基因RAB11A。应用RT-PCR检测乳腺癌细胞系miR-378和RAB11A mRNA表达水平。转染MCF-7和MDA-MB-231细胞miR-378,NC(normal control)对照，采用MTT法和Transwell法检测乳腺癌细胞增殖和迁移能力的变化；采用RT-PCR和Western blot检测RAB11A表达。荧光素酶报告分析miR-378与靶http://www.selleckchem.com基因RAB11A之间的信号。结果 miR-378在乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231表达上调[（4.23±0.15）和（4.67±0.12）比（0.98±0.03）,P<0.01];RAB11A在乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231中表达下调[（0.49±0.09）和（0.45±0.08）比（1.01±0.02）,P<0.01]；在MCF-7、MDA-MB-231细胞中敲降miR-378后，乳腺癌细胞增殖活力降低[MCF-7:(1.28±0.01)比（1.75±0.10）;MDA-MB-231:(1.23±0.07)比（1.89±0.07）,P均<0.01]；细胞侵袭数目减少[MCF-7:(19http://www.selleckchem.com.64±3.56)比（65.01±5.12）;MDA-MB-231:(32.65±4.36)比（83.09±http://www.selleckchem.com7.45）,P均<0.01]；迁移数目减少[MCF-7:(23.78±2.43)比（73.24±6.16）;MDA-MB-231:(37.42±3.24)比（91.68±6.42）,P均<0.01]。RAB11A蛋白表达水平明显增加[MCF-7:(0.88±0.12)比（1.32±0.11）,P<0.01;MDA-MB-231:(1.56±0.09)比（0.80±0.14）,P均<0.01]，荧光素酶活性增加[MCF-7:(1.39±0.12)比（0.78±0.14）;MDA-MB-231:(1.47±0.09)比（0.80±0.11）,P均<0.01]。结论 miR-378可能通过靶向RAB11A促进乳腺癌细胞增殖和迁移。