在激光共聚焦显微镜下观察到PKH67标记的Exos位于足细胞的核周区中。CCK-8法检测显示,足细胞活力随HG-Exos刺激剂量的增加和时间的延长而降低。与0 mg/L HG-Exos组比较,7 mg/L、14 mg/L和28mg/L HG-Exos组足细胞中Nephrin、Beclin 1、LC3B蛋白表达水平均明显降低,且含有双层膜结构的自噬小体数量显著减#keep##links#少(P<0.05)。雷帕霉素组、HG-Exos+雷帕霉素组Nephrin、Beclin 1、LC3B蛋白表达水平及自噬体数量均明显高于HG-Exos组、氯喹组和HG-Exos+氯喹组(P<0.05)。结论高糖诱导的巨噬细胞Exos可降低足细胞活力以及增加足细胞损伤,其作用机制与降低足细胞自噬有关。

自噬是细胞内的重要生理机制之一#keep##links#,对细胞来说自噬是一把双刃剑,它曾一度被认为是机体的保护机制,但随着研究的深入,学者发现自噬也可促进肿瘤的生长.由于细胞核在真核生物中的重要性,相关自噬蛋白在核中的大量分布,核自噬在多种疾病的发生发展中起着非常重要的作用.为了全面了解疾病与自噬的关系,人们开始了核自噬方面的探索.本文对近年来核自噬的研究进展进行文献综述,总结了其研究历#keep##links#史和里程碑式的发现,为核自噬的研究提供了新的思路.
随着生活水平的不断提高,糖尿病患者的数量逐年增多。作为糖尿病患者严重的并发症之一,糖尿病视网膜病变的患者也日益增多。目前对于糖尿病视网膜病变的机制,仍然不明确。近年来自噬在糖尿病视网膜病变的发生发展中所起的作用成为了临床研究的热点。在糖尿病视网膜病变的发生和发展中,自噬的调控与生长因子、胰岛素、营养物质及能量水平等多种因素引起的多条细胞内反应途径密切相关。

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