胰岛自身抗体是自身免疫糖尿病的体液免疫标志物,联合多个自身抗体检测不但有助于经典1型糖尿病的诊断和发病风险预测,而且能从初诊2型糖

胰岛自身抗体是自身免疫糖尿病的体液免疫标志物,联合多个自身抗体检测不但有助于经典1型糖尿病的诊断和发病风险预测,而且能从初诊2型糖尿病中甄别出成人隐匿性自身免疫糖尿病(LADA),并预测其将来对胰岛素治疗的需要。胰岛自身抗体检测方法目前的”金标准”为放射配体法,采用生物素-链酶亲和素的桥联酶联免疫法,以及MSD电化学发光法具有很好的检测效果。新型胰岛自Proteasome 抑制剂身抗体的发现、多抗体筛查方法的改进以及胰岛自身抗体的异质性研究等,将为临床上筛查自身免疫糖尿病以及预测胰岛功能的衰竭提供更好的手段。
糖尿病连续疾病谱学说认为,从1型糖尿病、高滴度成人隐匿性自身免疫糖尿病(LADA)、低滴度LADA到2型糖尿病,糖尿病表现为连续的疾病谱,中间存在多个过渡类型。该学说最早于2003年提出,随后经典Selleck AICAR遗传背景、胰岛功能及衰退速度、胰岛自身免疫反应、其他自身免疫病、其他代谢特征、炎症细胞及因子等研究均证实这一学说。该学说有助于深入理解糖尿病异质性的病因学机制,强调多维度、多指标指导临床分型与诊疗,进而推动精准分型的发展。
1型糖尿病(T1DM)是一种自身免疫性疾病,人们希望基于发病机制进行免疫干预治疗可以达到预防和逆转T1DMY-27632小鼠的目的。近30余年,免疫干预临床试验逐渐开展,包括免疫调节药物、调节性T细胞、干细胞治疗和胰岛移植等。尽管这些试验通过抑制自身免疫应答或胰岛B细胞替代,可以延缓胰岛B细胞功能的衰退或短期内脱离胰岛素治疗,但仍有各自的局限性。文章将结合最新的临床试验数据对免疫干预治疗T1DM的研究进展进行总结和展望。
目的观察类固醇受体辅助活化因子-1(SRC-1)基因在小鼠神经干细胞(NSCs)体外培养分化过程中表达的变化。

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