55%);中等强度的标本3例(1.55%);弱阳性标本5例(2.58%);进一步行荧光原位杂交检测显示,仅ALK呈强阳性的标本中存在有棘皮类微管蛋白4(EML-4)-ALK基因融合,而免疫组化染色检测中呈中等强度和弱阳性标本为假阳性。结论 EML4-ALK基因融合在肺鳞状细胞癌中少量存在,对于克唑替尼靶向治疗是否有敏感性仍需要进一步临床研究;免疫组化染色检测ALK蛋白显示为强阳性才可确诊为存在EML4-ALK基因融合。
目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗获益后采用参一胶囊维持治疗的临床疗效。方法:选择2010年11月到2014年11月在我院经一线化疗后疗效评价无病情进展的120例晚期NSCLC患者,随机分为对照组(n=60)和实验组(n=60)。对照组仅接受定期随访观察,实验组采用参一胶囊维持治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效、治疗前后免疫功能、生活质量的变化及不良反应的发生情况。结果:实验组患者的疾病控制率(DCR)明显高于对照组(P0.05)。治疗后,实验组KPS评分提高率明显高于对照组(P<0.05)。整个维持治疗过程中无治疗相关性死亡。结论:晚期NSCLC患者在化疗后采用参一胶囊维持治疗,可显著提高患者免疫功能、改善生活质量,且安全性良好,疗效显著,值得在临床上推广应用。
目的探讨右美托咪定联合地佐辛对口腔颌面肿瘤根治胸大肌皮瓣移植术后有创气道管理患者镇静镇痛效果。方法将口腔颌面肿瘤根治胸大肌皮瓣移植术后有创气道管理60例按照随机原则分为右美托咪定组(DE组,20例)、右美托咪定联合地佐辛组(DED组,20例)和等剂量0.9%氯化钠注射液组(C组,20例)。DE组经静脉泵入负荷剂量的右美托咪定0.5μg/kg,10min输注完毕,然后以0.6μg/(kg·h)维持;DED组经静脉泵入负荷剂量的右美托咪定0.5μg/kg,10

Obeticholic Acid售价 min内输注完毕,然后以0.4μg/(kg·h)及地佐辛10μg/(kg·h)同时维持;C组给予同等剂量0.9%氯化钠注射液输注。记录三组患者术前一般情况,观察不同时间心率(HR)、平均动脉压(MAP)、呼气末二氧化碳分压(PetCO2)和Ramsay镇静评分标准评分,并在T4时采用视觉模拟法(VAS)评估疼痛情况。结果三组一般情况及不同时间PetCO2比较差异无统计学意义(P>0.05)。在T2~T4时,DE组和DED组的HR和MAP显著低于C组(P<0.05);在T2时,DE组MAP显著低于DED组(P<0.05);在T2和T3时,DE组的HR显著低于DED组(P<0.05)。在T2~T3时,DE组和DED组的Ramsay评分显著高于C组(P<0.05),DED组的Ramsay评分也显著高于DE组(P<0.05);在T4时,DE组和DED组的VAS评分显著低于C组(P<0.05),DED组的VAS评分也显著低于DE组(P<0.05)。结论右美托咪定联合地佐辛静脉输注用于口腔颌面肿瘤根治胸大肌皮瓣移植术有创气道管理患者镇静安全、镇痛有效,且能减少右美托咪定用量,减轻其不良反应。
目的:探讨肺腺癌患者中间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的表达及其与患者预后的相关性。方法:用常规免疫组织化学法(IHC)及实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测256例经石蜡包埋的肺腺癌标本的ALK基因表达情况,分析比较阳性组与阴性组患者在临床病理特征及预后的差异性。结果:ALK基因表达率在≤60岁组患者中表达率较>60岁组高(χ2=6.117,P0.05),与TNM分期无相关性(χ2=3.563,P>0.05),与淋巴结转移亦无相关性(χ2=0.737,P>0.05)。ALK基因阳性组患者3年生存率低于阴性组(43.5%VS

更多 71.6%,χ2=7.552,P<0.05)。结论:ALK基因在年轻、无吸烟史的肺腺癌患者中的表达率较高;ALK基因阳性可能是影响肺腺癌患者预后不良的独立危险因素之一。
Signaling pathways of gastric carcinogenesis and gastric cancer progression are being avidly studied to seek optimal treatment of gastric cancer. Among t h e m, h e p a t o c y t e g r o w t h f a c t o r( H G F) / c- M E T, phosphoinositide 3-kinase(PI3K)/Akt/mammalian target of rapamycin(m TOR) and janus kinase 2/signal transducer and activator of transcription 3(JAK2/STAT3) pathways have been widely investigated. Their aberrant expression BVD-523化学结构 or mutation has been significantly associated with advanced stage or poor prognosis of gastric cancer. Recently, aberrations of immune checkpoints including programmed cell death-1/programmed cell death ligand-1(PD-1/PD-L1) have been suggested as an important step in the formation of a microenvironment favorable for gastric cancer. Accomplishments in basic research have led to the development of novel agents targeting these signaling pathways. However, phase Ⅲ studies of selective anti-HGF/c-MET antibodies and m TOR inhibitor failed to show significant benefits in terms of overall survival and progression-free survival. Few agents directly targeting STAT3 have been developed.