研究结果1.成功构建了 GBP1基因稳定敲除的DU145、PC3、SKOV3和OVCAR3细胞系模型,命名为 DU145 GBP1 KO、PC3 GBP1 KO、SKOV3 GBP1 KO 和OVCAR3 GBP1 KO细胞;2.GBP1基因敲除细胞和亲本细胞相比,呈现出增殖能力减低,细胞周期抑制,迁移能力下降,细胞药寻找更多物敏感性提高,细胞能量代谢处于氧化磷酸化和糖酵解均受抑制的状态。第二部分GBP1对前列腺癌和卵巢癌细胞体内成瘤能力影响的相关研究研究方法1.裸鼠成瘤实验检测GBP1基因敲除后肿瘤细胞体内成瘤能力的变化。2.苏木素-伊红(HE)染色观察裸鼠肿瘤的组织形态学变化。3.免疫组织化学(IHC)染色检测Elacridar分子量裸鼠肿瘤组织中GBP1蛋白的表达情况。研究结果1.裸鼠荷瘤后,DU145 GBP1 KO、PC3 GBP1 KO、SKOV3 GBP1 KO 和 OVCAR3 GBP1 KO组细胞在体内成瘤生长速度相较于对照组细胞更为缓慢,成瘤体积较小,SKOV3 GBP1 KO和OVCAR3 GBP1 KO通常组细胞的裸鼠成瘤率也较低。2.HE 染色发现 DU145 GBP1 KO、PC3 GBP1 KO、SKOV3 GBP1 KO 和 OVCAR3 GBP1 KO组肿瘤组织细胞异型性及核分裂相减少。3.IHC染色观察到裸鼠肿瘤组织中DU145 GBP1 KO、PC3 GBP1 KO、SKOV3 GBP1 KO和OVCAR3 GBP1 KO组的GBP1表达水平明显低于对照组。