结论胃癌中非编码RNA-snord105b表达水平上调,可能通过与ALDOA蛋白相互作用,并进一步上调C-myc的表达水平,从而促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭功能。
目的检测胃癌患者术前术后外周血细胞表面PD-L1的表达,探讨其表达改变及临床意义。方法收集44例胃癌患者术前术后和18名健康志愿者外周血标本,流式细胞术检测CD3~+CD4~+T、CD3~+CD8~+T细胞和CD14Selleck ABT-263~+单核细胞表面PD-L1的表达。结果与健康志愿者相比,胃癌患者外周血CD4~+T和CD8~+T细胞表面PD-L1表达无显著差异[(11.1±6.4)%vs(9.8±5.6)%,P=0.4532;(13.9±12.0)%vs(12.0±7.1)%,P=0.5589],而CD14~+单核细胞表面PD-L1表达水平显著增加[(29.2±16.7)%vs(17.5±Selleck9.7)%,P=0.0073]。但胃癌患者术后CD4~+T细胞和CD8+T细胞表面PD-L1的表达均显著高于术前水平[(15.8±8.2)%vs(11.1±6.4)%,P=0.0015;(22.5±13.3)%vs(13.9±12)%,P=0.0002],而术后外周血CD14+单核细胞PD-L1表达水平并无显著变化[(33.8±17.3)%vs(29.2±16此网站.7)%,P=0.0828]。结论胃癌患者外周血不同细胞的PD-L1的表达与胃癌的发生以及病人的免疫状态相关,提示PD-L1可作为监测原发性胃癌患者的免疫功能和预后评估的有效指标。
研究背景在胃癌微环境中,除了恶化的癌细胞以及组织固有的其他细胞外,还包括很多迁移至肿瘤微环境的免疫细胞。传统上认为获得性免疫应答在机体抗胃癌免疫中发挥主要作用,但近年来越来越多的证据表明,固有性免疫应答也参与了胃癌免疫反应并介导了对获得性免疫应答的调控。