ciRS-7的表达与肿瘤的有无淋巴结转移和有无神经浸润相关。在胰腺癌组织中EGFR、STAT3高表达并与肿瘤增殖、侵袭生物学特性有关。术后随访显示ciRS-7高表达可能是胰腺癌预后的一个评估指标。故组织学研究表明ciRS-7和miRNA-7等表达与肿瘤发生发展可能相关,并为胰腺癌的诊断和预后分析提供依据。第二部分 体外探讨ciRS-7通过miRNA-7调节EGFR/SOTX015TAT3信号通路促进胰腺癌增殖和转移的作用与机制研究目的通过体外研究探讨ciRS-7和miRNA-7在胰腺癌增殖和转移中的作用及其机制研究方法1.通过QRT-PCR法检测胰腺癌细胞株(BXPC-3、PANC-1)以及正常胰腺细胞HPC-Y5 中 ciRS-7、miRNA-7 表达情况,通过小干扰 RNA(Small interfering RRSL3NA,siRNA)siciRS-7、simiRNA-7 实现胰腺癌 BXPC-3、PANC-1 细胞中 ciRS-7、miRNA-7的沉默。2.QRT-PCR检测ciRS-7沉默组、ciRS-7与miRNA-7同时沉默组、对照(Control)组以及阴性对照(Negative control,NC)组等各组中miRNA-7表达情况。3.通过MThiazovivin核磁TT细胞增殖实验检测BXPC-3、PANC-1各组细胞增殖能力变化情况。4.Transwell小室检测BXPC-3、PANC-1各组细胞侵袭能力变化情况。5.通过QRT-PCR法及Western blotting法检测各组中EGFR/STAT3的表达情况。6.各实验组细胞中加入EGFR/STAT3信号通路的特异性阻断剂吉非替尼后,再通过MTT细胞增殖试验和Transwell小室法检测各组细胞的增殖和侵袭能力变化的情况。