CC分析显示,大部分靶点位于细胞膜。根据MF分析结果,miR-1246的靶点主要和蛋白结合相关,包括转化生长因子β的结合和生长因子的结合等。KEGG信号通路富集分析发现miR-1246参与了多种信号通路,包括Hippo信号通路、Fox O信号通路、PI3K-Akt信号通路、Gn RH信号通路。结论1.外周血中的外Pim抑制剂泌体miR-1246可作为一种潜在的胃癌早期诊断的生物标志物;2.血清中升高的miR-1246是在ELAVL1的帮助下,转运到外泌体中的;3.miR-1246的大部分靶点主要位于细胞膜上,参与多种信号通路调控。
目的胃癌的形成、发展是一个缓慢、复杂的炎癌转变过程,一般沿着“慢性非萎发现更多缩性胃炎→慢性萎缩性胃炎→肠上皮化生→异型增生→胃腺癌”方向发展,其中不完全肠上皮化生与异型增生因癌变风险较高,被称为胃癌前病变(gastric precancerous lesions,GPL)。自噬是细胞分解代谢过程,参与肿瘤的发生、发展,但其在GPL发病中所发挥的作用仍未明了。为明Selleckchem Navitoclax确自噬在GPL发病过程中所发挥的作用及中药复方胃痞灵对自噬的调控机制,研究基于PI3K/AKT/mTOR信号通路,分别运用生物信息学及网络药理学对GPL自噬、胃痞灵的作用机制进行分析,之后通过复制GPL小鼠模型,观察调控自噬对GPL的影响,继而明确胃痞灵对PI3K/AKT/mTOR信号通路所介导自噬的作用,从而揭示胃痞灵治疗GPL的作用机制,为临床运用此方提供依据。