为进一步验证Tva是否能介导ALV-K进入细胞,利用ALV的非易感细胞HEK293T进行了Tva受体重建试验,结果显示RCAS-K-GFP能够进入表达Tva的293T细胞并复制产生较强的绿色荧光。以上结果充分表明Tva也是ALV-K的细胞受体,能够介导ALV-K进入宿主细胞,启动其感染。该研究为阐明ALV-K侵入宿主细胞机制及抗病毒靶点筛选奠定了基础。 Nocodazole花费
目的研究利用生物相容性的磷脂-阳离子聚合物(LENP)混合型纳米载体共同递送吉西他滨(Gem)和髓细胞白血病基因1(MCL-1)小干扰RNA(siRNA)(siMCL-1),制备治疗胰腺癌的纳米药物LENPGem-siMCL-1。方法用复乳法合成LENP-Gem-siMCL-1核心,Gem包裹在亲水性核心,表面正电荷通过ACY-241 molecular weight静电吸附siRNA;核心外面的磷脂层通过超声薄膜法进行自组装。纳米粒度及Zeta电位分析仪测量纳米颗粒的粒径分布和表面电位;透射电镜观察纳米颗粒的内部结构;高效液相色谱测量纳米载体对Gem的包封率;激光共聚焦显微镜观察胰腺癌细胞PANC-1对LENP-羧基荧光素(FAM)-siMCL-1的摄取,Western印迹法检测PANC-1CH5183284体外细胞中MCL-1蛋白表达水平。以LENP-Gem-siMCL-1(Gem终浓度为32μmol·L-1)与胰腺癌PANC-1和BxPC-3细胞培养48 h,MTT法测定细胞存活率。结果制备的纳米药物LENP-GemsiMCL-1为结构和大小分布均匀的球形粒子,具有典型的核壳结构,粒径约200 nm,表面电位为-22.6 mV。Gem的包封率达到24.6%。siMCL-1可以被LENP有效输送至PANC-1细胞。