方法 收集82例CLL患者的骨髓标本,分别应用植物血凝素(PHA)、CpG-寡核苷酸联合白介素-2(CpG-ODN DSP30+IL-2)刺激培养72 h后收获细胞,制备染色体,进行常规细胞遗传学(conventional cytogenetics,CC)分析。同时应用D13S25、Rb1、ATM、p53和CSP12探针进行间期荧光原Cell Cycle抑制剂位杂交(interphase fluorescence in situ hybridization,iFISH)检测。比较2种细胞刺激剂进行染色体培养及iFISH检测结果的差异性。结果 PHA与CpG-ODN DSP30+IL-2 2种免疫刺激法核型培养成功率(可分析分裂相t≥20个)分别为90. 2%(74FK228例)和68. 3%(56例),异常核型检出率分别为13. 5%(10例)和46. 4%(26例)。PHA组核型培养成功率显著高于CpG-ODN DSP30+IL-2组(P=0. 01),而CpG-ODN DSP30+IL-2组异常核型检出率显著高于PHA组(P=0. 003)。iFISH异常核型检出率(74.GSK2399872A分子量 4%,61例)显著高于CpG-ODN DSP30+IL-2组(P=0. 000)。iFISH检测能验证CC分析检出的异常。结论
目的 研讨聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)+氧化石墨烯(graphene oxide,GO,质量百分比1 wt%)气凝胶三维支架培养对急性淋巴细胞白血病细胞系Jurkat及急性髓系白血病细胞系HL-60增殖活性、细胞表型及耐药性的影响。