进行功能富集分析和蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction, PPI)网络分析,探索结直肠癌远处转移的分子机制。结果 47例肠癌标本都存在广泛的遗传变异。研究发现,218个DNA拷贝数改变与结直肠癌的远处转移相关,且它们主要位于17q、22q、12p。功能富集分析显示这些基因组改变与免疫反应、Wnt信号通路、同源染色体重组、趋化因Selleck 5-Fluoracil子信号通路和MAPK信号通路等密切相关。通过PPI网络分析获得了39个关键基因,包括TP53、EP300、MDM2、BRCA1、MAPK1等。结论与结直肠癌远处转移相关的遗传变异主要位于17q、22q、12p,其基因组改变与免疫反应、Wnt信号通路、MAPK信号通路等密切有关。
目的建立入境微生物菌剂泛养副球菌的形态学、生化及分子Dibutyryl-cAMP NMR生物学检测方法。方法用形态学和生化实验筛选最佳培养条件,确定以泛养副球菌ccdA基因为靶基因设计特异性引物和探针,建立泛养副球菌实时荧光PCR检测方法。通过平板计数典型菌落定量分析混合菌剂中的泛养副球菌。结果泛养副球菌的最佳培养条件为35℃±1℃48 h,最适合培养基为硫酸链霉素胰蛋白胨大豆琼脂。实时荧光PCR检测泛养副球菌的灵敏度为0.03GW786034购买2 ng/反应,检测混合菌剂中泛养副球菌菌量的灵敏度可达260 CFU/ml。结论建立的泛养副球菌检测方法可以量化入境混合微生物菌剂菌种,有效识别评估混合菌剂中的活菌数。
目的探究血清学、核酸检测在无偿献血者乙肝筛查中的应用价值。方法收集2017年3月—2018年5月无偿献血者血液样本,用ELISA法检测乙肝表面抗原(HBsAg),同时用罗氏核酸检测系统检测乙肝病毒核酸(HBV-DNA),比较两种方式的检测结果。