方法用SAHA和MG132共同处理SH-SY5Y细胞,检测其增殖、细胞周期、凋亡、迁移、侵袭和表型相关蛋白。结果 SAHA和MG1

方法用SAHA和MG132共同处理SH-SY5Y细胞,检测其增殖、细胞周期、凋亡、迁移、侵袭和表型相关蛋白。结果 SAHA和MG132可协同抑制SH-SY5Y细胞的增殖(P<0.05)、糖代谢(P<0.05)、细胞迁移和侵袭(P<0.05),诱导G_1期阻滞和凋亡(P<0.05),并呈现出时间和剂量依赖性。SAHA和/或MG132能上调ING5、PTEN、p53、Caspase-3、Bax、p21和p27的表达,下调14-3-3、MMP-2、MMP-9、c-myc、CyclinD1的表达。结论Selleckchem VX-680 SAHA和MG132联合应用可通过抑制增殖、迁移、侵袭、糖代谢和诱导细胞凋亡,有效逆转神经母细胞瘤恶性表型,二者联合使用有现实高效低毒的杀伤效果。
目的观察miR-126在肝癌细胞中的表达及其与细胞周期调控的关系,对miRwww.selleck.cn/products/erastin.html-126在肝细胞肝癌的临床应用中的生物学功能进行初步探究。方法选取45例肝癌患者作为本次实验的观察对象,分别利用荧光定量PCR及原位杂交法对所选取45例肝癌患者的癌细胞及其癌旁组织进行检测,观察miR-126的表达水平,并利用流式细胞仪对患者肝癌细胞进行细胞周期检测,分析miR-126的表达水平与细胞周期的关系。

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