方法通过cBioPortal数据库,获得KRAS基因表达和临床信息,并结合癌症基因组图谱(TCGA)数据库中185例胰腺癌患者的完整生存期信息,采用Kaplan-Meier法分析KRAS变异与胰腺癌患者的预后关系。通过GeneCards数据库,鉴定与KRAS基因相关的蛋白,绘制KRAS相关蛋白网络图,并分析蛋白富集的生物学过程,预测K确认细节RAS在胰腺癌中调控的信号通路。结果在胰腺癌20063个突变基因中,KRAS位居第1位,在175例胰腺癌样本中,有117例发生KRAS基因变异,变异率为67%,且以错义突变为主,多数(131个)KRAS基因突变位点在Ras的12号密码子(G12 D/V/R)。同时预测了KRAS基因所调控的Ras-MAPK通路Smoothened Agonist体内及相关蛋白,还发现KRAS基因的异常表达与胰腺癌患者的生存期、疾病/无进展期显著相关(P=0.035,P=0.050)。结论尽管本研究初步确认KRAS的表达可能不能作为胰腺癌患者的独立预测因子,KRAS仍可能作为抑癌基因在胰腺癌的早期筛检与治疗中发挥作用。
胶质瘤是由神经胶质细胞发展而成的致死通常性肿瘤,目前尚无有效的治疗措施,因此,了解该病所涉及的细胞机制对开发适当的临床治疗方法至关重要。研究发现线粒体动力学调控,尤其是线粒体分裂调控是胶质瘤发生发展的关键因素,本文就线粒体分裂及线粒体分裂的调控在胶质瘤的发生发展中的作用进行综述,并分析了Drp1作为神经胶质瘤患者新的预后生物标志物的潜在用途。
目的比较分析术前动脉介入化疗栓塞与全身化疗对宫颈癌的疗效和不良反应。