结果 获得当归活性成分4个,通过string筛选得到靶点60个;其中当归治疗疾病靶点57个,根据degree>15筛选得到关键靶点

结果 获得当归活性成分4个,通过string筛选得到靶点60个;其中当归治疗疾病靶点57个,根据degree>15筛选得到关键靶点13个,涉及KEGG通路88条(P<0.05),提取P值最显著的前20条,剔除掉非通路条目,发现当归治疗糖尿病神经病变主要涉及9条通路,其中Rap1信号Selleck LY294002通路及MAPK信号通路富集的靶点最多。通过BioGPS数据库检索60个基因在心肝脾(胰)肺肾五个器官的表达情况,结果显示25个基因在心脏表达最高,21个基因在肝脏表达最高;与糖尿病神经病变相关的57基因,在心肝胰肺肾五个器官均有表达。结论 当归治疗糖尿病神mTOR抑制剂经病变主要通过9条通路发挥治疗糖尿病神经病变效果,其中以Rap1信号通路及MAPK信号通路进行实验验证成功的可行性高。靶点表达数据表明当归归经“心肝”与靶点的表达有关,糖尿病神经病变是一个复杂的系统性疾病,其发病与五脏相关;当归不仅仅是通过心肝的靶点,还通Ion Channel Ligand Library cell line过胰肺肾等五个器官的靶点达到治疗糖尿病神经病变的效果。
目的 观察黄芪提取液对糖尿病溃疡的治疗效果,探讨其促进糖尿病溃疡创面愈合的作用机制。方法 雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、黄芪提取液低、中、高剂量组(1.35、2.7、5.4 g·kg-1),采用大剂量链脲佐菌素腹腔注射和外科方法制备糖尿病溃疡模型。

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