HGF蛋白表达阳性细胞数和微血管密度(MVD)的相关性系数为0.31(P=0.01),和细胞增殖指标Ki-67的相关性系数为0.32(P=0.01)。c-met蛋白表达阳性细胞数和MVD的相关性系数为0.3(P=0.02),和Ki-67的相关性系数为0.38(P=0.00)。 结论 HGF及c-metSKI-606 花费蛋白在人垂体瘤中高表达,其表达程度和微血管密度及细胞增殖指标具有显著相关性,提示HGF及c-met在垂体瘤血管生成及细胞增殖中具有一定的作用,为研究垂体瘤的发病机制提供新的方向。抑制HGF及c-met表达可能会抑制垂体瘤的生长,为垂体瘤化疗提供新的手段。
c-Met酪氨酸激Akt抑制剂酶是肝细胞生长因子高亲和性配体,c-Met广泛表达于多种人体正常组织,但在肺癌、结肠癌、肝癌、直肠癌、胃癌、卵巢癌、肾癌、神经胶质瘤、黑素瘤、乳腺癌、前列腺癌等肿瘤组织中呈现出异常的高表达、突变或活性改变。在多种肿瘤组织中发现HGF/c-Met信号通路异常活化-这种异常活化参许多与并调控这些肿瘤的发生、发展或转移。由于c-Met是导致肿瘤形成及转移的许多通路的交叉点,以c-Met为靶标可相对较容易地实现对许多通路的同时干扰,因而,c-Met是抗肿瘤转移治疗的一个极有希望的靶点,已成为抗癌药物研究的热点领域之一。目前,已经发现了许多能够阻断HGF/c-Met信号传导途径的化合物,其中小分子c-Met激酶抑制剂已经成为研究的重点。