3 LBH589+Vx-680对Ba/F3-P210-T315I细胞的增殖抑制和促凋亡效应可能是通过抑制Aurora A激酶实现的。
目的通过检测胃癌组织、癌旁不典型增生组织和正常胃粘膜组织中Aurora-A、Aurora-B的表达情况,探讨它们在胃癌的发生、发展过程中是否具有协同作用,为筛选肿瘤标志和胃BMS-777607临床试验癌的分子治疗靶位提供理论基础。 方法采用免疫组化检测40例正常胃粘膜组织,25例癌旁不典型增生组织和40例胃癌组织中Aurora-A和Aurora-B的表达水平,及采用免疫印迹法检测22例胃癌及癌旁不典型增生组织中Aurora-A、Aurora-B蛋白的表达水平,分析两者在不同分化selleck怎么样程度的胃癌组织中表达的差异性及其相关性。 结果 1.免疫组化结果显示,40例正常粘膜中Aurora-A蛋白全部阴性表达(0/40)；25例非典型增生组织中蛋白阳性表达15例(15/25),阳性表达率60%；而在40例癌组织中阳性表达30例(30/40),阳性表达率75%,高于非典型Palbociclib分子量增生组织(P<0.05)；而非典型增生组织Aurora-A的阳性表达明显高于正常粘膜(P<0.01)。癌组织与正常组织间差异非常显著(P<0.01),与非典型增生组织间差异显著(P<0.05)；而非典型增生组织Aurora-A的阳性表达明显高于正常粘膜(P<0.01)。癌组织与正常组织间差异非常显著(P<0.01),与非典型增生组织间差异显著(P0.05)。