此时细胞生长良好，悬浮成团，台盼兰染色拒染率95%以上。本研究相关实验均采用对数生长期Raji细胞进行。 2MTT法检测组蛋白去乙酰化酶抑制剂LBH589、蛋白酶体抑制剂硼替佐米及两药联合作用于Raji细胞对细胞增殖的影响 2.1LBH589抑制Raji细胞增殖实验 取Raji细胞悬液，调整细胞密度约为2×10~5/ml，以每Autophagy inhibitor订单孔90μl接种于U型96孔板，随机分为对照组和LBH589实验组。对照组加入等体积培养液，实验组分别加入LBH589并使其终浓度为1nM、10nM、102nM、10~3nM、10~4nM，对照组及LBH589实验组均设3个复孔。置于细胞培养箱中孵育，分别于加入药物后第24、48、72h向各孔中加入20Screening Library供应商μl的MTT（5mg/ml）溶液，继续孵育4h，后离心培养板，吸去上清，向各孔中加入150μl二甲基亚砜，振荡器振荡至结晶充分溶解。调整酶标仪至570nm条件下，测量各组吸光度值。 2.2硼替佐米抑制Raji细胞增殖实验 取Raji细胞悬液，调整细胞密度约为2×10~5/ml，接种96孔板，随机分为对http://www.selleck.cn/products/pfi-2.html照组、硼替佐米实验组。对照组加入等体积培养液，实验组分别加入终浓度为2nM、4nM、8nM、16nM、32nM硼替佐米，余同上述方法。 2.3LBH589+硼替佐米抑制Raji细胞增殖试验 取Raji细胞悬液，以约2×10~5/ml的密度接种96孔板，随机分为对照组、LBH589组、硼替佐米组、LBH589+硼替佐米联合用药组，于加药后第24h、48h、72h测量各组吸光度值。