1)脊髓内LPS局部注射以时间依赖的方式诱导脊髓中ICAM-1的表达,其在炎症的早期上调,而后逐渐恢复正常。 没有 2)在正常脊髓中ICAM-1表达很少被检测出。在给予LPS注射后,注射侧脊髓中ICAM-1阳性信号明显增多,其主要分布在注射侧的脊髓灰质前角和后角的小胶质细胞中,而在白质及对侧的脊髓中分布较少。
3)在LPS脊髓内注射后,ICAM-1的配体LFA-1、Mac-1的蛋白表达增高,但是Mac-1的表达增高迟于LFA-1的变化 [结论] 1.正常状态下,ICAM-1在坐骨神经、DRG及脊髓中分布较少。损伤及LPS等炎性应激后该分子反应性表达增高,提示该分子作为一种炎症反应蛋白,参与神经系统早期的炎症反应。 2.在周围神经系统中,损伤及炎性因子刺激后,高表达的ICAM-1主要定位于施万细胞,这提示该分子可能参与炎症介导的施万细胞的生物学行为的改变。 3. LPS以时间和剂量依赖的方式诱导施万细胞中ICAM-1表达,该作用主要依赖于LPS可诱导的MAPK通路中p38和SAPK/JNK通路的激活。 4.在脊髓中,炎症因子可显著诱导小胶质细胞内ICAM-1的表达,提示ICAM-1可能作为一种炎症反应蛋白,参与小胶质细胞的活化。 5.在LPS注射的脊髓中,ICAM-1的配体LFA-1、Mac-1的蛋白表达增高,提示ICAM-1可能通过与配体间的相互作用来影响小胶质细胞的活化。
背景及目的 胶质瘤是颅内最常见的原发性恶性肿瘤,约占成人中枢神经系统肿瘤的50%-60%,成人中发病率为每年8/10万,胶质瘤患者的预后不佳。由于胶质瘤恶性度高,呈侵袭性生长,导致手术难以全切,术后复发率、死亡率较高。 胶质瘤的发生与体内多种癌基因和抑癌基因异常有关,但胶质瘤中相关癌基因和抑癌基因的变化还没有完全清楚,癌基因和抑癌基因之间的复杂关系需要进一步阐明。 第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物(Phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome ten, PTEN)是近年发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因,在调节细胞的增殖、迁移、粘附等方面发挥重要作用。 丝裂原活化蛋白激酶(]mitogen-aetivatedproteinkinase, MAPK)参与细胞的生长、发育、分裂、凋亡,以及细胞间的功能同步等多种过程。 本实验的目的是研究PTEN与p38MAPK在人脑胶质瘤瘤中的表达情况,与胶质瘤病理级别之间的关系及其相关性,从而进一步阐明胶质细胞瘤侵袭性的分子机制,为其诊疗提供理论依据。 方法 研究对象为郑州大学第一附属医院神经外科2008年5月至2010年10月期间的胶质瘤手术切除且保存完好的石蜡包埋标本64例,其中男性33例,女性31例,患者年龄9-82岁,平均45.5岁。组织学分级根据2000年修改的WHO神经系统肿瘤分级标准对其进行组织学的分类分级,其中Ⅰ级22例,Ⅱ级21例,Ⅲ级13例,Ⅳ级8例。其中把Ⅰ级和Ⅱ级胶质瘤合并为低级别度恶性组,把Ⅲ和Ⅳ级胶质瘤级合并为高级别度恶性组,另取10例脑外伤患者的正常脑组织做为对照组。采用免疫组化(S-P法streptavidin-peroxidase链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶法)分别对低级别度恶性组和高级别度恶性组以及和正常脑组织组中的PTEN和p38MAPK的表达进行进行测定。最后用χ2检验及Fisher精确概率法来计算正常脑组织组与低级别度恶性组、低级别度恶性组与高级别度恶性组之间的差异,再以Spearman等级相关分析来分析PTEN与p38MAPK的相关性。
查找更多 结果 1. PTEN:随着胶质瘤病理级别的升高,PTEN蛋白的表达阳性率分别为Ⅰ级77.27%(17/22)；Ⅱ级66.67%(14/21)；Ⅲ级46.15%(6/13)；Ⅳ级37.50%(3/8)。脑胶质瘤低度恶性组阳性率为72.09%(31/43)与高度恶性组阳性率为42.85%(9/21)差异具有显著性。2.p38MAPK：随着胶质瘤病理级别的升高,p38MAPK蛋白的表达阳性率分别为Ⅰ级22.73%(5/22)；Ⅱ级39.10%(8/21)；Ⅲ级53.85%(7/13)；Ⅳ级75.00%(6/8)。脑胶质瘤低度恶性组阳性率为30.23%(13/43)与高度恶性组阳性率为61.90%(13/21)差异具有显著性。
3.脑胶质瘤组织中PTEN蛋白表达与p38MAPK蛋白表达之间有显著性差异,两者表达呈负相关。 结论 1. PTEN在正常脑组织全部表达,随着胶质瘤恶性程度的增高其阳性表达率逐渐降低,PTEN表达与胶质瘤恶性程度密切相关。 NVP-BGJ398制造商 2. p38MAPK在正常脑组织中不表达,随着胶质瘤恶性程度的增高其阳性表达率逐渐升高,p38MAPK表达与胶质瘤恶性程度密切相关。 3. PTEN和p38MAPK在人脑胶质瘤中的表达呈显著负相关性,p38MAPK在胶质瘤的发生发展中受到PTEN基因的负反馈调节。PTEN和p38MAPK可能成为临床判断胶质细胞瘤恶性程度,侵袭性及预后的有效参考指标,并可能成为胶质瘤靶向性治疗研究的新方向。
目的 小胶质细胞是中枢神经系统的固有免疫细胞,在各种神经系统疾病伴随的炎性反应中扮演着关键角色。因而研究小胶质细胞活化对神经系统炎性反应的损伤和修复有着重要的意义。实验中我们利用脂多糖激活小胶质细胞,研究其活化过程中炎性细胞因子的释放及其信号转导机制。 磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C(PC-PLC)是各种细胞中普遍存在的一种重要的酶,能特异性水解磷脂酰胆碱生成磷酸胆碱和二酯酰甘油,后者作为细胞内的第二信使,可进一步激活蛋白激酶C,进而将信号传递给丝裂原蛋白激酶,引起细胞增殖、分化和凋亡等多方面功能的改变。PC-PLC在神经系统发育和炎症反应的信号通路中具有重要作用。我们利用其特异性抑制剂D609研究PC-PLC调节小胶质细胞活化过程中的作用,为阐明PC-PLC在小胶质细胞活化过程中的作用机制提供实验证据,同时为临床上治疗神经系统疾病奠定理论基础。 研究方法 1.倒置显微镜下观察细胞形态变化 2.