目的:观察辛伐他汀体内给药对大鼠骨量和骨髓基质干细胞增殖﹑分化的影响,及其在此过程中Wnt信号通路相关因子mRNA表达水平的变化。方法:6周龄雌性SD大鼠36只随机分成2组:对照组每天蒸馏水灌胃;实验组辛伐他汀灌胃20mg/(kg·d)。分别于给药后3,6,9周处死两组大鼠各6只,取左侧股骨行骨密度测定;取右侧股骨和胫骨骨髓细胞向成骨方向诱导培养,于细胞培养第16天检测碱以及性磷酸酶比活性、碱性磷酸酶染色;细胞培养第21天提取总RNA,采用Real-timeRT-PCR检测LRP-5、Axin2、β-catenin的mRNA的表达。结果与结论:辛伐他汀体内给药干扰3,6,9周后大鼠骨密度均无显著变化,体外培养骨髓基质干细胞所有检测基因mRNA水平、成骨分化能力与对照组相比差异均无显著性意义。辛伐他汀体内给药3,6,9很少周对大鼠骨量及骨髓基质干细胞的分化及LRP-5、Axin2、β-cateninmRNA表达无显著作用。”
“目的:建立灵敏、快速、稳定的检测P-糖蛋白(P-gp)功能的高内涵筛选模型,寻找高效、低毒的肿瘤多药耐药逆转剂。方法:以荧光探针JC-1在耐药细胞内蓄积实验为基础,建立基于细胞的高内涵筛选模型。结果:JC-1的最佳使用浓度为0.5μmol半抑制浓度.L-1,为RHO123浓度的1/10;同时,JC-1染色稳定性好、所建模型Z因子达0.8,明显优于RHO123组。利用该模型筛选获得了多个能抑制P-gp功能的化合物。结论:所建立的P-gp蛋白功能抑制剂高内涵筛选模型具有灵敏、简便与稳定等特点,可用于药物筛选。”
“目的检测转化生长因子(TGF)β/smad信号通路相关蛋白在人Peutz-Jeghers综合征(PJS)中的表达,探讨其与PJS致病基因LKB1表达的相关性。