84、31.31、45.43,经各组间两两比较进行秩和检验,其表达差异均有统计学意义(HC=24.63,P<0.05);IL-17R在减压脑组织、低级别及高级别胶质瘤中存在阳性表达,其阳性率分别为50%、83%、100%,平均秩次分别为18.42、35.73、49.65,经各组间两两比较进行秩和检验,其表达差异均有统计学意义(HC=28.42,P<0.05)。(2) RT-PCR方法检测结果,IL-17mRNA在对照组减压脑组织、低级别及高级别组胶质瘤组织中表达的灰度值分别为31.62±1.95、85.79±4.58、134.77±6.32, IL-17RmRNA表达为76.20±3.97、137.66±64、193.82±6.20,经方差分析(F=221.04,p<0.05),且组间比较均有统计学差异(p0.05),差异无统计学意义,余组间比较均有统计学差异(p<0.05),且组间比较均有统计学差异(p0.05),差异无统计学意义,余组间比较均有统计学差异(p<0.001)。结论:IL-17和IL-17R在不同级别胶质瘤组织和外周血中的表达有差异,且与胶质瘤的病理分级密切相关,随着胶质瘤级别的增高而增多、增强;相同胶质瘤患者外周血及相对应的胶质瘤组织中的表达有明显正相关;IL-17和IL-17R的表达可能是判断胶质瘤恶性程度的参考指标。
目的通过正交试验法验证胡黄连苷Ⅱ对大鼠脑缺血损伤的神经保护作用并优化其治疗的最佳剂量及时间窗。
mTOR抑制剂 方法应用双侧颈总动脉结扎法建立大鼠前脑缺血模型,按照正交试验设计分组,经腹腔注射胡黄连苷Ⅱ干预治疗。甲苯胺蓝染色法观察神经细胞结构;流式细胞术观察细胞早期凋亡率;免疫组织化学法和蛋白免疫印迹法(Western blot)定性、定量检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)表达;反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测NSE mRNA转录水平。 结果胡黄连苷Ⅱ治疗大鼠脑缺血损伤的最佳时间和剂量:根据甲苯胺蓝染色显示为脑缺血2.0h腹腔注射胡黄连苷Ⅱ10mg/kg;流式细胞术检测显示为脑缺血1.5h腹腔注射胡黄连苷Ⅱ10mg/kg;免疫组织化学法分析为脑缺血2.0h腹腔注射10mg/kg; Western blot分析为脑缺血2.Oh给予10mg/kg;RT-PCR显示为脑缺血1.5h给予10mg/kg. 结论根据用药剂量最小化和治疗时间窗最大化的原则综合评价,胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血损伤的最佳治疗时间窗为脑缺血1.5-2.0h,腹腔注射胡黄连苷Ⅱ10mg/kg。
背景
Etoposide供应商 阿片类药物成瘾是一种慢性、高复发性脑病。长期戒断后复吸是临床上治疗成瘾的主要难题。与药物摄取相关的环境线索及药物带来的奖赏记忆之间形成稳定的、长期存在的记忆,是导致人类和动物复吸的主要原因。这种稳定的记忆被唤起之后变得不稳定和极易被破坏,需要重新巩固,即再巩固。肌动蛋白重组参与树突棘的形成,在记忆形成中发挥重要作用,是否在吗啡奖赏记忆再巩固中发挥关键作用,有待进一步深入探讨。 目的 本研究以肌动蛋白(actin)为切入点,研究伏隔核(nucleus accumbens,NAc)脑区actin重组在吗啡奖赏记忆再巩固中的作用,为治疗成瘾提供新的治疗靶点。 也许 方法 对大鼠伏隔核核部和壳部进行立体定位手术,术后恢复5-7天。隔天交替给予吗啡(10mg/ml/kg)和生理盐水(1ml/kg),在训练箱中停留45min,共8天。第9天进行CPP测试,确定吗啡是否可以诱导CPP的形成。根据不同的实验设计共分为4个大组,1.暴露组:core+Latrunculin A(actin重组抑制剂),core+对照,shell+Latrunculin A,shell+对照,24h后观察Latrunculin A对CPP的影响;2.暴露后6h组:shell+Latrunculin A,shell+对照,24h后观察Latrtunculin A对CPP的影响;3.未暴露组:shell+Latrunculin A,shell+对照,24h后观察Lattunculin A对CPP的影响;4.Latrunculin A对吗啡CPP表达的影响是否长期存在组:shell+Latrunculin A,shell+对照,在给药后第1和14天测试CPP,在第15天测试前给予低剂量吗啡(3mg/ml/kg),观察吗啡对CPP复燃的影响。 结果 1.抑制actin重组对吗啡药物奖赏记忆再巩固行为学的影响 经过8天的CPP训练,各组均形成了CPP。与对照组相比,暴露后向NAc shell脑区微注射actin重组抑制剂Latrunculin A可以显著降低吗啡CPP的表达(P0.05)。 2.抑制actin重组对吗啡药物奖赏记忆再巩固行为学的影响与再巩固时间窗的关系 经过8天的CPP训练,各组均形成了CPP。与对照组相比,在暴露6h后向NAcshell脑区微注射actin重组抑制剂Latrunculin A对吗啡CPP无明显影响(P>0.05)。 3.