方法:用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和白介素-4(rmIL-4)将小鼠外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞(

方法:用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和白介素-4(rmIL-4)将小鼠外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞(MoDCs),以信号阻断法从淋巴结T细胞制备CD8+T细胞,利用负载灭活FMDV的MoDCs与CD8+T细胞共培养,以FMDV+MoDCs+淋巴结T细胞作为对照,用ELISA检测不同时间培养上清液中IFN-γ的含量。用蛋白酶体抑制以及剂和溶酶体抑制剂处理MoDCs,2小时后再负载灭活FMDV,并与CD8+T细胞共培养,对照组则用FMDV+MoDCs+CD8+T细胞和FMDV+MoDCs,用ELISA检测不同时间培养上清液中IFN-γ的含量。结果:在共培养9小时,CD8+T细胞的IFN-γ释放量约为淋巴结T细胞IFN-γ释放量的1/6,随后,淋巴结T细胞和CD8+Autophagy Compound LibraryT细胞均产生少量IFN-γ。用灭活FMDV负载被lactacystin和氯喹处理的DCs与CD8+T细胞共培养后9~12小时,CD8+T细胞产生IFN-γ显著减少,在共培养24小时,IFN-γ释放显著增多,并在36小时达到峰值,与对照组相比,差异有统计学意义。结论:负载灭活FMDV的MoDCs可以活化淋巴结T细胞,而且,还可通过非M点击此处HCⅠ和非MHCⅡ类分子依赖途径激活CD8+T细胞,此即旁位活化效应。”
“目的:合成氨磺必利。方法:以4-氨基-2-甲氧基-5-巯基苯甲酸为原料,经烷基化、氧化、缩合等反应合成目标化合物。结果:目标化合物经元素分析、红外图谱、质谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱确证其化学结构,经HPLC分析其纯度达99.5%,总收率达45.5%。结论:本方法原料易得,适用于工业化生产。”
“目的:优选蜂房总黄酮化合物的提取工艺。

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