然而,关于熊果苷的抗辐射作用至今没有报道。研究目的本实验拟观察熊果苷对辐射导致人白血病细胞凋亡的防护作用,研究熊果苷的抗辐射作用是否与其保护细胞DNA、抑制细胞凋亡有关,并且进一步探究熊果苷发挥抗辐射作用时可能参与的信号通路及其分子机制。研究方法将U937细胞为成4组对照组、熊果苷组(浓度分别为50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L、500μmol/L)、X-https://www.selleck.cn/products/kpt-8602.html射线照射组(10Gy)、联合组(熊果苷+X-射线照射)。各组用Giemsa染色观察U937细胞核形态的变化;经AnnexinV-FITC/PI双染后,用流式细胞仪检测U937细胞的凋亡率;用分光光度计进行U937细胞DNA断裂的定量分析;使用Cell Counting Kit-8(CCK-8)试剂盒检测U937细胞的存活率;使用羟苯基荧光素(HPF)探selleck激酶抑制剂针检测熊果苷清除U937细胞内ROS的能力;使用Tetramethylrhodamine methyl ester(TMRM)荧光探针检测U937细胞线粒体膜电位的变化;用Western blot方法检测U937细胞内凋亡相关蛋白的表达;用FLICE/Caspase-8色度蛋白酶测定试剂盒测量U937细胞内caspase-8的活性;经FITC标记抗-F以及as单克隆抗体,用流式细胞仪检测Fas阳性的U937细胞百分率。统计分析结果用均数±标准差表示。统计分析采用Student’s t检验,P<0.05具有统计学意义,所有实验至少重复3次。研究结果我们确认熊果苷能够抑制电离辐射导致的细胞凋亡,并且存在浓度依赖性。熊果苷与X-射线照射联合处理能减少U937细胞内羟自由基的产生和抑制线粒体膜电位的下降;还能使细胞裂解物中的JNK和P38磷酸化水平下调以及抑制线粒体膜上Bax蛋白的活化。