结论化合物1~6均为首次从该种植物中分离得到。”
“目的探讨PARP抑制剂5-AIQ对小鼠结肠癌CT26细胞核内PARP抑制后,对PARP/NF-κBP65复合物形成和NF-κB活性的影响。方法Western blot检测结肠癌CT26细胞核内PARP与NF-κBP65的表达,免疫共沉淀法分析CT26细胞核内PARP/NF-κBP65复合物形成,电泳迁移率MAPK抑制剂改变分析法检测CT26细胞核转录因子NF-κB的结合活性。结果5-AIQ处理组与5-AIQ未处理组比较,前者小鼠结肠癌CT26细胞核内PARP与NF-κBP65的表达水平均明显减弱(P<0.05),PARP/NF-κBP65复合物形成明显减少(P<0.05),NF-κB的活性显著降低(P<0.05)。结论5-AIQ可通过抑制PARPErlotinib molecular weight的表达,减少PARP/NF-κBP65复合物的形成,进而使NF-κB活性降低。”
“目的设计合成一系列7-羟基喹啉-3-羧酸乙酯类化合物,并对其抗乙肝病毒活性进行初步评价。方法以香兰醛为起始原料,经7~9步反应合成目标化合物;测定目标化合物对HepG2.2.15细胞中乙肝病毒的抑制作用及其细胞毒性。结果与结论共合成12个新化合物,Obeticholic Acid其结构经MS、IR和1H-NMR谱确证。体外活性测试表明,多数化合物显示出不同程度的乙肝病毒抑制活性,其中,化合物11a、12c的活性优于对照药拉米夫定。”
“目的:探讨复方中药多糖对人肝癌Bel-7402细胞株的影响。方法:采用T淋巴细胞转化试验观察复合多糖对人肝癌小鼠细胞免疫功能的影响;采用MTT法观察复合多糖对Bel-7402株的细胞增殖抑制;采用流式细胞仪观察复合多糖对Bel-7402株细胞凋亡的影响。