本文分类介绍了辐射损伤防治药物的研究进展,分析了存在的主要问题,并提出新型的辐射损伤防治药物主要是基于辐射损伤的机制而发现的,不同作用途径的药物组合进行辐射损伤防治是未来发展的主要趋势。”
“采用RT-PCR技术,分别研究短链和长链脂肪酸及P38 MAPK通路抑制剂SB20358对小鼠前体脂肪细胞分化过程中脂代谢相关基因转录表达的影响Gefitinib及其调控机制。结果表明:短链脂肪酸可提高PPARγ2和C/EBPαmRNA表达量(P<0.05),而长链脂肪酸上调PPARγ2、C/EBPα、FAS、SREBP-1c mRNA表达量(P<0.05),但脂肪酸对TGH表达量影响不显著(P>0.05);当P38MAPK抑制剂存在时,PPARγ2、FAS和SREBP此网站-1c mRNA表达量显著下降(P<0.05),而C/EBPα和TGH表达量变化不显著(P>0.05)。表明脂肪酸可通过P38MAPK通路促进PPARγ2增量表达从而促进小鼠前体脂肪细胞分化。”
“目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)介导的钙调神经磷酸酶(CaN)信号通路在大鼠心肌肥大中的作用,及参麦注射液逆转心Bioactive Compound Library肌肥厚可能的分子机制。方法腹主动脉缩窄法建立压力超负荷大鼠心肌肥大模型。实验动物按随机原则分为模型组、假手术组、参麦注射液治疗组、缬沙坦治疗组。放免法测定血清和心肌组织中的AngⅡ的含量,测定左室质量指数、心系数,应用免疫印迹(Western blot)法检测CaN蛋白表达。结果与假手术组比较,其它各组左室质量指数和心系数明显升高;缬沙坦组、参麦注射液组左室质量指数和心系数明显低于模型组。