E6/E7变异检出率在浸润癌组和对照组之间、癌前病变组和对照组之间进行比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。氨基酸序列E6-D32E(T96A)和E7-M28V(A82G)+L94P(T281C)位点突变同时伴随存在,同变异体D32E/M28V+L94P最为常见,检出率为35.8%(29/81),变异检出率在浸润癌组和对照组、癌前病变组和对照组之间进行比较,差异也有统计学意义(P<0selleck HPLC控制.05)。在浸润癌组与癌前病变组之间对同变异体D32E/M28V+L94P进行分析,发现同变异体虽比原形增多,但在两组之间无统计学差异(P>0.05)。结论 HPV16 E6/E7基因的变异体D32E/M28V+L94P与宫颈浸润癌及癌前病变有关。HPV16 E6/E7基因变异体D32E/M28V+L94P的致癌性在宫颈浸润癌及癌前病变中没有程度上的差异。
时间 目的研究SNCA(rs356221)、ITGA8(rs7077361)及LRRK2(rs1491942)基因单核苷酸多态性(SNP)与中国闽南地区汉族人群散发性帕金森病(Sporadic Parkinson’s Disease,SPD)的相关性。方法收集2011-08-2013-12厦门市第一医院神经内科门诊及住院确诊、临床资料完整、明确无血缘关系的SPD患者一般168例,健康对照组177例,运用SNaPshot技术对目标位点进行基因分型,采用χ2检验和Fisher确切概率法统计分析各SNP数据。结果 (1)SPD组与对照组LRRK2基因rs1491942基因型频率和等位基因频率差异有统计学意义(P=0.008/0.007),(CC+CG)与GG相比差异有统计学意义(P=0.003);在各亚组中,LOPD(晚发型散发性帕金森病)组/女性组与对照组相比,差异均有统计学意义(P=0.006/0.001)。