二甲双胍、奥沙利铂分别处理SW480细胞,细胞凋亡率随着给药浓度的增高而增加,联合用药组与单药组相比,细胞凋亡率明显增加(P <0.05)。细胞周期检测显示与空白组及单药组相比,联合用药组SW480细胞在G0/G1期比例增加(P <0.05)。Western blot结果显示与空白组和单药组相比,联合用药组作用于SW480细胞后Cyclin D1及CDK4的B-Raf cancer表达降低,P21的表达增加(P <0.05)。促凋亡蛋白cleaved-caspase-3表达增加,抗凋亡蛋白Bcl-2的表达降低,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论二甲双胍联合奥沙利铂可抑制结肠癌SW480细胞的增殖并诱导其凋亡,其机制可能与细胞周期的阻滞有关。
目的 探讨微小RNA(miR)-551b在甲状Cell Cycle抑制剂腺癌中的表达及对SW579细胞增殖、凋亡的影响。方法 收集2017年10月至2019年10月本院获得的28例甲状腺癌组织及其癌旁正常组织标本,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测miR-551b在甲状腺癌组织及癌旁正常组织中的表达情况。体外培养甲状腺癌细胞SW579,分为对照组(不转染)、siRNA NC组(转染nonsensU0126小鼠e siRNA)、miR-551b siRNA组(转染miR-551b siRNA)、mimic NC组(转染negative control-miR-551b)和miR-551b mimic组(转染hsa-miR-551b mimic)。qRT-PCR法检测各组SW579细胞中miR-551b表达情况。CCK-8法检测各组SW579细胞增殖情况。流式细胞仪检测各组SW579细胞凋亡情况及其细胞周期分布情况。