观察10 nmol/L ALDO刺激24 h后,HMGB1蛋白表达的变化。最后,予以1 mg/L HMGB1抗体预处理(1 mg/L HMGB1抗体处理1 h后,再加入10 nmol/L ALDO刺激24 h),Western blot法检测LC3-Ⅱ、Beclin-1和p62蛋白的表达水平。结果流式细胞仪检测结果显示,与Control组相比,AL17-AAG研究购买DO组NRK-52E细胞内ROS的产生明显增加(P<0.05);与ALDO组相比,ALDO+HMGB1抗体组细胞内ROS的水平显著下降(P<0.05)。Western blot结果显示,与Control组相比,ALDO组IL-1β、HMGB1、LC3-Ⅱ和Beclin-1蛋白的表达上调,p62蛋白的表达下调(P<0.05)点击此处;与ALDO组相比,ALDO+NAC组IL-1β蛋白的表达下调(P<0.05),ALDO+HMGB1抗体组LC3-Ⅱ蛋白的表达降低、p62蛋白的表达增加(P<0.05),Beclin-1蛋白的表达差异无统计学意义。结论 ALDO通过促进NRK-52E细胞内ROS的产生,增加HMGB1的分泌,刺激IL-1β的释放,进而诱导自GSK1210151A噬的发生;抑制HMGB1的释放可逆转这一现象,本研究为慢性肾脏病的防治提供了新靶点和新思路。
目的了解本地区育龄女性TORCH感染情况,探讨育龄女性血清TORCH-IgM抗体检测的临床意义并为本地区孕妇保健提供参考依据。方法选取2015年1月～2018年12月于南方医科大学南海医院进行孕前筛查和孕期普查的妇女共2425例,应用ELISA方法对育龄妇女进行血清TORCH-IgM抗体检测。