在保存过程中,结合流式细胞术和SSR分子标记技术,检测不同保存代数下愈伤组织的细胞倍性和遗传稳定性,并对保存第15代的愈伤组织进行

在保存过程中,结合流式细胞术和SSR分子标记技术,检测不同保存代数下愈伤组织的细胞倍性和遗传稳定性,并对保存第15代的愈伤组织进行恢复生长试验。【结果】通过对6-BA+IBA浓度组合、渗透调节剂、生长抑制剂的筛选,改良MS+0.8 mg·L-1通常6-BA+0.2 mg·L-1IBA+45 g·L-1蔗糖+6.0 g·L-1琼脂粉(p H5.8)是适宜的青钱柳愈伤组织离体保存培养基,该培养基可有效地限制青钱柳愈伤组织生长; 90天为适宜的继代保存时间,愈伤组织存https://www.selleck.cn/products/dorsomorphin-2hcl.html活率为100%;愈伤组织呈黄绿色,颗粒状、颗粒小且疏松。与对照组(叶片)相比,不同保存代数下愈伤组织的细胞倍性没有发生改变,遗传稳定性好。保存的愈伤组织均能恢复生长,在形态、生活力和生长势方面表现好,并能够分化。【结论更多】适宜的青钱柳愈伤组织离体保存的培养基为改良MS基本培养基+0.8 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1IBA+45g·L-1蔗糖+6.0 g·L-1琼脂粉,p H5.8,在(20±1)℃下每隔90天转接1次,是青钱柳愈伤组织离体保存继代的最佳途径;保存的愈伤组织遗传稳定性好、未发生变异。

Comments are closed.